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  • 1
    Electronic Resource
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    Oxford, UK : Blackwell Publishing Ltd
    BJOG 86 (1979), S. 0 
    ISSN: 1471-0528
    Source: Blackwell Publishing Journal Backfiles 1879-2005
    Topics: Medicine
    Notes: We report a trial of the technical feasibility of monitoring the state of the fetal brain during labour using the Cerebral Function Monitor (CFM). This device was developed for long-term monitoring of the electroencephalogram (EEG). A tripolar scalp electrode allows removal of the fetal electrocardiograph (ECG) from the fetal EEG. Technically satisfactory recordings were obtained from 15 fetuses during labour for periods of up to 6½ hours before delivery. There were alterations of CFM trace with fetal distress and also during general anaesthesia for Caesarean section.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Inorganic chemistry 15 (1976), S. 514-519 
    ISSN: 1520-510X
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 10 (1977), S. 663-667 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 12 (1979), S. 131-134 
    ISSN: 1520-5835
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 273 (1978), S. 435-438 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] The Pb-, Nd-, and Sr-isotope compositions of oceanic ferromanganese deposits, together with the Nd-, and Sr-isotope compositions of altered ocean-floor basalts are reported. These data are used to evaluate the sources of these metals in both the oceans and ferromanganese deposits and the extent to ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde der Einfluß der Tensidkonzentrationc s auf die Gleichgewichtsdickeb r von Schaumfilmen und das Potential ϖ0 der diffusen elektrischen Doppelschicht in einem weiten Konzentrationsbereich (einschließlich cmc) für nichtionische Tenside (Decylmethylsulfoxide, Nonylphenol-20-Glycolether und Dodecyl-11-Ethylenoxid) und ionogene Tenside (Natriumlaurylsulfat) studiert. Nach dem Erreichen eines konstanten Wertes (= Plateau in derb r (c s )-Kurve) bei höheren Konzentrationen (etwa crnc) wird eine Abnahme in der Gleichgewichtsdicke der nichtionogenen Tenside gefunden. Dies hängt wahrscheinlich mit dem elektrostatischen “disjoining pressure” zusammen. Aus den Überlegungen über das ϖ0-Potential wird gefolgert, daß für nichtionogene Tenside die Oberflächen-ladungssättigung nahe bei der Sättigung in der Adsorptionsschicht liegt. Bei ionogenen Tensiden liegt die Sättigung in der Adsorptionsschicht bei höheren Konzentrationen.
    Notes: Summary The effect of the surfactant concentrationc s on the equilibrium thicknessh r , of foam films and the potentialϕ 0 of the diffuse electric layer is studied in a wide concentration range (including cmc). The cell for investigation of thin liquid films is improved and a good reproducibility of the measuredh r is obtained. The possibilities for determination of the capillary pressureP σ in.the cell for investigation of microscopic thin liquid films are discussed. The values ofP σ can be measured with sufficient accuracy by the capillary-rise method, using a tube, identical with the tube of the cell for thin liquid films. The dependenceh r (c s ) is studied for nonionic surfactants (decylmethyl sulphoxide, nonyl-phenol 20-glycol ether and dodecyl 11-ethylene oxide) and the ionic sodium dodecyl sulphate. After reaching a steady value (a plateau in theh r (c s ) curve) at high concentrations (about cmc) a decrease in the equilibrium thickness of nonionic surfactants is found. The possible reasons for this decrease are discussed. It is shown that this effect probably is due to the electrostatic disjoining pressure. The values of theϕ o-potential at the plateau of theh r (c s ) curves are determined by the DLVO-theory using theh r , values. The so determinedϕ 0-values are more correct than the obtained earlier by this method because of the more precise measurement of the equilibrium thickness and the direct experimental determining of the capillary pressure. A qualitative interpreting of theϕ 0(c s ) dependence is made on the basis of the surfactant adsorption at the solution/air interface and it is found that for nonionic surfactants the surface charge saturation is very near to the saturation in the adsorption layer, and for the ionic surfactants the adsorption layer saturation is at higher concentration.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Springer
