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    Springer
    The European physical journal 21 (1975), S. 185-191 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract The magnetic properties of very thin ferromagnetic Fe films (1–10 atomic layers) in contact with nonmagnetic amorphous metals are investigated. Apart from the demagnetization energy, which supports a magnetization in the film plane, an energy of magnetic anisotropy occurs in the interlayer, which has the tendency to turn the magnetization perpendicular to the surface. The anomalous Hall effect of the ferromagnetic films is used to investigate their magnetic properties. From the measurements we get the applied magnetic fieldB s , which is necessary to turn the magnetization perpendicular to the film surface.B s is, besides a constant term, proportional to 1/d, which is typical of surface effects and yields the energy of the interface anisotropy. The value of this energy is strongly dependent on the nonmagnetic metal and is smaller for the system Pb/Fe than for Sn/Fe. Furthermore, the experimental results show no drastic reduction of the atomic magnetic moment in the surface layer.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    The European physical journal 25 (1976), S. 255-258 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Amorphous films of Ni c Au1−c with atomic concentrations 0.35〈c〈0.85 have been obtained by quenched condensation and the Hall-effect has been used to investigate their magnetic behavior. The alloys are ferromagnetic for Ni-concentrationsc〉0.5. The anomalous Hall-resistivity is of the order of 10−8 Ωm and negative, in contrast to the Hall-resistivity of amorphous Fe- and Co-alloys. The high field Hall-effect and the high temperature Hall-effect are interpreted as being the normal Hall-effect. Within the framework of the free-electron model one obtains between 0.6 and 0.8 conduction electrons per atom for the different alloys.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 273-281 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Mehrkomponentenanalyse ; Genauigkeit von Eichung und Analyse, Zahl der Überbestimmungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Genauigkeitskriterien für Mehrkomponenten-Analysenverfahren werden auf statistischer Basis für Eich- und Analysenverfahren untersucht. Die Standardabweichung σ bzw. ihr meßtechnisch allein zugänglicher Schätzwert s erweist sich bei näherem Hinsehen als ungeeignet. Mit Hilfe eines statistischen Verfahrens auf der Basis der Kombinatorik und unter Verwendung von redundanten Eich- und Analysensystemen lassen sich der Erwartungswert Δ und das 2. Moment der Verteilung der Sollwertabweichungen errechnen. Der Erwartungswert Δ E für die Eichung steigt mit der Zahl der Überbestimmung in den Eichproben monoton an; der für die Analysen Δ F fällt monoton, so daß ein gemeinsamer Grenzwert Δ + für die Sollwertabweichungen postuliert werden kann. Er ist eine nur noch Verfahrens- und geräteabhängige Größe und kann zur statistischen Beurteilung der Eichsysteme und der Analysen herangezogen werden. Die Kenngrößen $$G_E = \frac{1}{{\Delta ^ + }}{\text{ }}(\Delta ^ + - \Delta _{\rm E} ){\text{ und }}G_F = \frac{1}{{\Delta ^ + }}{\text{ (}}\Delta _F - \Delta ^ + )$$ bieten sich als Qualitätsmerkmale für die Genauigkeit für Eich- und Analysensysteme an. Beide Größen sind stets positiv und fallen monoton mit steigender Anzahl der Eichproben. Mit der Forderung G E ≤0,2 ist die Mindestzahl der Eichproben festgelegt, die den notwendigen Fehlerausgleich garantiert und auch für die Analysen-proben eine mittlere Sollwertabweichung Δ F , die der der Eichproben nahe kommt, sichert; das 2. Moment der Verteilung der Sollwertabweichungen für Analysen bleibt allerdings auch bei großer Zahl der Eichproben signifikant größer als das der Eichproben.
