ISSN:
0170-2041
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Metalloporphyrine in polymeren Matrizen. Mizellen und Vesikeln, VI. - Hydrophobe und hydrophile Derivate des 3,8-Diformyldeuteroporphyrin-dimethylesters und ihre Wechselwirkung mit Vesikeln3,8-Diformyldeuteroporphyrin-dimethylester (1a) wurde durch Ozonisierung des diprotonierten Dikations von Protoporphyrin-dimethylester 1b erhalten. Mehrere Derivate wurden dargestellt, die entweder hydrophobe Eigenschaften aufweisen oder hydrophile Substituenten in der “nördlichen Hemisphäre” des Porphyrinliganden oder an beiden Seiten tragen. Die Porphyrine wurden in wäßrigen Medien gelöst, die Vesikel mit elektroneutralen, -negativen oder -positiven Oberflächenladungen enthielten. Der Aufenthaltsort der gelösten Porphyrine wurde durch den spektroskopischen Nachweis von Reaktionen der zentralen Porphyrin-Stickstoffatome oder von peripheren Substituenten mit wasserlöslichen Säuren oder Metall-Ionen bestimmt.
Notizen:
3,8-Diformyldeuteroporphyrin dimethyl ester (1a) was obtained by ozonization of the diprotonated dication of protoporphyrin dimethyl ester 1b. Several derivatives have been prepared, which are either hydrophobic, or bear hydrophilic substituents in the „northern hemisphere“ of the porphyrin ligand or on both sides. The porphyrins have then been dissolved in aqueous media containing vesicles with electroneutral, -negative, or -positive surface charges. The localization of the dissolved porphyrin chromophore was determined spectroscopically following reactions of the central porphyrin nitrogen atoms or of peripheral substituents with water-soluble acids or metal ions.
Zusätzliches Material:
4 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198419840602
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