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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 224 (1995), S. 61-71 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: By addition of a stabilizer (4-benzyloxyphenol) the oxidative thermal decomposition of benzylcellulose during melt processing was reduced. The minimum stabilizer concentration was 5 wt.-%. Plastification with diethyl phthalate reduced the glass transition temperature and the processing temperature and imparted softness and flexibility of the inherently brittle benzylcellulose. The required plasticiser concentration (5-10 wt.-%) is lower than that required for other cellulose ethers like ethylcellulose (10-20 wt.-%) or cellulose acetates (20-30 wt.-%).
    Notes: Durch Zusatz eines Stabilisators (4-Benzyloxyphenol) kann die oxidative thermische Schädigung von Benzylcellulose bei deren Verarbeitung aus der Schmelze vermindert werden. Die notwendige Mindestkonzentration an Stabilisator beträgt 5 Gew.-%. Durch äßere Weichmachung mit Diethylphthalat können die Glas- und die Verarbeitungstemperatur herabgesetzt und eine zufriedenstellende Weichheit und Flexibilität der ansonsten hart-spröden reinen Benzylcellulose erzielt werden. Die erforderliche Weichmacherkonzentration liegt bei 5 bis 10 Gew.-% und ist damit wesentlich niedriger als für andere Cellulosederivate wie z. B. Ethylcellulose (10-20 Gew.-%) oder Celluloseacetate (20-30 Gew.-%).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Blends aus Polystyrol (PS) und Polyvinylchlorid (PVC) sind aus thermodynamischen Gründen unverträglich und weisen deshalb nur schlechte mechanische Eigenschaften wie mangelnde Schlagzähigkeits- und Reißdehnungswerte auf. Der Grund hierfür liegt in der Natur der Grenzfläche solcher unverträglicher, heterogener Polymer-Blends. Hohe Grenzflächenspannungen und eine geringe Phasenadhäsion führen zu groben Phasenmorphologien, die kinetisch und thermodynamisch instabil sind. Jedoch gelingt es mit maßgeschneiderten Block-Pfropfcopolymeren P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) auf Basis von Styrol/Butadien-Blockcopolymeren P(S-b-B), auf die Polycyclohexylmethacrylat (PCHMA) oder Polymethylmethacrylat (PMMA) radikalisch ge-pfropft wurden, die Phasenmorphologien drastisch zu verfeinern, was zu einem duktilen Verhalten der modifizierten Blends führt. So steigt die Schlagzähigkeit von modifizierten gegenüber nicht modifizierten PS/PVC-Blends um den Faktor 10 und bewegt sich damit im Bereich von zähmodifiziertem PS.Elektronenmikroskopische Untersuchungen (TEM, REM) beweisen, daß die drastisch verbesserten Eigenschaften der modifizierten PS/PVC-Blends auf einer Grenzflächenselektivität der Block-Pfropfcopolymeren und einer ausgezeichneten Phasenanbindung beruhen.
    Notes: Blends composed of polystyrene (PS) and polyvinylchloride (PVC) are incompatible due to unfavourable interactions. Consequently, their mechanical properties such as impact strength and elongation at break are only very poor. The key to successfully influence the properties of such heterogeneous blends lies in the control of the interface. High interface tensions and an insufficient phase adhesion often lead to coarse phase morphologies which are thermodynamically and kinetically unstable. However, with radically synthesized, tailor made block-graft copolymers P(S-b-(B-g-CHMA, MMA)) based on a styrene/butadiene two-block copolymer P(S-b-B) which are grafted with poly(cyclohexylmethacrylate) (PCHMA) or poly(methylmethacrylate) (PMMA), the phase morphology can be markedly refined and the blends surprisingly show ductile behaviour. Thus, the impact strength of so modified PS/PVC 1 : 1 blends is about ten times higher than in the unmodified case and is thereby similar to impact modified PS.Electron microscopy (SEM, TEM) reveals that the modified PS/PVC blends owe their improved mechanical properties to the interface selectivity of the block-graft copolymers and therefore to a superior phase adhesion.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 233 (1995), S. 121-131 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Serie von 16 Polyaminen auf Triazinbasis wurde mittels Grenzflächenpolykondensation synthetisiert. Als Monomere wurden verschiedene Dichlortriazinderivate sowie Diaminverbindungen verwendet. Der Einfluß von Temperatur, Reaktionszeit, Monomerkonzentration, Art des organischen Lösungsmittels sowie Art der Base auf die reduzierte spezifische Viskosität und die Ausbeute an Polyamin wurde untersucht. Löslichkeiten, Glastemperaturen und thermogravimetrische Daten der Produkte wurden bestimmt. Über die dynamisch-mechanische Thermoanalyse von zwei Polyaminen wird berichtet.
