ISSN:
1573-7438
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Medicine
Description / Table of Contents:
Résumé Deux études sur l'efficacité du Cymelarsan (Rhône Mérieux, France) comme trypanocide ont été réalisées avec des groupes de 5 veaux Frison-Holstein infectés avec un lot indonésien deTrypanosoma evansi et traités 14 jours après l'infection. Au cours de la première étude, 3 groupes ont reçu par voie sous-cutanée (s/c) du cymelarsan aux doses de 0,125, 0,25 et 0,50 mg/kg et au cours de la deuxième étude deux autres ont reçu par voie intramusculaire (i/m) 0,50 et 0,75 mg/kg. La réponse au traitement a été contrôlée chaque jour par la technique de centrifugation de l'hématocrite et chaque semaine par inoculation à souris. ELISA a été utilisée pour mettre en évidence les anticorps et les antigènes de trypanosomes dans les prélèvements de sérums recueillis chaque semaine. L'infection a persisté chez tous les groupes ayant reçu le médicament par s/c tandis que tous ceux traités par i/m ont montré une parasitologie négative jusqu'à 80 jours après le traitement. Les résultats des enquêtes sérologiques ont montré, cependant, la persistance possible de trypanosomose chez les animaux traités à la dose de 0,5 mg/kg par i/m, même si des trypanosomes n'ont pas pu être mis en évidence. Une dose de 0,75 mg/kg administrée par i/m est donc recommandée pour le traitement de la trypanosomose àT. evansi chez les bovins Frison x Holstein.
Abstract:
Resumen Se realizaron dos estudios para demostrar la eficácia de la droga Cymelarsan de Laboratorios Rhone Merieux de Francia, para el tratamiento de ganado infectado conTrypanosoma evansi con grupos de 5 terneros Holstein Frisian infectados experimentalmente con una cepa indonesia deT. evansi y tratados 15 días después. En el primer estudio 3 grupos se inyectaron vía subcutanea (s/c) con Cymelarsan con dosis de 0·125, 0·25 y 0·50 mg/kg y en el segundo estudio 2 grupos fueron inyectados i/m con dosis de 0·50 y 0·75 mg/kg. La respuesta al tratamiento fue monitoreada cada dia mediante la técnica de centrifugación del hematocrito e inoculatión semanal de ratones. La técnica ELISA se utilizó para detectar anticuerpos y antígenos en muestras de suero que fueron colectadas semanalmente. Se detectaron recaídas en todos los grupos inyectados s/c, mientras que los tratados i/m se mantuvieron negativos parasitológicamente hasta 80 días después del tratamiento. Los resultados del examen serológico, sin embargo, sugirieron la posible persistencia de tripanosomas en los animales tratados i/m con dosis de 0·50 mg/kg, aunque los tripanosomas no se pudieron demostrar parasitológicamente. Se recomienda entonces una dosis de 0·75 mg/kg para el tratamiento deT. evansi en ganado Holstein Frisian.
Notes:
Summary Two studies on the efficacy of mel Cy (Cymelarsan, Rhone Merieux, France) for the treatment of cattle infected withTrypanosoma evansi were carried out with groups of 5 Friesian Holstein calves infected with an Indonesian stock ofT. evansi and treated 14 days after infection. In the first study 3 groups were injected subcutaneously with Cymelarsan at dose rates of 0·125, 0·25 and 0·50 mg/kg and in the second study 2 i/m at 0·50 and 0·75 mg/kg. The response to treatment was monitored parasitologically by daily microhaematocrit centrifugation technique and weekly mouse inoculation. Enzyme linked immunosorbent assays were used to monitor trypanosomal antibodies and trypanosomal antigens in serum samples collected weekly. Relapse infections occurred in all the groups given the drug s/c whilst all the animals treated i/m remained parasitologically negative up to 80 days after treatment. Results from serological assays, however, suggested the possible persistence of trypanosome infection in the animals treated at a dose rate of 0·50 mg/kg i/m although trypanosomes could not be demonstrated parasitologically. A dose rate of 0·75 mg/kg administered i/m is recommended, therefore, for the treatment ofT. evansi infection in Friesian Holstein cattle.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF02240385
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