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  • 1
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 87 (1976), S. 197-198 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Östradiol-Lost (NSC-112259) wurde an weiblichen Sprague-Dawley-Ratten bei s.c. Applikation in Wochendosen von 10 bzw. 20 mg/kg bis zu Gesamtdosen (D max)von 500 bzw. 760 mg/kg auf carcinogene Wirkungen untersucht. Die Behandlung verkürzte die mittlere Lebenszeit erheblich. Carcinogene Wirkungen wurden nicht beobachtet, wohl aber toxische Schäden, die auf eine Dauer-Östrogen-Wirkung hindeuteten.
    Notes: Summary Estradiol mustard (NSC 112259) was subcutaneously injected to female Sprague-Dawley-rats in weekly doses of 10 and 20 mg/kg up to a total dose (D max) of 500 or 760 mg/kg respectively. Treatments reduced significantly the mean survival time. No carcinogenic properties were observed. Most of the estrogen mustard treated animals died from ovarian abscesses or peritonitis following pyometras. Toxic injuries were attributed to the chronical estrogenic stimulus.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 217-221 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Acetoxymethyl-methyl-nitrosamine ; Rats ; Different application methods ; Acetoxymethyl-methyl-nitrosamin ; Ratten ; verschiedene Applikationsmethoden
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vergleichend zu den bekannten carcinogenen Eigenschaften von Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamin (AMMN) nach oraler oder intraperitonealer Gabe wurde das Dimethylnitrosaminderivat in subkutaner, intravenöser und intrarectaler Applikation an männlichen Sprague-Dawley oder Wistar-Ratten geprüft. AMMN erwies sich als ein überwiegend lokal wirkendes Carcinogen. Zusätzlich ist ein zweiter Wirkungsmechanismus anzunehmen, da nach i.v. und s.c. Zufuhr systemische und carcinogene Eigenschaften auftraten. Lunge und Herz und weniger ausgeprägt die Niere und der Gehörgang erweisen sich als Trefferorgane der carcinogenen Wirkung entfernt vom Applikationsort.
    Notes: Summary In comparison to the known carcinogenic properties of Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamine (AMMN) after oral or intraperitoneal application the dimethylnitrosamine derivative was tested by subcutaneous, intravenous and intrarectal route in male Sprague-Dawley or Wistar rats. AMMN proved to be primarily a locally acting carcinogen. However, a second mode of action is indicated by systemic carcinogenic properties found after i.v. and s.c. applications. The lung and heart, and to a less extent the kidney and earduct were found as target organs of distant carcinogenic response.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 95 (1979), S. 39-42 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Tumors of the forestomach ; Acetoxymethyl-methyl nitrosamine ; Experimental chemotherapy ; Bleomycin, methotrexate, 5-fluorouracil, 1,2-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Notes: Summary Tumors of the forestomach were induced in male Sprague-Dawley rats by oral application of acetoxymethyl-methylnitrosamine (AMMN) in single weekly doses of 3.5 mg/kg body weight for 10 weeks. 100±5 days after the beginning of carcinogen treatment exploratory laparotomy was performed. One hundred animals in the same stage of tumor development were divided at random into one control group and four groups treated with cytostatics. Bleomycin (BLM), methotrexate (MTX), 5-fluorouracil (5FU), and 1,2-bis-(2-chloroethyl)-1-nitrosourea (BCNU) were tested in groups of 20 rats each. Only in animals receiving repeated doses of BLM a slight tumor response was observed but no increase in median survival times was seen. No therapeutic effects of the other drugs used were demonstrable.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 85-88 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach subcutaner Applikation von 0,5 mg 3,4-Benzpyren am 2. Lebenstag an Sprague-Dawley-Ratten entstanden bei 50% der Tiere nach 250±70 Tagen lokal an der Injektionsstelle Fibrosarkome. Die zusätzliche Behandlung mit immunostimulierenden Substanzen (BCG, Albumin, Vitamin A-Säure) bzw. immunodepressiv wirkenden Substanzen (Hydrocortison, Cyclophosphamid, Methotrexat), beginnend am 6. Tage nach der Geburt und durchgeführt bis zum Lebensende der Tiere, vermochte die Carcinogenese weder bezüglich der Häufigkeit der entstehenden Sarkome noch der Induktionszeit zu beeinflussen.