    Notes: A series of 16 triazine-based polymines was synthesized by interfacial polycondensation, using various dichlorotriazine derivatives and diamines as monomers. The effect of the reaction parameters temperature, reaction time, concentration of monomers, type of organic solvent and type of base on the reduced specific viscosity and yield of polyamines was investigated. Solubilities, glass transition temperatures and thermogravimetric data were determined. Dynamic-mechanical thermal analyses of two polyamines are reported.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Aus Bisacrylaten wurden durch photoinduzierte Vernetzung in der isotropen Phase zweikomponentige Netzwerke synthetisiert. Bei allen Systemen wurde als eine Komponente ein Bisacrylat verwendet, das eine flüssigkristalline Phase bilden kann, und als zweite Komponente ein Bisacrylat, das dazu nicht in der Lage ist. Die isotrope Komponente wurde hinsichtlich ihrer Größe, Geometrie und Polarität variiert. Für alle Systeme wurden mittels einer Wärmeflußkalorimetrie (DSC) Phasendiagramme der Monomermischungen erstellt. Das Phasenverhalten der Systeme zeigt eine Abhängigkeit vom Schmelzpunkt und der chemischen Struktur der isotropen Zweitkomponente. Die Vernetzungstemperatur wurde so gewählt, dafß die Vernetzung in der isotropen Phase 10 °C über der Phasenllbergangstemperatur erfolgte. Die Reaktionskinetik wurde aus den Photopolymerisationsenthalpien mittels eines für photochemische Vernetzungen modifizierten DSC-Gerätes untersucht. Die Zeitabhängigkeit des Umsatzes und der Gesamtumsatz an Acrylatbindungen wurden aus den DSC-Kurven ermittelt. Der Gesamtumsatz hängt nicht von der Reaktionstemperatur und der Struktur der Monomeren ab und liegt je nach Zusammensetzung füralle Systeme zwischen 53 und 71%. Die Zeitabhängigkeit des Umsatzes hingegen wird von der Struktur des nicht flüssigkristallinen Comonomeren beeinflufßt.
    Notes: Two-component networks of diacrylate monomers were synthesized by photoinduced polymerization in the isotropic phase. In all systems one component was a liquid-crystalline diacrylate, whereas the second component was a non-liquid-crystalline diacrylate, which was varied in size, geometry and polarity. The phase behaviour of the monomer mixtures has been analysed by differential scanning calorimetry (DSC). It is influenced by the melting point and the structure of the non-liquid-crystalline component. All samples were cross-linked in the isotropic phase 10°C above the phase transition temperature and a modified differential scanning calorimeter was used to investigate the enthalpies of photopolymerization. The final value and the time dependence of the conversion of acrylate double bonds were calculated from the DSC curves. The final degree of conversion of the acrylate double bonds was between 53 and 71% for all samples, whereas no significant dependence of the degree of conversion on the chemical structure of the monomers or the reaction temperature has been found. In contrast, the time dependence of the conversion was influenced by the chemical structure of the non-liquid-crystalline component.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 41-53 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The investigation deals with the formation, the structure and the fractionation of poly(1.4-phenylene-1.1-diarylethylenes). These polymers are prepared from diphenyl-p-alkyl-phenylmethyl halides and pyridine by radical polymerization of the intermediate α.α-diaryl-1.4-quinodimethanes. The structure of the polymers is examined by NMR-spectroscopy by comparison with model compounds. The separation of the products of relatively low molecular weight is carried out on poly(vinylacetate) gels. In connection with former investigations a polymerization scheme is proposed.
    Notes: Die vorliegende Untersuchung befaßt sich mit der Bildung, der Struktur und der Fraktionierung von Poly(1.4-phenylen-1.1-diaryläthylenen). Die Darstellung erfolgt aus Diphenyl-p-alkylphenyl-methylhalogeniden und Pyridin durch radikalische Polymerisation der intermediär gebildeten α.α-Diaryl-1.4-chinodimethane. Die Struktur der Polymerisate wird durch NMR-spektroskopische Untersuchungen und mit Hilfe von Modellverbindungen aufgeklärt. Die Auftrennung der relativ niedermolekularen Produkte erfolgt an Polyvinylacetat-Gelen. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen wird ein Polymerisationsschema vorgeschlagen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 55-59 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Diphenyl-(4-hydroxymethylphenyl)-methanol is obtained by reduction of diphenyl-(4-carboxyphenyl)-methanol with LiAlH4 and converted to diphenyl-(4-chloromethyl-phenyl)-methylchloride by thionyl chloride. The WURTZ-synthesis with sodium in toluene yields poly(1.4-phenylene-1.1-diphenylethylene) with a molecular weight of Mn = 2030 (P̄n = 8). The degree of polymerization is influenced by the formation of monofunctional compounds such as diphenyl-(4-chloromethylphenyl)-methane and by cleaving of polymer chains.
