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  • 1975-1979  (7)
  • 1
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    The crystal structure of hydrothermally grown manganese chlorapatite, Mn5(PO4)3Cl0.9(OH)0.1 (1975)
    Copenhagen : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 31 (1975), S. 1854-1860 
    Details
    ISSN: 1600-5740
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1107/S056774087500636X
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Simple aid for the identification of Penicillium roqueforti Thom (1978)
    Springer
    Applied microbiology and biotechnology 6 (1978), S. 107-111 
    Details
    ISSN: 1432-0614
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Summary 53 strains of Penicillium roqueforti Thom obtained from culture collections, blue cheeses, sausages, and other sources are shown to grow abundantly on a Czapek Dox liquid medium supplemented with 0.5% acetic acid. None of 30 other strains (including P. charlesii, P. waksmani, P. rugulosum, P. brevi-compactum, P. herquei, P. viridicatum, P. cyclopium, P. velutinum, P. oxalicum, P. toxicarium, P. notatum, P. stoloniferum, P. chrysogenum, P. japonicum, P. casei, P. citreo-viride) exhibited this property. It is suggested that growth on acetic acid provides a simple tool for a rapid and preliminary identification of P. roqueforti Thom since growth can be observed as early as 3 days after inoculation.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00500862
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über Bismuthaltige Silicatapatite. Ungewöhnliche Oxidapatite (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 449 (1979), S. 127-134 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Silicate Apatites Containing Bismuth. Unusual Oxide ApatitesThe compositions Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O1,4 □0,6 and Sr2,8Bi7,2 (SiO4)6O1,6□0,4 have been ascertained for the thermally formed oxide apatites. The metastable apatite phase with a homogeneity range from Pb5,2Bi4,8(SiO4)6O0,4 □1,6 to Pb6Bi4(SiO4)6□2 crystallizes from the glassy state below 600°C. The vacancies □ correspond to the unoccupied halide positions. Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O0,8 (OH)1,2 (hydrothermal synthesis) and Pb4Bi6(SiO4)6F2 show the usual stoichiometry, however. The peculiar electron configuration of Bi3+ and Pb2+ is considered responsible for the differences from apatites of La3+ and of the alkaline earth ions.
    Notes: Für die thermisch entstandenen Oxidapatite wurde die Zusammensetzung Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O1,4 □0,6 bzw. Sr2,8Sr2,8Bi7,2 (SiO4)6O1,6□0,4 ermittelt. Die metastabile Apatitphase mit dem Homogenitätsbereich von Pb5,2Bi4,8(SiO4)6O0,4 □1,6 bis Pb6Bi4(SiO4)6 □2 kristallisiert unterhalb 600°C aus dem Glaszustand. Die Lücken □ entsprechen den unbesetzten Halogenidlagen. Dagegen weisen Ca3,2Bi6,8(SiO4)6O0,8 (OH)1,2 (Hydrothermalsynthese) sowie Pb4Bi6(SiO4)6F2 die übliche Stöchiometrie auf. Die besondere Elektronenkonfiguration von Bi3+ und Pb2+ wird für die Unterschiede gegenüber den Apatiten des La3+ und der Erdalkaliionen verantwortlich gemacht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794490113
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Neue Phosphate mit Eulytinstruktur, insbesondere Europium(II)-Verbindungen [1] (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 417 (1975), S. 81-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Phosphates with Eulytine Structure, especially Europium(II) Compounds.A number of Eu(II) phosphates Eu3IILn(PO4)3 have been prepared, where Ln—La, lanthanides, Y. All investigated compounds have colours from yellow to ockre and crystallize with the cubic structure of eulytine (Bi4(SiO4)3). Eu3II(PO4)3 makes an exception, showing a lattice deformation to low symmetry. It converts to a cubic eulytine phase by partial oxydation. The peculiar run of the lattice constants of the Eu(II) compounds in the lanthanide series is compared with the behaviour of the analogous Sr, Pb, and Ba compounds. Moreover, the eulytine compounds Pb3MIII(PO4)3 with MIII—V, Cr, Fe have been synthesized. Experiments with TiIII yield solid solutions between Pb3TiIII(PO4)3 and Pb7TiIV(PO4)6.
    Notes: Eine Anzahl Eu(II)-Phosphate Eu3IILn(PO4)3 wurde dargestellt, wobei Ln—La, Lanthaniden, Y. Alle untersuchten Verbindungen sind gelb bis ocker gefärbt und kristallisieren in der kubischen Struktur des Eulytins (Bi4(SiO4)3). Eine Ausnahme bildet Eu3IIEuIII. (PO4)3, das eine niedersymmetrische Gitterverzerrung zeigt. Durch partielle Oxydation erhält man daraus eine kubische Eulytinphase. Der auffallende Verlauf der Gitterkonstanten der Eu(II)-Verbindungen in der Lanthanidenreihe wird mit dem Verhalten der analogen Sr-, Pb- und Ba-Verbindungen verglichen. Zusätzlich wurden die Eulytinverbindungen Pb3Miii(PO4)3 mit MIII—V, Cr, Fe synthetisiert. Versuche mit TiIII führen zu Midchkristallen zwischen Pb3TiIII(PO4)3 und Pb7TiVI(PO4)6.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754170202
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Lanthanhaltige Silicate und Germanate als Halogen- und Oxyapatite (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 438 (1978), S. 142-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lanthanum Containing Silicates and Germanates as Halogen Apatites and OxyapatitesHalogen apatites M4La6(XO4)6Z2 and oxyapatites M2La8(XO4)6O2 have been prepared: M = Sr, Pb, Ba; X = Si, Ge, and Z = F, Cl. The lattice parameters are discussed. The i.r. active internal vibrations of the silicate ion are assigned. A translational vibration of the “free” oxide ions in the oxyapatites causes an intense absorption at about 400 cm-1 (silicates) and 350 cm-1 (germanates), resp. The products “M3La6(XO4)6” and “M4La6(XO4)6O” are mixtures of various phases. Their respective apatite phase is a solid solution between M2La8(XO4)6O2 and the defect apatite M4La6(XO4)6O□. Its composition mostly approximates to M2La8(XO4)6O2, however.