    Rheologica acta 16 (1977), S. 69-81 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden allgemeine Gleichungen für das nichtisotherme Kriechen eines linear-viskoelastischen Festkörpers abgeleitet. Sowohl die zeitabhängige Dehnung als auch die Dehngeschwindigkeit werden für eine beliebige Temperaturvorgeschichte vorausgesagt. Das Kriech-T-Sprung-Experiment, d.h. die Aufbringung einer plötzlichen Temperaturänderung bei einer Kriechprobe, wird mit diesen Gleichungen analysiert, um den Einfluß von kontinuierlichen Temperaturänderungen bei experimentellen Beobachtungen verständlich zu machen. Es wird gezeigt, daß eine Verlängerung der Zeitdauer zur Erzeugung der Temperaturänderung ein Anwachsen der AktivierungsenergieΔH exp, verglichen mit derjenigen beim Kriech-T-Sprung, zur Folge hat. Dieser Effekt tritt am ausgeprägtesten bei Stoffen mit großen Aktivierungsenergien auf. Angepaßte Extrapolationsmethoden lassen sich anwenden, um das für eine plötzliche Temperaturänderung erwartete Ergebnis zu erhalten. Die theoretischen Voraussagen wurden mit Hilfe isothermer und nicht-isothermer Kriechexperimente an Polymethylmethacrylat im linearviskoelastischen Bereich verifiziert. Die Aktivierungsenergie für eine nahezu plötzliche Temperaturänderung ergab sich zu 43 ± 2 kcal/mol. Wenn das Zeitintervall für die Temperaturänderung auf 600 Sekunden erhöht wurde, stiegΔH exp auf 70 ± 2 kcal/mol. Die Auswirkungen der Temperaturänderungsgeschwindigkeit bezüglich anderer Gesichtspunkte beim Kriech-T-Sprung-Experiment ergeben sich ebenso in Übereinstimmung mit den Voraussagen der nicht-isothermen linearen Theorie.
    Notes: Summary General equations for nonisothermal creep of a linear viscoelastic solid are presented. Both the time dependent strain and strain rate are predicted for an arbitrary temperature history. The creepT-jump experiment (imposition of a sudden temperature change on a creeping specimen) is analyzed using these equations in order to understand the influence of non-instantaneous temperature changes on the experimental observations. It is shown that an increase in the time required to impose the temperature change causes an increase in the activation energy,ΔH exp, determined via creepT-jump. This effect is most pronounced for materials with large activation energies. Appropriate extrapolation techniques can be used to obtain the result expected for an instantaneous temperature change. Verification of the theoretical prediction was obtained from isothermal and nonisothermal creep experiments on polymethylmethacrylate in the linear viscoelastic region. The activation energy for a nearly instantaneous temperature change was 43 ± 2 kcal/mol. As the rise time of the temperature change was increased to 600 seconds,ΔH exp increased to 70 ± 2 kcal/mol. The effects of the rate of temperature change on other aspects of the creepT-jump experiment were also found to be in keeping with the predictions of the nonisothermal linear theory.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden linear-viskoelastische Gleichungen angegeben für das Kriech-T-Sprung-Experiment (creepT-jump experiment), d. i. eine Methode zur Bestimmung der scheinbaren Aktivierungsenergie bei viskoelastischen Deformationsvorgängen. Diese Gleichungen beschreiben die Kriechgeschwindigkeit für irgendeine Zeitt vor und nach einem plötzlichen Temperatursprung. Die Gleichungen werden für verschiedene Fälle gelöst, wobei realistische Retardationsspektren gemäß einer kasten- und einer keilförmigen Verteilung gewählt werden. Bei der Abhängigkeit der Kriechgeschwindigkeit von der Zeit wird für die Zeit vor dem Temperatursprung zur Zeitt′ eine lineare Beziehung in doppelt-logarithmischer Auftragung vorausgesagt. Bei gleicher Auftragung erhält man nach dem