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    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of toxicology 35 (1976), S. 181-185 
    ISSN: 1432-0738
    Keywords: Rana temporaria ; Lathyrism ; D-Penicillamine ; β-Aminopropionitril ; Rana temporaria ; Metamorphose ; Lathyrismus ; D-Penicillamin ; β-Aminopropionitril
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Kaulquappen von Rana temporaria (5–7 mm groß) wurden 18 Tage in unterschiedlich konzentrierten Lösungen von D-Penicillamin (DPA), β-Aminopropionitril (BAPN) bzw. L-Thyroxin gehalten. Der Einfluß der Substanzen auf die Metamorphose wurde überprüft. D-Penicillamin beschleunigt in niedrigen Konzentrationen (1 bzw. 10 mg/100 ml) den Ablauf der Metamorphose. Fehlentwicklungen am Skelettsystem sind nicht zu beobachten. Ein Gehalt von 100mg DPA/100 ml ist toxisch. Nach 8tägiger Exposition leben nur noch 4 von 15 der eingesetzten Tiere. β-Aminopropionitril wirkt in allen geprüften Konzentrationen toxisch. In der niedrigen Konzentration (1 mg/100 ml) sind Veränderungen am Skelettsystem zu erkennen, die als Verbiegung des Femurs und Verdrillung der gesamten Hinterextremität beschrieben werden können. Diese Tiere sind nicht lebensfähig, sie sterben kurz nach Beendigung der Metamorphose. Höhere Konzentrationen (10 bzw. 100 mg/100 ml) wirken innerhalb der ersten 10 Tage letal. L-Thyroxin (0,01 mg/100 ml) zeigt die bekannte metamorphosebeschleunigende Wirkung.
    Notes: Abstract Tadpoles of Rana temporaria (size 5–7 mm) were kept in solutions of D-penicillamine (DPA), β-aminopropionitril (βAPN), and L-thyroxine at different concentrations for 18 days. The influence of the substances on metamorphosis was investigated. In low concentrations (1 or 10 mg/100 ml) D-penicillamine accelerates the process of metamorphosis. At these concentrations investigated skeletal malformations could not be observed. A content of 100 mg of DPA/100 ml is toxic. After 8 days of exposure only 4 of the 15 test animals had survived. In all concentrations investigated, β-aminopropionitril has a toxic action. In low concentration (1 mg/100 ml) deformities are found which could be described as bending of the femur and twisting of the whole hind limb. The animals are non-viable, they die shortly after termination of metamorphosis. Higher concentrations (10 or 100 mg/100 ml) are lethal within the first 10 days. L-thyroxine (0.01 mg/100 ml) shows the wellknown metamorphosis-accelerating effect.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of dermatological research 252 (1975), S. 161-166 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Männliche Albinoratten werden über 4 Wochen mit hohen Dosen D-Penicillamin (2000 mg/kg/die p.o.), Paramethason (50 µg/kg/die p.o.) sowie mit D-Penicillamin und Paramethason in gleichen Dosierungen als Kombination behandelt. Am Ende der Behandlung werden die mechanischen Eigenschaften von Rückenhaut und Aorta der Versuchstiere bestimmt. Eine vierwöchige Behandlung mit D-Penicillamin bzw. Paramethason bewirkt eine Abnahme der Hautdicke der Versuchstiere. Werden beide Substanzen gleichzeitig verabreicht, nimmt die Hautdicke in gleicher Größenordnung ab. Die Reißkraft wird durch D-Penicillamin stark, durch Peramethason geringgradig vermindert. Gleichzeitige Gabe beider Substanzen führt zu einer starken Senkung der Reißkraft, die in der Größenordnung der D-Penicillaminwirkung liegt. Die Reißfestigkeit, die durch die Behandlung mit Paramethason nicht beeinflußt wird, nimmt sowohl nach der Behandlung mit D-Penicillamin als auch nach gleichzeitiger Gabe von D-Penicillamin und Paramethason ab. Die Reißkraft der Aorta bleibt unter den gegebenen Versuchsbedingungen unbeeinflußt Beim Vergleich der Gruppen untereinander zeigt sich, daß die gleichzeitige Gabe von. D-Penicillamin und Paramethason zu gleichen Meßergebnissen führt, wie sie auch durch die alleinige Gabe von D-Penicillamin erreicht werden können. Daraus kann abgeleitet werden, daß unter den vorliegenden Versuchsbedingungen die D-Penicillaminwirkung auf die mechanischen Eigenschaften der Rattenhaut durch ein zusätzliche hohe Gabe von Paramethason nicht beeinflußt wird.
