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  • 1980-1984  (6)
  • 1960-1964  (3)
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  • 1
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trialkylsilyl Trifluoromethanesulfonates, II. - Synthesis of O-Alkyl-O-(trialkylsily1)ketene Acetals and 2-(Trialkylsilyl)carboxylatesAlkyl carboxylates 2 are silylated by trialkylsilyl triflates 1 in the presence of triethylamine (3) to yield ketene acetals 4. In reactions of the esters 6 mixtures of ketene acetals 7 and at the α-carbon silylated esters 8 are obtained. Ethanoic acid esters and lactones are doubly silylated to give the products 11, 12, and 15, respectively. Under suitable conditions silylation of the esters 10 gives rise to the 2-trimethylsilylethanoic acid esters 13. The thermodynamically more stable products are obtained. Product distributions depend on the structure of the esters and the silylating agents 1.
    Notes: Durch Silylierung mit Trialkylsilyltriflaten 1 in Gegenwart von Triethylamin (3) erhält man aus Carbonsäureestern 2 die Ketenacetale 4, die Ester 6 ergeben Gemische aus Ketenacetalen 7 und am α-Kohlenstoffatom silylierten Estern 8. Ethansäureester 10 und Lactone 14 werden durch 1/3 zweifach zu den Produkten 11, 12 bzw. 15 silyliert. Unter geeigneten Bedingungen können 2-(Trimethylsilyl)ethansäureester 13 aus den Estern 10 gewonnen werden. Es resultieren die thermodynamisch stabilen Produkte. Die Abhängigkeit der Produktverteilung von der Struktur der Reaktionspartner wird diskutiert.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1982 (1982), S. 282-297 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfosilylation of Aromatic Hydrocarbons by Trimethylsilyl ChlorosulfonateAromatic hydrocarbons 2, 6, 8, 9, 13, 16, 18, 19, 22 react with trimethylsilyl chlorosulfonate (1) to give trimethylsilyl arenesulfonates 5, 7, 11, 12, 15, 23 or sulfonic acids 17, 20, 21. If trimethylsilyl sulfonates are obtained, working up of the sulfonation mixtures is possible by distillation. By hydrohalogenolysis of trimethylsilyl sulfonates 5 at 0-5°C anhydrous sulfonic acids 3 result. The pathways to diphenylsulfone (25a) in the reaction of benzene (2a) with 1 were investigated. In this connection we succeeded in synthesizing benzenepyrosulfonic acid (28) and trimethylsilyl benzenepyrosulfonate (29).
    Notes: Durch Umsetzung der Aromaten 2, 6, 8, 9, 13, 16, 18, 19, 22 mit Chlorsulfonsäure-trimethylsilylester (1) erhält man die Arensulfonsäure-trimethylsilylester 5, 7, 11, 12, 15, 23 bzw. Sulfonsäuren 17, 20, 21. Die Aufarbeitung der Sulfonierungsgemische erfolgt, wenn Silylester entstehen, destillativ. Aus der Hydrohalogenolyse der Trimethylsilylester 5 bei 0-5°C resultieren die wasserfreien Sulfonsäuren 3. Am Beispiel der Reaktion von Benzol (2a) mit 1 werden die Möglichkeiten der Bildung von Diphenylsulfon (25a) untersucht. In diesem Zusammenhang gelang die Synthese von Benzolpyrosulfonsäure (28) und Benzolpyrosulfonsäure-trimethylsilylester (29).
    Additional Material: 11 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1980 (1980), S. 1718-1721 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactivity of Trimethylsilylation ReagentsThe reactivity of various trimethylsilylation reagents 1 on cyclopentanone (2a) and diisopropyl ketone (2b) has been investigated. Silylation potentials of the reagents 1 are reported.