Sprung im allgemeinen eine gekrümmte Kurve, deren Gestalt vomΔH a-Wert und der gewählten Retardationsverteilung abhängt. Zur Abschätzung des Einflusses vonb T auf die Kriechgeschwindigkeit nach demT-Sprung und zur Bestimmung vonΔH a bei experimentellen Realisierungen wird die kastenförmige Verteilung verwendet. Der Effekt ist nicht so groß, wie früher angenommen worden war, und es wird eine Methode angeregt, um das dadurch entstandene Problem zu lösen. Mit der Entwicklung dieser Gleichungen für den Kriech-T-Sprung ist es möglich, die scheinbare Aktivierungsenergie eines viskoelastischen Deformationsvorgangs durch Anpassung der experimentell erhaltenen Kriechgeschwindigkeitskurve an die Zeit-Kurve desT-Sprung-Experiments zu bestimmen. Diese Methode müßte den früher verwendeten überlegen sein, die mit extrapolierten Werten der Kriechgeschwindigkeit beimT-Sprung auskommen mußten. Die Durchführbarkeit dieser neuen Methode wird durch Anwendung der Gleichungen aufT-Sprung-Daten an der Probe einer menschlichen Finger-Sehne aufgezeigt. Zwischen den theoretischen Voraussagen und den experimentellen Werten findet man eine ausgezeichnete Übereinstimmung.
    Notes: Summary Linear viscoelastic equations have been presented for the creepT-jump experiment, a technique which has been used to determine apparent activation energies for viscoelastic deformation processes. The equations describe the creep rate at any time,t, before and after a rapid change in temperature. These equations were solved for various cases using realistic forms for the retardation spectrum, a box and a wedge distribution. A straight line was predicted for creep rate data plotted against time on log-log coordinates for times before the imposed temperature change att′. In general, a curve will be seen on the same plot for data obtained aftert′; the exact form of this curve depends upon the value ofΔH a and the shape of the retardation time distribution. The box distribution was used to find the effect ofb T on the creep rate at times after theT-jump and on the determination ofΔH a in experimental circumstances. The magnitude of the effect was not as great as had been previously thought, and a method by which the problem could be overcome was suggested. With the development of these equations for the creepT-jump it is possible to determine the apparent activation energy of a viscoelastic deformation process by fitting the whole of the experimental creep rate against time curve in aT-jump experiment. This is felt to be superior to previous methods which relied on extrapolated values of the creep rates at the time of theT-jump. The feasibility of this new method was demonstrated by applying the equations to data fromT-jump experiments on a specimen of human digital tendon. Excellent agreement was found between the theoretical predictions and the experimental data.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Rheologica acta 18 (1979), S. 640-656 
    ISSN: 1435-1528
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Fließkurven von Rußsuspensionen in niedermolekularen Trägerflüssigkeiten können bei einer doppelt-logarithmischen Darstellung von Schubspannung gegen Schergeschwindigkeit durch zwei Geradenstücke beschrieben werden. Bei niedrigen Konzentrationen ist die Steigung der Geraden für kleine Schergeschwindigkeiten geringer als die für große Schergeschwindigkeiten, d. h. die Fließkurve ist nach oben gekrümmt. Bei hohen Konzentrationen gilt das Umgekehrte, d. h. die Fließkurve ist nach unten gekrümmt. Qualitativ können die Fließkurven als Teilstücke einer Ostwald-Kurve angesehen werden. Betreffend den experimentell verifizierbaren Schergeschwindigkeitsbereich entsprechen die Fließkurven hochviskoser Pasten einem unteren Teilabschnitt der zugehörigen Ostwald-Kurve, wohingegen niederviskose Pasten einem höheren Abschnitt zugeordnet sind. Eine ähnliche Interpretation ist auch für den Temperatureinfluß möglich. Bei verminderter Wechselwirkung zwischen Ruß und Trägerflüssigkeit wird die Fließkurve angehoben, d. h. infolge der Verstärkung des Partikel-Netzwerkes wird die Paste steifer. Die Viskositätskurve