    Notes: Abstract Precision criteria for multi-component analysis procedures are examined on a statistical basis for calibrating and analytical procedures. The standard deviation σ or its only by measuring approachable estimate s shows to be unsuitable when looked at more closely. By the aid of statistical methods which base on combinatorial rules, and by using redundant calibrating and analytical procedures, the expected value Δ and the second moment of the distribution of the differences of nominal values can be calculated. The expected value Δ E of calibration increases monotonously with the number of over-determinations in calibration samples, while that one for analytical procedures (Δ F ) decreases monotonously, so that there exists a mutual value Δ + for both distributions of differences of nominal values. This is a characteristic magnitude, which only depends on the procedure and the equipment, and it can be applied for the statistical evaluation of calibrating and analytical procedures. The characters $$G_E = \frac{1}{{\Delta ^ + }}{\text{ }}(\Delta ^ + - \Delta _{\rm E} ){\text{ and }}G_F = \frac{1}{{\Delta ^ + }}{\text{ (}}\Delta _F - \Delta ^ + )$$ present themselves as characters of quality for the precision of calibrating and analytical systems. Both characters always are non-negative and decrease monotonously with increasing number of calibration samples. The postulate G E ≤0.2 defines the minimum number of calibration samples, which secures the required compensation of errors as well as an average difference of nominal values for analytical samples Δ F , which is comparable with those for calibration samples. With a great number of calibration samples, however, the second moment is still significantly greater than that one for analytical samples.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Springer
    Archives of orthopaedic and trauma surgery 87 (1977), S. 223-233 
    ISSN: 1434-3916
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Fixation von Endoprothesen wird in vivo dynamisch beansprucht. Die Dauerfestigkeit der Verbundzone von PMMA und Spongiosa wurde bei periodischer Zugbeanspruchung in vitro bestimmt. Sie beträgt 35% der statischen Zugfestigkeit und liegt mit einer Sicherheit von 95% über 0,6 Nmm−2.
    Notes: Summary In joint replacement the fixation of implants to bone is loaded dynamically. The fatique strength of the bonding of PMMA to cancellous bone was determined for cyclic tensile loading. It was found to be 35% of the static tensile strength and greater than 0.6 Nmm−2 within a 95%-safety-range.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Springer
    Archives of orthopaedic and trauma surgery 89 (1977), S. 245-247 
    ISSN: 1434-3916
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    The European physical journal 23 (1976), S. 311-314 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract The formula by Tsuji for the low field Hall coefficient has been evaluated for Ca in the nearly free electron approximation. The total value consists of the free electron valueR 0=-1/ne, due to the spherical Fermi surface part (free electrons), and the contributions of the distorted areas in the vicinity of the Bragg planes (Bragg electrons and holes). At room temperature the weight of the (111)-Bragg particles is 15 per cent ofR 0. The touching of the Fermi surface at the (200)-planes creates Bragg holes, yielding a positive contribution to the Hall coefficient of 0.45R 0.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    The European physical journal 21 (1975), S. 347-355 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract The formula by Tsuji for the low field Hall-coefficient is applied for tri- and tetra-valent metals in thefcc structure. Under the assumption of sufficient small pseudopotential the evaluation of the Tsuji formula is rather simple. The Fermi-surface can be divided into different parts; the free electron sphere and the ring shaped distorted parts at the intersection circles with the Bragg-planes. The latter represent electron-like and hole-like carriers; the Bragg-particles. The actual Hall coefficient is a sum of the free electron Hall-coefficientR o and the contribution of the Bragg-particles. The latter is of the same order of magnitude asR o. Its sign depends on the actual scattering potential and on the sign of the pseudopotential. A successful comparison with experimental results for Al, In and Pb is given for impurity scattering. thermal scattering and temperature dependence. A measurement of the Hall-effect under pressure is suggested to prove the dominant role of the sign of the pseudopotential for the Hall-effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 273 (1975), S. 417-424 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Untersuchung von Organostannylaminen ; Spektralphotometrie, IR/Spektrometrie, Raman
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Im Rahmen einer Untersuchung über schwingungsspektroskopische Eigenschaften von Organometallaminen der IV. Hauptgruppe wurden die bisher unbekannten Organostannylamine des Typs R3SnNH2:(t-Bu)3SnNH2, (t-Bu)3SnND2 und (t-Bu)3Sn15NH2 dargestellt und deren IR- und Ramanspektren im Bereich von 4000-200 cm−1 bzw. 4000-50 cm−1 aufgenommen. Bei der Zuordnung der beobachteten Frequenzen lag der Schwerpunkt auf den Schwingungen der C3SnNH2-Gruppe. Zur weiteren Aufklärung der Natur der Zinn-Stickstoffbindung in Organostannylaminen wurde von den primären Stannylaminen (t-C4H9SnNH2, (t-C4H9)3SnND2 und (t-C4H9)3Sn15NH2 eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt. Neben der Ermittlung der Kraftkonstanten war hierbei von besonderem Interesse die Entscheidung über eine pyramidale (Punktgruppe Cs) oder planare (Punktgruppe C2V) Konfiguration der SnNH2- bzw. SnND2-Gruppe.