    Notes: Summary Male albino rats are treated with high doses of D-penicillamine (2000 mg/kg/day orally), paramethasone (50 µg/kg/day orally), and with a combination of equal doses of D-penicillamine and paramethasone for a period of 4 weeks. At the end of treatment the mechanical properties of dorsal skin and aorta of the experimental animals are determined. 4 weeks of treatment with D-penicillamine or paramethasone, respectively, leads to a decrease in the skin thickness of the experimental animals. With simultaneous administration of both substances the decrease in skin thickness is about the same. Load resulting in rupture is considerably reduced by D-penicillamine, while only a slight decrease is seen with paramethasone. Simultaneous administration of both substances results in considerable decrease in load resulting in rupture, similar to the effect produced by D-penicillamine. Tensile strength which is not influenced by paramethasone treatment, decreases after treatment with D-penicillamine as well as after simultaneous administration of D-penicillamin and paramethasone. Load resulting in rupture of the aorta remains uninfluenced under the experimental conditions. Comparison of the groups shows that simultaneous administration of D-penicillamine and paramethasone leads to the same results as those which may be obtained with sole administration of D-penicillamine. This suggests that the effect of D-penicillamine on the mechanical properties of the rat skin is not influenced by an additional high dose of paramethasone under the experimental conditions chosen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um den Einfluß vonD-Penicillamin (DPA) undβ-Aminopropionitril (BAPN), sowie einer Kombination beider Substanzen (Gewichtsverhältnis 1:1) auf das Kollagen der Haut, der Aorta und der distalen Femur-Epiphysenfuge zu untersuchen, wurden die mechanischen Eigenschaften dieser bindegewebigen Organe überprüft, nachdem Untersuchungen zum Wirkungseintritt und Abklingen der Wirkung, gemessen an der Abnahme der Reißkraft exzidierter Hautstreifen, mit den beiden Einzelverbindungen durchgeführt waren. Die Wirkung von 320 mg/kg DPA tritt innerhalb von 7 Tagen ein und hat nach 14 Tagen ihr Maximum erreicht. Nach Absetzen der Substanz werden innerhalb von 15 Tagen die Kontrollwerte erreicht. BAPN erreicht am 18. Versuchstag seine maximale Wirkung. Nach Absetzen der Behandlung wird innerhalb von 35 Tagen der Kontrollwert nicht erreicht. DPA and BAPN wirken organspezifisch: DPA beeinflußt das Kollagen der Haut wesentlich stärker als das Kollagen der Aorta und hat unter den vorliegenden Versuchsbedingungen keinen Einfluß auf das Kollagen der distalen Femur-Epiphysenfuge. BAPN beeinflußt verglichen mit DPA in geringerem Maße das Kollagen der Haut, etwa gleich stark das Kollagen der Aorta und stark das Kollagen der distalen Femur-Epiphysenfuge. Werden beide Substanzen gleichzeitig verabreicht, bleiben die organspezifischen Wirkungen von DPA einerseits und BAPN andererseits erhalten. Es wird erörtert, ob die unterschiedliche chemische Zusammensetzung des Kollagens (Typ I–IV) mit der organspezifischen Wirkung der Prüfsubstanzen in Zusammenhang gebracht werden kann.
    Notes: Summary In order to study the influence ofD-penicillamine (DPA) andβ-aminopropionitrile (BAPN) as well as of a combination of both substances (proportion by weight 1:1) on the collagen of skin, aorta, and femoral epiphysial cartilage, the mechanical properties of these fibrous organs were examined, after having performed tests on onset and dissipation of action, measured by the decrease of ultimate load of excised strips of skin using the two individual compounds. The action of 320 mg/kg of DPA sets in within 7 days reaching a maximum value after 14 days. After discontinuance of the substance the control values are reached within 15 days. BAPN shows its maximal effect on the 18th test day. After discontinuance of treatment the control value is not reached within 35 days. DPA and BAPN show organo-specific actions: DPA has a considerably stronger influence on the collagen of skin than on the collagen of the aorta; under the present test conditions it does, however, not affect the collagen of the distal femoral epiphysial cartilage. As compared to DPA, BAPN exerts a less pronounced influence on the collagen of the skin, similar influence on the collagen of the aorta, and a strong influence on the collagen of the distal femoral epiphysial cartilage. If both substances are administered together, the organospecific actions of DPA on the one hand and BAPN on the other hand are maintained. It is discussed whether the different chemical compositions of the collagen (Type I–IV) may be connected with the organospecific effects of the test substances.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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