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  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (3)
  • 1980-1984  (2)
  • 1975-1979  (1)
Datenquelle
  • Artikel: DFG Deutsche Nationallizenzen  (3)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 97 (1975), S. 6865-6866 
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Metalloporphyrine in polymeren Matrizen. Mizellen und Vesikeln, VI. - Hydrophobe und hydrophile Derivate des 3,8-Diformyldeuteroporphyrin-dimethylesters und ihre Wechselwirkung mit Vesikeln3,8-Diformyldeuteroporphyrin-dimethylester (1a) wurde durch Ozonisierung des diprotonierten Dikations von Protoporphyrin-dimethylester 1b erhalten. Mehrere Derivate wurden dargestellt, die entweder hydrophobe Eigenschaften aufweisen oder hydrophile Substituenten in der “nördlichen Hemisphäre” des Porphyrinliganden oder an beiden Seiten tragen. Die Porphyrine wurden in wäßrigen Medien gelöst, die Vesikel mit elektroneutralen, -negativen oder -positiven Oberflächenladungen enthielten. Der Aufenthaltsort der gelösten Porphyrine wurde durch den spektroskopischen Nachweis von Reaktionen der zentralen Porphyrin-Stickstoffatome oder von peripheren Substituenten mit wasserlöslichen Säuren oder Metall-Ionen bestimmt.
    Notizen: 3,8-Diformyldeuteroporphyrin dimethyl ester (1a) was obtained by ozonization of the diprotonated dication of protoporphyrin dimethyl ester 1b. Several derivatives have been prepared, which are either hydrophobic, or bear hydrophilic substituents in the „northern hemisphere“ of the porphyrin ligand or on both sides. The porphyrins have then been dissolved in aqueous media containing vesicles with electroneutral, -negative, or -positive surface charges. The localization of the dissolved porphyrin chromophore was determined spectroscopically following reactions of the central porphyrin nitrogen atoms or of peripheral substituents with water-soluble acids or metal ions.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 1386-1389 
    ISSN: 0170-2041
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Synthese und Reaktivität von 131,132,171,172-TetradehydrodeuteroporphyrinDie 13,17-Propionsäure-methylester-Seitenketten des Deuteroporphyrin-dimethylesters (1a) wurden mit Phenylselenobromid zu 1b dehydriert. Die 12,18-Methylgruppen tauschten in Deuterio-methanol mit Natriummethoxid Wasserstoff gegen Deuterium aus.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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