    Notes: Es wurden Halogenapatite M4La6(XO4)6Z2sowie Oxyapatite M2La8(XO4)6O2 dargestellt; M = Sr, Pb, Ba; X = Si, Ge und Z = F, Cl. Die Gitterdaten werden diskutiert. Die IR-aktiven inneren Schwingungen des Silicat-Ions werden zugeordnet. Eine Translationsschwingung der „freien“ Oxid-Ionen in den Oxyapatiten bewirkt eine starke Bande bei etwa 400 cm-1 (Silicate) bzw. 350 cm-1 (Germanate). Die Produkte „M3La6(XO4)6“ und „M4La6(XO4)6O“ sind Gemische verschiedener Phasen. Ihre jeweilige Apatitphase stellt einen Mischkristall zwischen M2La8(XO4)6O2.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784380115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Weitere Phosphate mit Eulytinstruktur nach einem allgemeinen Substitutionsschema (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 443 (1978), S. 23-27 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Further Phosphates with the Eulytine Structure according to a General Substitutional SchemeFurther phosphates with the cubic structure of eulytine Bi4(SiO4)3 have been investigated according to the substitutional formula M4n-1IIMII+n (PO)4)3n. The realization of n=2 is demonstrated by various phases M7IIMIV(PO4)6. As in M3IIMIII(PO4)3 (the case n = 1) the large cations Sr2+; Ba2+, and Pb2+ act as MII. In addition, the case n = 3 could be verified by some examples for M11IIMV(PO4)9, whereas the introduction of hexavalent cations (n = (4) failed. The lattice constants of the eulytine phosphates are discussed. The relatively large cell volumes of the lead compounds are attributed ot the stereochemical activity of the free electron pair of Pb2+.
    Notes: Untersucht wurden weitere Phosphate mit der kubischen Struktur des Eulytins Bi(SiO4)3 gemäß der Substitutionsformel M4n-1IIMII+n(PO4)3n. Die Möglichkeit von n = 2 wird anhand verschiedener Phasen M7IIMIV (PO4)6 demonstriert. Wie in M3IIMIII(PO4)3 (Fall n = 1) treten als MII die großen Kationen Sr+2, Ba2+ und Pb2+ auf. Auch der Fall n = 3 ließ sich mit einigen Beispielen für M11IIMV(PO4)9 noch verwirklichen. Der Einbau von sechswertigen Kationen (n = 4) gelang dagegen nicht. Die Gitterkonstanten der Eulytinphosphate werden diskutiert. Das relativ große Zellvolumen der Pb-Verbindungen wird auf die stereochemische Wirksamkeit des freien Elektronenpaares von Pb2+ zurückgeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784430104
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
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    Über Bleisilberphosphate mit Apatitstruktur (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 448 (1979), S. 71-78 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Lead Silver Phosphates with the Apatite StructureThe hitherto unknown leas silver phosphate (Pb8Ag2PO4)6 has been prepared. It has an apatite structure with unoccupied halide positions like the analogous lead alkali compounds and forms solid solutions with Pb10(PO4)6O, Pb10(PO4)6(OH)2, and Pb10(PO4)6Cl2. At 800°C, Pb8Ag2(PO4)6 decomposes to solid Pb3(PO4)2 and PbAgPO4. (Pb, Ag) apatites have been precipitated from aqueous solutions. On the side being richer in Ag they can approximately be formulated as solid solutions between Pb8Ag2(PO4)6 and Pb10(PO4)6(OH)2. However, the i.r. spectrum reveals clear differences compared with thermal and hydrothermal preparations. The distribution of cations shows nonideal behaviour with reduced tendency for fixation of Ag+, if the content of Ag in the precipitate is high. The compound PbAgPO4 decomposes below 520°C to Pb8Ag2(PO4)6 and Ag3PO4. The arsenate apatite Pb8Ag2(AsO4)6 decomposes below 530°C to Pb3(AsO4)2 and Ag3AsO4.
    Notes: Dargestellt wurde das bisher unbekannte Bleisilberphosphat Pb8Ag2(PO4)6. Es besitzt wie die analogen Bleialkaliverbindungen eine Apatitstruktur mit unbesetzten Halogenidlagen und bildet Mischkristalle mit Pb10(PO4)6(OH)2 sowie Pb10(PO4)6Cl2. Bei 800°C zersetzt sich Pb8Ag2(PO4)6 in festes Pb3(PO4)2 und PbAgPO4. Aus wäßriger Lösung gefällte (Pb, Ag)-Apatite können auf der Ag-reicheren Seite näherungsweise als Mischkristalle zwischen Pb8Ag2(PO4)6 und Pb10(PO4)6(OH)2 beschrieben werden. Allerdings weist das IR-Spektrum klare Unterschiede gegenüber thermischen und hydrothermalen Präparaten auf. Die Kationenverteilung zeigt nicht ideales Verhalten mit verminderter Tendenz zum Ag+-Einbau, wenn der Ag-Gehalt des Niederschlags hoch ist. Die Verbindung PbAgPO4 zerfällt unterhalb 520°C in Pb8Ag2(PO4)6 und Ag3PO4. Der ebenfalls dargestellte Arsenatapatit Pb8Ag2(AsO4)6 zersetzt sich unterhalb 530°C in Pb3(AsO4)2 und Ag3AsO4.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794480107
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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