    Notes: Abstract The formerly unknown organostannyl amines of the type R3SnNH2-(t-Bu)3SnNH2, (t-Bu)3SnND2 and (t-Bu)3Sn15NH2 were prepared in order to investigate the vibrational properties of the organometallic amines of group IVa. The Infrared and Raman spectra were recorded in the region 4000-200 cm−1 and 4000-50 cm−1, respectively. A complete vibrational assignment and normal coordinate treatment of the C3SnNH2 (ND2,15NH2) group were carried out. The results are discussed in terms of tetrahedral or planar configurations of the SnNH2 group.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 279 (1976), S. 177-181 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Spektrometrie, KMR ; Best. der longitudinalen Relaxationszeit
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Strukturaufklärung mit Hilfe der Kernresonanzspektroskopie stützt sich bisher vor allem auf die Interpretation von chemischen Verschiebungen und Kopplungskonstanten in NMR-Spektren. Daneben gewinnt die Interpretation der longitudinalen Relaxationszeiten T 1 immer mehr an Bedeutung. Zur Bestimmung der longitudinalen Relaxationszeit sind verschiedene Verfahren vorgeschlagen worden. Die meisten dieser Methoden sind jedoch sehr zeitintensiv oder ungenau. Es wurde deshalb ein neues Verfahren zur Bestimmung von T 1 entwickelt. Diese Methode ist ein modifiziertes Sättigungsverfahren, bei dem eine aperiodische Puls-Sättigungssequenz (APS) angewandt wird. Die T 1-Messung wird dadurch unabhängig von unvermeidbaren Inhomogenitäten des H 0- und des H 1-Feldes. Es konnte auch gezeigt werden, daß das Verfahren über einen großen Bereich unempfindlich gegenüber fehljustierten Pulsbreiten ist. Verglichen mit der häufig angewandten 180°-90°-Puls-Methode ergibt sich bei der Anwendung der APS eine 4–5 mal kürzere Meßzeit.
    Notes: Abstract Until today the clearing up of structures of molecules by NMR-spectroscopy depends mostly on the interpretation of chemical shifts and coupling constants in NMR spectra. Besides, the interpretation of spin-lattice-relaxation times T 1 is getting more and more important. For the determination of the spin-lattice-relaxation times several methods have been proposed. Most of these require much time or are at least inexact. Therefore we developed a new procedure for measuring T 1. This is a modified saturation technique, and is based on an aperiodic pulse sequence (APS). It allows to take T 1 measurements independent of the unavoidable inhomogenities of the H 0 and the H 1 fields. The pulse width is also uncritical. Compared with the usually applied 180°-90° pulse sequence, this method works 4–5 times faster.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 278 (1976), S. 191-198 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Mehrkomponentenanalyse ; Auswahl optimaler Meβstellen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für die objektive Beurteilung und Auswahl von Meßpunkten aus überbestimmten spektrometrischen Vielkomponentensystemen werden als Bewertungskriterien die neuen Begriffe der Distension ¯ϑ und der Systemdistension Θ = ¯ϑi eingeführt. Beide geben ein quantitatives Maß der Selektivität einzelner Meßstellen in Relation zu den übrigen bzw. mit ihrem Mittelwert Aussagen über die Distension Θ eines Mehrkomponentensystems. Die Distension Θ erlaubt die optimale Reduzierung eines mehrfach überbestimmten Systems und somit auch die Auswahl optimaler Meßpunkte eines zunächst kontinuierlich vermessenen Systems. Rechenverfahren zur Bestimmung der Distension und der anschließenden Optimierung überbestimmter Systeme werden angegeben und an Beispielen erläutert. Ergänzt wird die Θ-Optimierung durch eine „längendiskriminierende“ Vorauswahl von geeigneten Meßpunkten aus kontinuierlichen Spektren durch Maximierung der Differenzspektren gegenüber den Summenspektren der übrigen Gemischkomponenten. Der Unterschied der Θ-Optimierung zur Empfindlichkeitsoptimierung wird diskutiert.
    Notes: Abstract Two new terms for the critical classification and selection of measuring points in spectrochemical multicomponent analysis are introduced: the distension ϑ and the distension of the system Θ = ¯ϑi. Both terms give a quantitative relation of the selectivity of any single point of a spectrum with respect to the others and incorporate a measure of the overall-distension of a system. The distension allows the optimal reduction of a multiple overdetermined system and the optimal selection of the best points to be taken from a continuously measured spectrum. Procedures for the calculation of Θ and for the optimization which follows are given and demonstrated. The angle-dependent Θ-optimization is preceded by an “length-discriminating” preselection of points of a continuously measured spectrum; this is done by comparing the difference spectra of all compounds with respect to the sum spectra.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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