wird aus dem Verhältnis von Wandschubspannung und Wand-Schergeschwindigkeit bestimmt. Empirisch wurde gefunden, daß diese Suspensionsviskositätη bei vorgegebener Trägerflüssigkeit und für einen festgehaltenen Wert der Schergeschwindigkeit eine Funktion der spezifischen Teilchenoberfläche, der Konzentration und der „Struktur“ darstellt. Der Beitrag der beiden letzten Einflußgrößen kann, wie schon in einer früheren Veröffentlichung angegeben, durch den effektiven Volumenanteil $$V = \phi \left[ {1 + F\frac{{\left( {0,02139 \overline {DBPA} - 0,46} \right)}}{{1,46}}} \right]$$ ausgedrückt werden, wobeiF einen Wirkungsgrad-Faktor beschreibt. Die beste Anpassung erhält man, wenn manη als Potenzfunktion der Größe (ρS)1/2 V 2 mitF = 0,5 formuliert. Bei verschiedenen Meßreihen ergeben sich hierfür Korrelationskoeffizienten von 0,91–0,95.
    Notes: Summary The rheology of suspensions of carbon black in low molecular weight liquid vehicles can be described by a double logarithmic flow curve; i.e., two straight lines on a log-log plot of shear stress vs. shear rate. At low loadings the slope of the low shear rate line is less than that of the high shear rate line; i.e., the log-log flow curve is concave upward. At high loadings the relative slopes are reversed; i.e., the curve is concave downward. Qualitatively the flow curves may be regarded as “windows” on a complete Ostwald flow curve. Over a given range of experimentally accessible shear rates, high viscosity pastes are, in effect, “viewed” at an early part of their Ostwald flow curves; while low viscosity pastes are “viewed” at an effectively higher shear rate region of their Ostwald flow curves. A similar interpretation is made for the effect of temperature. Decreased carbon black-vehicle interaction raises the level of the flow curves; i.e., makes a stiffer paste, due to formation of a stronger carbon black network. The apparent viscosity can be calculated as the ratio of shear stress to shear rate at the wall. Empirically we have found that the apparent viscosity of a suspension in a given vehicle at a given shear rate,η, is a function of the surface area of the carbon black, its volume loading and its structure. The contribution of the last two terms is expressed in terms of the effective volume fraction,V, defined as in previous work as $$V = \left[ {1 + F\frac{{\left( {0.02139 \overline {DBPA} - 0.46} \right)}}{{1.46}}} \right]$$ whereF is an effectiveness factor. The best relation is thatη is a power-law function of (ρS)1/2 V 2, withF = 0.5. For several sets of data, such functions gave correlation coefficients of 0.91–0.95.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Applied Polymer Science 21 (1977), S. 629-643 
    ISSN: 0021-8995
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics , Physics
    Notes: Engineering stress-strain properties were determined for two polystyrene-polybutadiene-polystyrene (SBS) triblock copolymer elastomers, one consisting of blocks of molecular weight 7000/43000/7000 and the other, 16000/85000/17000. In addition, various blends of these two materials were prepared in order to vary the number-average molecular weight of the blocks in a systematic way while maintaining polystyrene content in the range of 25-28 wt %. Samples were solvent cast from benzene or benzene/heptane mixtures and annealed before testing. Ring specimens were extended to rupture at varying strain rates on an Instron tensile tester. Results indicate that number-average molecular weight has a marked influence on stress-strain behavior over the range of molecular weights and testing conditions employed. The observed behavior is consistent with a systematic increase in the proportion of a mixed interfacial region between the pure polystyrene and polybutadiene domain as molecular weight decreases. The interfacial region contributes to mechanical hystersis, rate sensitivity, and toughness in the SBS materials. Scanning electron photomicrographs of fracture surfaces also showed systematic changes with molecular weight.
    Additional Material: 12 Ill.
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