    Notes: Durch Reduktion von Diphenyl-(4-carboxy-phenyl)-methanol mit LiAlH4 gelangt man zum Diphenyl-(4-hydroxymethyl-phenyl)-methanol, das mit Thionylchlorid in Diphenyl-(4-chlormethyl-phenyl)-methylchlorid übergeführt wird. Die WURTZ-Synthese mit Natrium in Toluol ergibt Poly(1.4-phenylen-1.1-diphenyläthylen) mit einem Molekulargewicht Mn = 2030 (P̄n = 8). Der Polymerisationsgrad wird durch Bildung monofunktioneller Verbindungen wie Diphenyl-(4-chlormethyl-phenyl)-methan und durch die Spaltung der Polymerketten mit Natrium beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Struktur von Duromeren aus zwei in der isotropen Phase photochemisch vernetzten Bisacrylaten wurde anhand von Klein- und Weitwinkelröntgenuntersuchungen charakterisiert. Bei allen Systemen konnte eine Komponente eine flüssigkristalline Phase bilden, während die andere Komponente keine flüssigkristalline Phase besaß und in ihrer chemischen Struktur (Größe, Geometrie und Polarität) variiert wurde. Die Streuprofile der einkomponentigen Netzwerke im Kleinwinkelbereich zeigen Inhomogenitaten der Elektronendichte von einigen zehn Nanometem. Fur die zweikomponentigen Duromeren wird kein zusatzlicher Streubeitrag gefunden, der durch Zusammensetzungsinhomogenitaten verursacht wird. Dies ist ein Hinweis dafur, daB wahrend der photochemisch induzierten Vernetzungsreaktion keine Phasenseparation auftritt. Dieses Bild einer einphasigen amorphen Struktur wird durch Streuexperimente im Weitwinkelbereich bestatigt. Die Streuprofile der einkomponentigen Duromeren zeigen ein breites Maximum, dessen korrespondierende charakteristische Lange mit der GroBe und Geometrie der Monomeren korreliert ist. Auch fur die zweikomponentigen Netzwerke wird nur eine charakteristische Lange gefunden, die entsprechend der Zusammensetzung zwischen denen der einkomponentigen Duromeren liegt. Die Strukturuntersuchungen ergeben auch keinen Hinweis auf die Bildung einer flussigkristallinen Phase wahrend der Vernetzung.
    Notes: The structure of single- and two-component networks of diacrylate monomers which were synthesized by photoinduced polymerization in the isotropic phase has been investigated by small- and wide-angle X-ray scattering. In all systems one component was a liquid-crystalline diacrylate whereas the second component was non-liquid-crystalline. The chemical structure (size, geometry, and polarity) of the second component was varied. For the single-component networks the scattering profiles in the small-angle regime reveal inhomogeneities of the electron density of the order of some ten nanometers. For the two-component networks no additional scattering contribution due to composition inhomogeneities has been found. This is an evidence that no phase separation occurs during the photoinduced cross-linking of the thermosets. This picture of an amorphous single-phase structure is supported by the scattering profiles in the wide-angle regime. For the single-component networks a broad maximum is found, the corresponding characteristic length of which can be correlated with the structure of the monomers. For the two-component networks also only one characteristic length is found which shifts with composition between the length of the single-component thermosets. By both methods no indication for the development of a liquid-crystalline phase during network formation has been revealed.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 35-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Various samples of polyethylene and polyvinylchloride (PVC) were investigated by NMR-spectroscopy for determination of the degree of branching. The PVC-samples were reduced with LiAIH4 to polyethylenes. The NMR-method was calibrated with a vinyl chloride/2.4-dichloropentene-1-copolymer with a known number of branches. The results were compared with IR-spectroscopic values.
    Notes: Mit Hilfe der NMR-Spektroskopie wurden verschiedene Polyäthylene und Polylchlorid-Proben mit dem Ziel der Bestimmung der Verzweigungen untersucht. Die PVC-Proben wurden mit LiAlH4 zu Polyäthylene reduziert. Die NMR-Methode wurde geeicht mit einem Vinyhlorid-2,4-Dichlorpenten-1-Copolymeren, das einen bekannten Verzweigungsgrad hatte. Die Ergebnisse wurden mit den mit Hilfe der IR-Spekroskopie erhaltenen Werten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 60 (1996), S. 981-990 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Brittle thermoplastics are hardened and embrittled by mineral fillers and softened and (sometimes) toughnened by elastomers. We investigated the possibility of combining these effects favorably in filled blends of a thermoplastic, polystyrene (PS); an elastomer, poly-butadiene (BR); and a filler, chalk. The success had to be measured in comparison to commercial high-impact polystyrene (HIPS) which is produced by in situ polymerization. At low concentrations of BR, simple blends of PS/BR are tougher than PS itself, but not considerably. This could be improved by adding chalk. The blends PS/BR/chalk feature a core-shell domain morphology, with BR enveloping chalk aggregates on the micrometer scale. At BR contents of less than 10 Vol %, the stress-strain behavior of the filled blends PS/BR/chalk compares well to that of HIPS. The blends exhibit multicrazing with char-acteristic patterns and can be easily without breaking. At higher BR contents, however, the blends go back to brittle failure. © 1996 John Wiley & Sons, Inc.
    Additional Material: 18 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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