    Notes: Summary After subcutaneous application of 0.5 mg 3,4-benzopyrene (BP) to Sprague-Dawley-rats on the 2nd day of life, 50% of the animals developed local fibrosarcomas after 250±70 days. Additional treatment with immunostimulating (BCG, albumin, vitamin A-acid) or immunodepressive agents (hydrocortisone, cyclophosphamide, methotrexat) which was started 6 days after birth and maintained throughout life, did not influence carcinogenesis with respect to tumor incidences and induction periods of tumors.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Sprague-Dawley-Ratten ; Verimpfen von Yoshida-Sarkom-Zellen ; Colon descendens ; Cyclophosphamid ; BCNU ; Methyl-CCNU ; Sprague-Dawley rats ; Inoculation of Yoshida sarcoma cells ; Descending colon ; Cyclophosphamide ; BCNU ; Methyl-CCNU
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Three thousand Yoshida sarcoma cells were inoculated into the wall of the descending colon of each of 120 male Sprague-Dawley rats. On day 8 after the tumor implantation, the animals were at random divided into four groups of 30 rats each. The effect of cyclophosphamide (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg), and methyl-CCNU (45 mg/kg) after single i.p. application was investigated. The Yoshida sarcoma transplanted into the colon is sensitive to all three chemotherapeutic drugs. At the doses given cyclophosphamide showed the best results. The two nitrosoureas had a comparable antitumor activity but methyl-CCNU showed a more distinct toxic effect. The introduction of this model for testing new cytostatics in animal experiments is discussed.
    Notes: Zusammenfassung Einhundertzwanzig männlichen Sprague-Dawley-Ratten wurden jeweils 3000 Zellen eines Yoshida-Sarkoms in die Wand des Colon descendens verimpft. Am 8. Tag nach der Tumorimplantation wurden die Tiere randomisiert in vier Versuchsgruppen von jeweils 30 Ratten aufgeteilt. Die Wirkung von Cyclophosphamid (70 mg/kg), BCNU (25 mg/kg) und Methyl-CCNU (45 mg/kg) bei einmaliger i.p. Gabe wurde untersucht. Das ins Colon transplantierte Yoshida-Sarkom ist gegeüber allen drei Chemotherapeutika sensibel. Bei den gewählten Dosierungen zeigte Cyclophosphamide die günstigsten Ergebnisse. Die beiden Nitrosoharnstoffe waren in ihrer Antitumoraktivität vergleichbar, während bei Methyl-CCNU die toxischen Wirkungen sich als ausgeprägter erwiesen. Der Einsatz des Modells im Rahmen der tierexperimentellen Prüfung neuer Cytostatika wird diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 86 (1976), S. 89-94 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Nach zehnmaliger, monatlicher, subcutaner Injektion von 30 mg/kg 1,2-Dimethylhydrazin an Sprague-Dawley-Ratten, beginnend am 2. Lebenstag, entwickelten ∼90% der Tiere nach ∼330 Tagen Adenocarcinome des Dickdarms (72%), Plattenepithelcarcinome des Gehörgangs (17%). Adenosarkome der Niere (13%) sowie hepatocelluläre Carcinome (11%). Zusatzbehandlungen mit Immunodepressiva (Cyclophosphamid, Methotrexat, Hydrocortison), Immunostimulantien (BCG, Albumin, Vitamin A-Säure) oder Enzymstimulatoren (Luminal) änderten die Tumorausbeuten und Induktionszeiten nicht. Nach Applikation einer vegetarischen Diät waren die Ausbeuten an Nieren- und Leberkrebsen signifikant vermindert und die Induktionszeiten der Darm- und Gehörgangskrebse vergrößert.
    Notes: Summary After ten times monthly, subcutaneous, injections of 30mg/kg 1,2-dimethylhydrazine (DMH) to Sprague-Dawley-rats, malignant tumors were found in ∼90% of the animals after a mean induction period of ∼330 days. Injections were started on the 2nd day of life and maintained during 10 months. 72% of the tumors induced were formed in the colon, 17% were squamous cell carcinomas of the ear duct, adenosarcomas of the kidney and hepatocellular carcinomas were found in 13 and 11% of the animals, respectively. Additional treatment with immunodepressive (cyclophosphamide, methotrexat, hydrocortisone) and immunostimulating substances (BCG, albumin, vitamin A-acid) as well as an enzyme-stimulating agent (Luminal) did not alter incidences and induction periods of tumors. After application of a vegetarian diet, the rate of liver and kidney tumors was diminished significantly and induction periods of intestinal and ear duct tumors increased.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 91 (1978), S. 317-322 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamines ; Carcinogenic action in SD rats ; Tumors of the forestomach ; Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine ; Carcinogene Wirkung bei SD-Ratten ; Tumoren des Vormagens
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die homologe Reihe der Alkyl-Acetoxymethyl-Nitrosamine wurden auf ihre carcinogene Wirkung an SD Ratten getestet. Alle Verbindungen induzieren bei oraler Gabe innerhalb der gleichen Zeit Vormagentoumoren. Die benötigten Gesamtdosen sind dabei abhängig von der Länge der Alkyl-Kette und damit der Wasserlöslichkeit. Diese Ergebnisse werden diskutiert.