    Notes: Es wird die Reaktionsfähigkeit einiger Trimethylsilylierungsreagentien 1 gegenüber Cyclopentanon (2a) und Diisopropylketon (2b) untersucht. Silylierungspotentiale der Reagentien 1 werden angegeben.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 1643-1657 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Trialkylsilyl Trifluoromethanesulfonates, I. - Synthesis of Trialkylsilyl Enol EthersThe reactions of the ketones 2, 2-bromoketones 6, α,β-unsaturated ketones 8, 1,2-diketones, and aliphatic aldehydes 20 with trialkylsilyl triflates 1 in the presence of triethylamine (4) at room temperature yield the silyl enol ethers 3, 7, 9, 11, and 21. The silylation of the unsymmetrical ketones 12 with 1a/4 runs regioselectively in the thermodynamical sense using 1a/12 in excess and yields the enol ethers 13t. The course of this reaction is discussed briefly.
    Notes: Die Ketone 2, 2-Bromketone 6, α,β-ungesättigte Ketone 8, 1,2-Diketone 10 und aliphatische Aldehyde 20 setzen sich mit Trialkyisilyl-triflaten 1 in Gegenwart von Triethylamin (4) bei Raum-temperatur zu den Silylenolethern 3, 7, 9, 11 und 21 um. Die Silylierung unsymmetrischer Ketone 12 mit 1a/4 verläuft mit überschüssigem 1a und 12 regioselektiv im thermodynamischen Sinn zu den Enolethern 13t. Der Reaktionsablauf wird kurz diskutiert.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 1241-1248 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1.3-Dimethyl-barbitursäure setzt sich mit Carbonsäure- und Thiocarbonsäureamiden sowie deren N-monosubstituierten Derivaten zu Enaminen, mit N.N-disubstituierten Derivaten zu Oxonolen um.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 1350-1355 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus N.N-disubstituierten Carbonsäureamiden und Dialkylsulfaten entstehen reaktionsfähige O-Alkylkomplexe der Säureamide.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1403-1413 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Reaktionsfähigkeit zahlreicher Carbonsäureamid-Komplexe gegenüber 4-Amino-1.3-dimethyl-uracil wird ermittelt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1981 (1981), S. 333-341 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Cyano-Substituted Heterocycles by Means of Tetraethylammonium CyanideChloropyrimidines 2, 3 and Chlorquinazolines 9, 10, after conversion into trimethylammonio derivatives 4, 5, 11, 12, react with tetraethylammonium cyanide 1a under very mild conditions to give pyrimidine carbonitriles 6, 7 and quinazoline carbonitriles 13, 14. Direct synthesis of quinoxaline carbonitriles 19 is possible by reaction of chloroquinoxalines 15, 18 with 1a.
    Notes: Die Chlorpyrimidine 2, 3 und Chlorchinazoline 9, 10 können nach Überführung in die Trimethyl-ammonioderivate 4, 5, 11, 12 mit Tetraethylammoniumcyanid (1a) unter sehr milden Bedingungen zu den Pyrimidin- und Chinazolincarbonitrilen 6, 7 bzw. 13, 14 umgesetzt werden. Bei den 2-Chlorchinoxalinen 15, 18 gelingt die direkte Substitution mit 1a zu den Nitrilen 19.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 1984 (1984), S. 39-47 
    ISSN: 0170-2041
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Sulfosilylation of Carbonyl Compounds and Trimethylsilyl Enol Ethers with Trimethylsilyl ChlorosulfonateAldehydes and Ketones 3 react with trimethylsilyl chlorosulfonate (1a) to yield trimethylsilyl 2-oxosulfonates 5. The course of this sulfosilylation is discussed briefly. The sulfosilylation of trimethylsilyl carboxylates 7 and trimethylsilyl ketene acetals 14 results in formation of 2-(trimethylsiloxysulfonyl)carboxylates 8 and 15.
    Notes: Aldehyde und Ketone 3 sowie Trimethylsilylenolether 12 setzen sich mit Chlorsulfonsäure-trimethylsilylester (1a) zu 2-Oxosulfonsäure-trimethylsilylestern 5 um. Der Ablauf dieser Sulfosilylierung wird kurz diskutiert. Aus Carbonsäure-trimethylsilylestern 7 und Trimethylsilyl-ketenacetalen 14 erhält man mit 1a die Ester 8 und 15 der 2-(Trimethylsiloxysulfonyl)carbonsäuren.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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