ISSN:
1434-4475
Keywords:
Keywords. Disilane; Aminodisilane; Hexa(amino)disilane; Aziridino-disilane; Azetidino-disilane; Pyrrolidino-disilane; Piperidino-disilane.
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Zusammenfassung. Hexakis-(N-aziridino)-, -(N-azetidino)-, -(N-pyrrolidino)- und -(N-piperidino)-disilan (Si2(N(CH2) n )6, n=2, 3, 4 und 5) wurden ausgehend von Si2Cl6 und einem Überschuß des entsprechenden sekundären cyclischen Amins in Diethylether dargestellt. Wegen des hohen sterischen Anspruchs der Piperidinliganden mußte zur Synthese der mit diesem größten Amin substituierten Verbindung zusätzlich N-Lithio-piperidin als stärkeres Nucleophil eingesetzt werden. Die beiden Verbindungen mit den kleinen Heterocyclen (n=2: 1, n=3: 2) sind flüchtig, thermisch labil und zersetzen sich allmählich bei Raumtemperatur (hauptsächlich durch Öffnung der kleinen gespannten Ringe und anschließende Oligomerisierung). Die Verbindungen 3 (n=4) und 4 (n=5) sind unter Inertgasatmosphä〉re stabil.
Notes:
Summary. Hexakis-(N-aziridino)-, -(N-azetidino)-, -(N-pyrrolidino)-, and -(N-piperidino)-disilane (Si2(N(CH2) n )6,n=2, 3, 4, and 5) have been prepared from Si2Cl6 and an excess of the corresponding cyclic secondary amine in diethyl ether. For the synthesis of the piperidino compound, N-lithio-piperidine was required as a stronger nucleophile to overcome the increasing steric hindrance with this largest of the four amines. The volatile small ring compounds (n=2: 1; n=3: 2) are thermally labile and undergo decomposition upon storage at ambient temperature (mainly through oligomerization via opening of the strained small rings). Compounds 3 (n=4) and 4 (n=5) are stable if kept in an inert atmosphere.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/PL00000114
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