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    Digitale Medien
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    Über die Umsetzung von NN-Dihalogenperfluoralkanaminen mit Schwefel und SchwefelderivatenAus der Dissertation von Martin Geisel, Univ. Göttingen 1984. (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 575 (1989), S. 90-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of NN-Dihaloperfluoroalkaneamines with Sulfur and Sulfur DerivativesReactions of NN-Dihaloperfluoroalkaneamines RfNX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br) with S8, S4N4 and A = SX2 (A = RfN, O) are described. The products isolated are: Sulfurdihalideimides RfNSX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br), Sulfurdiimides RfNSNRf and Bis(sulfurdiimido)sulfides (RfNSN)2S(Rf = CF3, C2F5). Thionylimides RfNSO were not obtained in preparative quantities.
    Notizen: Umsetzungen der NN-Dihalogenperfluoralkanamine RfNX2 (Rf = CF3, C2F5; X = Cl, Br) mit S8, S4N4 und A = SX2 (A = RfN, O) werden beschrieben. Dabei lassen sich als Produkte isolieren: Schwefeldihalogenidimide RfNSX2 (Rf = CF3, C2F5, X = Cl, Br), Schwefeldiimide RfNSNRf und Bis(schwefeldiimido)sulfide (RfNSN)2S (Rf = CF3, C2F5). Thionylimide RfNSO sind auf diesem Wege nicht in präparativem Maßstab zugänglich.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895750112
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  • 2
    Digitale Medien
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    Über die Umsetzung von Thiazylfluorid mit mehrfunktionellen Stickstoffderivaten (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 54-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of Thiazylfluoride with Multifunctional Nitrogen DerivativesFrom the reaction of NSF 1 with LiN(SiMe3)R′ (R′ = CMe3, SiMe3), linear [e. g. (Me3C—N=S=N—)2S (11), Me3C—N=S=N—CMe3 (14), Me3Si—N=S=N—SiMe3 (17), (Me3Si)2N—S—N=S=N—SiMe3 (19)] and cyclic thiazenes (S4N5F (22)) are isolated, (S3N4)n (23) is obtained in high yield from 1 and 17 (in the ratio 2:1). Possible structures for 23 are discussed; the reaction of 23 with AsF5 gives S4N4 · AsF5 (24) in a hitherto unknown modification. Possible reactions of the terminal SN groups are discussed and the structures of 11 and 24 are reported.
    Notizen: Aus der Umsetzung von NSF 1 mit LiN(SiMe3)R′ (R′ = CMe3, SiMe3) werden lineare [z. B. (Me3C—N=S=N—)2S (11), Me3CNSNCMe3 (14), Me3SiNSNSiMe3 (17), (Me3Si)2N—S—N=S=N—SiMe3 (19)] und cyclische Thiazene (S4N5F (22)) isoliert, die Umsetzung von 1 mit 17 im Molverhältnis 2:1 liefert (S3N4)n (23) in hohen Ausbeuten. Strukturvorschläge für 23 werden diskutiert; die Umsetzung von 23 mit AsF5 liefert S4N4 · AsF5 (24) in einer bisher nicht bekannten Modifikation. Reaktionsmöglichkeiten der terminalen SN-Gruppe werden diskutiert und die Strukturuntersuchungen an 11 und 24 mitgeteilt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250608
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  • 3
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    Schwefeloxiddifluoridimid HNSOF2 als Komplexligand (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 126-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Sulfur Oxide Difluoride Imide HNSOF2 as a Complex LigandThe weak acid HNSOF2 (I) acts as base towards transition metal Lewis acids such as „M(CO)5+“ and fluoro Lewis acids such as SbF5 to give the nitrogen-bonded complexes [M(CO)5HNSOF2]+AsF6- (II) and F5Sb · HNSOF2 (III) respectively. In Super acids (I) is protonated to the H2NSOF2+ cation (IV).
    Notizen: Die schwache Säure HNSOF2 (I) verhält sich gegenüber den Übergangsmetall-Lewis-Säuren „M(CO)5+“ (M = Mn, Re) und der Fluor-Lewis-Säure SbF5 als Base und bildet die stickstoffgebundenen Komplexe [M(CO)5HNSOF2]+AsF6- (II) Bzw. F5Sb · HNSOF2 (III). In supersaurem Medium gelingt dei Protonierung von (I) zu dem H2NSOF2+-Kation (IV).
