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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 179-186 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium beryllium tetrafluoride ; samarium beryllium tetrafluoride ; structure ; divalent Samarium ; luminescence ; magnetism ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Structures, and Properties of SmBeF4 and SrBeF4 - Unusual Variants of the Baryt Type StructureSmBeF4 has been obtained as orange-yellow crystals and SrBeF4 as colourless crystals while heating mixtures of SmF3, Sm-powder, BeF2 (2 : 1 : 3) and SrF2 and BeF2 (1 : 1), respectively, under Ar after 7-10 d at about 700°C. SmBeF4 crystallizes in Pna21 (No. 33) with a = 846.1(5), b = 676.9(5), c = 524.1(4) pm and SrBeF4 in P21/n (Nr. 14) with a = 529.5(5), b = 830.9(2), c = 678.8(4) pm and β = 90.0°.The structures of SmBeF4 and the room temperature modification of SrBeF4 are related to the baryt type structure. The differences to the structure BaSO4 are mutual rotations of the BeF4 tetrahedra and their shift with respect to the Sm and Sr framework, respectively. According to the refinement of the structure of SmBeF4 at -174°C these effects are enhanced at low temperatures. SmBeF4 exhibits sharp luminescence lines at around 690nm. Measurements of the magnetic susceptibility show the temperature dependence typically found for Sm2+. The Madelung parts of the lattice energy for SmBeF4 und SrBeF4 have been calculated and discussed.
    Notes: Orangegelbe Kristalle von SmBeF4 und farblose Kristalle von SrBeF4 wurden durch Erhitzen entsprechender Gemenge von SmF3, Sm-Pulver, BeF2 (2 : 1 : 3) bzw. SrF2 und BeF2 (1 : 1) unter Ar nach 7-10 d bei ca. 700°C erhalten. SmBeF4 kristallisiert in Pna21 (Nr. 33) mit a = 846,1(5), b = 676,9(5), c = 524,1(4) pm und SrBeF4 in P21/n (Nr. 14) mit a = 529,5(5), b = 830,9(2), c = 678,8(4) pm und β = 90,0°.Die Strukturen von SmBeF4 und der Raumtemperaturmodifikation von SrBeF4 sind mit dem Baryttyp verwandt. Die Unterschiede zur Barytstruktur bestehen in gegenseitigen Verdrehungen der BeF4-Tetraeder und deren Verschiebung gegenüber dem Sm- bzw. Sr-Teilgerüst. Die Bestimmung der Tieftemperaturstruktur von SmBeF4 (-174°C) zeigt eine Verstärkung die ser Effekte. SmBeF4 zeigt die für Sm2+ charakteristischen intensiven Lumineszenzbanden bei etwa 690 nm sowie eine für Sm2+ typische Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität. Die Madelunganteile der Gitterenergie für SmBeF4 und SrBeF4 wurden berechnet und diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 596-602 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Germanium fluoride ; stereochemical activity ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: About the New Mixed Valent Ge7F16: [GeF6]2- Octahedra between [Ge6F10]2+ Sheets - a Contribution to the Stereochemical Activity of Lone PairsFor the first time Ge7F16 colourless transparent single crystals have been prepared by the reduction of GeF4 with Ge at 300°C. The extremely hygroscopic fluoride crystallizes in a new structure type in Cc with a = 1818.0(6) pm, b = 754.3(2) pm, c = 1030.4(3) pm, β = 90.33(3)° und Z = 4.Ge7F16 is a mixed valent fluoride according to 6GeF2 × GeF4. Characteristical building units of the new structure type are [Ge6F10]2+ sheets, which are connected via [GeF6]2- octahedra. The Ge2+ within the sheets are coordinated by three nearest F- with distances of 183-218 pm and together with these form distorted trigonal pyramids. The structure of Ge7F16 can be considered as a member of the homologues series Gem4+Gen2+F4m+2n with m = 1 and n = 6. Bond order summations, band structure calculations and calculations of the Madelung part of the lattice energy. MAPLE, have been used for the discussion of the bonding situation.
    Notes: Neu dargestellt wurden farblose transparente Einkristalle von Ge7F16 durch Reduktion von GeF4 mit Ge bei 300°C. Das äußerst hygroskopische Fluorid kristallisiert in einem neuen Strukturtyp in der Raumgruppe Cc (Nr. 9) mit a = 1818.0(6) pm, b = 754.3(2) pm, c = 1030.4(3) pm, β = 90.33(3)° und Z = 4.Ge7F16 ist gemäß 6GeF2 × GeF4 ein gemischtvalentes Fluorid. Charakteristische Baugruppen des neuen Strukturtyps sind [Ge6F10]2+-Schichten, die über [GeF6]2--Oktaeder verbrückt sind. Die Ge2+ innerhalb der Schichten sind von je drei nächsten F- im Abstand von 183-218 pm koordiniert und bilden mit diesen verzerrte trigonale Pyramiden. Die Struktur von Ge7F16 läßt sich als Glied der homologen Reihe Gem4+Gen2+F4m+2n mit m = 1 und n = 6 beschreiben. Die Bindungsverhältnisse werden anhand von Bindungsordnungssummationen, Bandstrukturrechnungen und Berechnungen des Madelunganteils der Gitterenergie, MAPLE. diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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