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  • 1980-1984  (2)
Materialart
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Jahr
Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 925-947 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Bridgehead Coupled Bicyclo[1.1.0]butanes: Synthesis and PropertiesThe connection of two or three tricyclo[4.1.0.02,7]heptane or tricyclo[3.1.0.02,6]hexane units to the coupled dimers or trimers 9a, 10a, 13, 14, and 15 was achieved, besides by the cuprate oxidation, by addition of the bridgehead lithiated derivatives 5c, 6c, 9b, and 10b to the strained CC double bond of tricycloheptene 7 and tricyclohexene 8. The thermal rearrangement and the silver ion catalyzed reaction of 9a led to di-cyclohexenyl-acetylene 16a. The HX-addition to 9a afforded the binorpinylidenes 24 and 25 which were also formed by reduction of 9a. The structures of two consecutive products, of the acetate 24a and of the spiro compound 31a, were determined by X-ray analyses. The CC double bond in 24a is trans pyramidalized.
    Notizen: Die Verknüpfung von zwei oder drei Tricyclo[4.1.0.02,7]heptan- oder Tricyclo[3.1.0.02,6]hexan-Einheiten zu den Kupplungsdimeren und -trimeren 9a, 10a, 13, 14 und 15 gelang außer durch Cuprat-Oxidation durch die Anlagerung der Brückenkopf-lithiierten Derivate 5c, 6c, 9b und 10b an die gespannte CC-Doppelbindung des Tricycloheptens 7 und des Tricyclohexans 8. Während die Thermolyse und die Silberionen-katalysierte Umlagerung von 9a zum Di-cyclohexenylacetylen 16a führen, liefern HX-Additionen an 9a Binorpinyliden-Derivate vom Typ 24 und 25, die auch durch Reduktionsreaktionen von 9a gebildet werden. Die Konstitutionen von zwei ausgewählten Folgeprodukten von 9a, vom Acetat 24a und von der Spiro-Verbindung 31a, wurden durch Röntgenstrukturanalysen gesichert. Die CC-Doppelbindung in 24a ist trans-pyramidalisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 2205-2218 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Diels-Alder Adducts of 1,7-DehydroquadricylaneThe reaction of bulky lithium amides and 1-chloroquadricyclane in the presence of anthracene, 9-methoxyanthracene, 2,5-dimethylfuran, furan, and 1,2,3-trimethylisoindole afforded the corresponding Diels-Alder adducts of 1,7-dehydroquadricyclane 4a, 4b, 8a, 10 and 17 in satisfactory to good yields. The structure of 4a has been established by x-ray analysis. Attempts to isomerize the quadricyclane parts of the adducts to the corresponding norbornadiene units led only to polymeric material. Thiophenol selectively cleaved the central propellane bond of 4a to give the thioether 28a. Dimethyl acetylenedicarboxylate and diethyl azodicarboxylate reacted with the quadricyclane system of 17 leading to the bridgehead olefins 24 and 25.
    Notizen: Nach Einwirkung von sperrigen Lithiumamiden auf 1-Chlorquadricyclan in Gegenwart von Anthracen, 9-Methoxyanthracen, 2,5-Dimethylfuran, Furan oder 1,2,3-Trimethylisoindol isolierte man die entsprechenden Diels-Alder-Addukte des 1,7-Dehydroquadricyclans 4a, 4b, 8a, 10 und 17 in befriedigenden bis guten Ausbeuten. Die Konstitution von 4a wurde durch Röntgenstrukturanalyse gesichert. Versuche zur Isomerisierung des Quadricyclan-Teils der Addukte zu der entsprechenden Norbornadien-Einheit lieferten nur polymeres Material. Thiophenol addierte sich selektiv an die zentrale Propellan-Bindung von 4a zum Thioether 28a. Acetylendicarbonsäuredimethylester und Azodicarbonsäure-diethylester reagierten am Quadricyclan-System von 17 unter Bildung der Brückenkopfolefine 24 und 25.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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