Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1980-1984  (2)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 112 (1983), S. 205-215 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Umsetzung von n-Alkyl-chlorformiat mit Polyvinylalkohol, katalysiert durch Pyridin, wurde untersucht. Die Struktur der modifizierten Polymeren wurde durch IR-, 1H- und 13C-NMR-Spektroskopie und chemische Analysen bestimmt. Es entstehen Vinylalkohol-Vinyl-n-alkylcarbonat-Copolymere. Die Anwesenheit von cyclischen Carbonaten wurde nicht beobachtet. Es wurde eine lineare Abhängigkeit der Reaktionsgeschwindigkeit von den Konzentrationen an Polymerem, n-Alkyl-chloroformiat und Pyridin gefunden. Die Aktivierungsenergie ergab sich zu 15.4 kcal/mol. Das im Copolymeren absorbierte Wasser läßt den Schluß zu, daß der hydrophile Charakter des Copolymeren allmählich abnimmt, wenn der Gehalt an Seitenkettensubstanz steigt. Im Wasser unlösliche Vinyl-alkohol-Vinyl-n-alkylcarbonat-Copolymere wurden in alkalischem Medium hydrolysiert; nach einem bestimmten Hydrolysegrad gewinnen die Polymeren die Wasserlöslichkeit zurück.
    Notes: This work deals with the modification reaction of poly(vinyl alcohol) with n-alkyl chloroformates using pyridine as catalyst. The structure of the modified polymers was determined by means of IR, 1H and 13C-NMR spectroscopy as well as by chemical analysis. Vinyl alcohol-vinyl n-alkyl carbonate copolymers were obtained. The presence of cyclic carbonates has not been observed. It has been found a linear dependence of reaction rate on polymer, n-alkyl chloroformates, and pyridine concentrations, respectively. The activation energy found was of 15.4 kcal/mol. The water absorbed in the copolymers made it reasonable to conclude that the hydrophilic character of the copolymers decreased progressively when either the carbonate groups content or the side chain length increased. Water insoluble alcohol-vinyl n-alkyl carbonate copolymers were hydrolyzed in an alkaline medium. They were found to recover their solubility in water after a certain hydrolysis extent was reached.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 126 (1984), S. 115-124 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Kinetik der Verseifung von Vinylalkohol-Vinyl-n-alkylcarbonat Copolymeren in Abhängigkeit von der Säure- und Basen-Konzentration, der Temperatur und der Art der Carbonatgruppen untersucht. Die homogene basenkatalysierte Verseifung verläuft nach einer Reaktion erster Ordnung in bezug auf die Hydroxyl-und Carbonatgruppen-Konzentration, während die säurekatalysierte Verseifung in Bezug auf die Säure-Konzentration eine Reaktion erster Ordnung ist. Die heterogene basenkatalysierte Verseifung hängt von der Konzentration und der Art der Carbonatgruppen ab. Für die saure und basische homogene_Verseifung wurden Aktivierungsenergien von 13.8 und 10.0 kcal/mol erhalten. Für die heterogene basenkatalysierte Verseifung ist eine Aktivierungsenergie von 10.3 kcal/mol erhalten worden. α-Chymotrypsin zeigte sich als unwirksam bei den hier durchgeführten Verseifungsreaktionen.
    Notes: A kinetic study of the hydrolysis of vinyl alcohol-vinyl n-alkyl carbonate copolymers has been made as a function of the base or acid concentration, the temperature, and the structure of the carbonate units. The homogeneous hydrolysis in alkaline medium was found to be first order with respect to both the hydroxyl ion and the carbonate; the acid hydrolysis was of first order with respect to the acid concentration. The heterogeneous hydrolysis in alkaline medium followed a pseudo-first-order kinetics with respect to the base concentration; the hydrolysis rate was affected by the carbonate content and the structure of the carbonate units. The activation energies obtained for the acid and base catalyzed homogeneous hydrolysis and the base catalyzed heterogeneous hydrolysis were 13.8, 10.0, and 10.3 kcal/mol, respectively. α-Chymotrypsin was inactive in the hydrolysis experiments carried out with these copolymers.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...