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784470112
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  • 4
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    Über Reaktionen von cyclo-Thiazylhalogeniden mit LEWIS-Säuren (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 148-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On Reactions of cyclo-Thiazylhalides with LEWIS AcidsS3N3Cl3 and S3N3F3 react with LEWIS acids as SbCl5 or SbF5, AsF5 and BF3 to give the ionic compounds S3N3Cl2+SbCl6- and S3N3F2+MF6-(BF4-), respectively, as it is shown by spectroscopic investigations and by comparison with the adducts S4N4 · AsF5 and S4N4 · SbCl5. In a dry atmosphere the extremely moisture sensitive salts are stable at room temperature, on heating the (NS)3 ring is cleaved; S3N3F2+AsF6- e. g. decomposes at 85°C to give NS+AsF6- and NSF. The (NSF)4 ring is even more unstable, from the reaction with excessive AsF5 in liquid SO2 a mixture of NS+AsF6- and S3N3F2+AsF6- is isolated.
    Notizen: S3N3Cl3 und S3N3F3 reagieren mit LEWIS-Säuren wie SbCl5 bzw. SbF5, AsF5 und BF3 zu den ionischen Verbindungen S3N3Cl2+SbCl6- bzw. S3N3F2+MF6-(BF4-), wie aus spektroskopischen Untersuchungen und durch Vergleich mit den Addukten S4N4 · AsF5 und S4N4 · SbCl5 hervorgeht. Die stark hydrolyseempfindlichen Salze sind bei Raumtemperatur in trockenen Glasgefäßen stabil, beim Erhitzen jedoch wird der (NS)3-Ring gespalten; S3N3F2+AsF6- z. B. zerfällt bei 85°C in NS+AsF6- und NSF. Der (NSF)4-Ring ist noch wesentlich instabiler, aus der Umsetzung mit überschüssigem AsF5 in flüssigem SO2 wird ein Gemisch aus NS+AsF6- und S3N3F2+AsF6- isoliert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120207
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  • 5
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    Über die Bildung dreifach-koordinierter Schwefel(VI)-Stickstoff-Verbindungen aus NSF3 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 452 (1979), S. 103-111 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Formation of Three-coordinated Sulfur (VI)-Nitrogen Compounds from NSF3From NSF3 and LiN(SiR3)CR3 the three-coordinated sulfur(VI)-nitrogen compounds S(=NSiR3) (=NCR3)2 (8) and S(=NCR3)3 (9) are formed. With less bulky amines only polymerisation products are observed. The mechanism for the formation of 8 and 9 is discussed and some reactions of 8 and 9 are reported.
    Notizen: Aus NSF3 und LiN(SiR3)CR3 bilden sich die dreifach-koordinierten Schwefel(VI)-Stickstoff-Verbindungen S(= NSiR3) (=NCR3)2 (8) und S(=NCR3)3 (9). Mit weniger sperrigen Aminen werden nur Polymere beobachtet. Der Bildungsmechanismus für 8 und 9 wird diskutiert und über einige Reaktionen von 8 und 9 berichtet.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794520115
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
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    Elektrochemische Synthesen. XXIII. Elektrochemische und EPR-spektroskopische Untersuchung des Redoxverhaltens von (SN)+ und [S3N3]- (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 525 (1985), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Electrochemical Syntheses. XXIII. Electrochemical and EPR-Spectroscopic Investigation of the Redox Behaviour of (SN)+ and [S3N3]-The eventual syntheses of SN. and (S3N3). by electrochemical reduction or oxidation, respectively, starting from (SN)+[SbF6]- and (PPN)+[S3N3]- were checked by e.p.r. spectroscopy. Only the reduction of (SN)[SbF6] yielded detectable paramagnetic species: the long-known (S3N2)+. and a radical, the e.p.r. signal of which is a quintet of triplets. This signal is not obtained by electro-chemical oxidation of CF3CO—N=(S3N2) or FSO2—N=(S3N2).
    Notizen: Die eventuellen Synthesen von SN. und (S3N3). durch elektrochemische Reduktion bzw. Oxydation ausgehend von (SN)+[SbF6]- und (PPN)+[S3N3]- wurden mittels EPR-Spektroskopie überprüft. Nur die Reduktion des (SN)[SbF6] ergab nachweisbare paramagnetische Spezies: das lange bekannte (S3N2)+. und ein Radikal, dessen EPR-Signal ein Quintett von Tripletts darstellt. Dieses Signal wird durch elektrochemische Oxydation von CF3CO—N=(S3N2) oder FSO2—N=(S3N2) nicht erhalten.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855250625
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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