    Notes: Summary The homologons alkyl-acetoxymethyl-nitrosamines were tested for carcinogenicity in SD rats. All compounds were found to be carcinogenic and induced within the same time carcinomas of the forestomach. The total doses necessary for induction of tumors are related to the length of the alkyl chain and hence to the watersolubility. These results are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 92 (1978), S. 105-117 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: Intestinal tumors ; Experimental carcinogenesis ; Chemical carcinogens ; Combined chemotherapy ; Darmtumoren ; Experimentelle Karzinogenese ; Chemische Karzinogene ; Kombinationschemotherapie
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Durch drei chemische Carcinogene wurden Darmtumoren bei Ratten induziert. Nur bei durch 1,2-Dimethylhydrazin induzierten Tumoren konnte eine schwache Reaktion auf eine Kombinationschemotherapie mit Adriamycin, Methotrexat, 5-Fluorouracil und Cyclophosphamid beobachtet werden. Das gleiche Therapieschema versagte bei durch N-Methyl-N′-Nitro-N-Nitroso-Guanidin und durch Acetoxymethyl-Methyl-Nitrosamin induzierten Tumoren. Diese Ergebnisse und die Vergleichbarkeit der Chemotherapie autochthoner Tumoren mit experimentellen und klinischen Beobachtungen werden diskutiert.
    Notes: Summary Intestinal tumors in rats were induced by three different chemical carcinogens. Only tumors induced by 1,2-dimethylhydrazine responded slightly to combination chemotherapy of Adriamycin, Methotrexate, 5-Fluorouracil, and Cyclophosphamide. The same therapy failed in tumors induced by N-methyl-N′-nitro-N-nitroso-guanidine or acetoxymethyl-methyl-nitrosamine. These results and the comparability of chemotherapy in autochthonous tumors to experimental and clinical observations are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 93 (1979), S. 57-66 
    ISSN: 1432-1335
    Keywords: 1,2-Dimethylhydrazine carcinogenesis ; Colon ; Sprague-Dawley rats ; Different diets ; 1,2-Dimethylhydrazin-Carcinogenese ; Kolon ; Sprague-Dawley-Ratten ; Verschiedene Diäten
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wurde in 446 Sprague-Dawley-Ratten untersucht, ob die Carcinogenese von 1,2-Dimethylhydrazin (DMH) (Applikationen von 30 mg/kg Körpergewicht für 7 Monate) durch verschiedene Diäten (vegetarische, fett- und cholesterinreiche sowie kohlehydratreiche) beeinflußt werden kann. Ratten, die mit einer vegetarischen oder einer kohlehydratreichen Diät ernährt wurden, zeigten eine deutlich längere Induktionszeit (mediane Induktionszeit 347 bzw.323 Tage) für maligne Tumoren (Colon, Niere, Leber, Gehörgang) als die Tiere der anderen Testgruppen (mediane Induktionszeit zwischen 250 und 282 Tagen); Tiere, die mit einer kohlehydratreichen Diät ernährt wurden, entwickelten mehr benigne Lebertumoren (86%) als Tiere, die mit einer Standarddiät (19%) oder einer vegetarischen Diät (14%) ernährt wurden. Es ist wahrscheinlich, daß quantitative Unterschiede in der Carcinogenbehandlung für einige der festgestellten Unterschiede verantwortlich sind.
    Notes: Summary In a total of 446 Sprague-Dawley rats it was tested whether colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine (DMH) (7-monthly applications of 30 mg/kg bodyweight) can be influenced by different diets (vegetarian, high fat, and high cholesterol and rich in carbohydrates). The rats treated with a vegetarian diet or a diet that was rich in carbohydrates showed apparently longer induction times (median induction time 347 days and 323 days, respectively) of the malignant tumors (colon, kidney, liver, ear duct) than animals of the other test groups (median induction times between 250 and 282 days); animals treated with the diet that was rich in carbohydrates developed more benign liver tumors (86%) than animals treated with a standard (19%) or vegetarian diet (14%). It is emphasized that quantitative differences in carcinogen treatment might be responsible for some of the differences observed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Springer
    Journal of cancer research and clinical oncology 89 (1977), S. 119-136 
    ISSN: 1432-1335
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Innerhalb von 100 Tagen wurden mit Acetoxymethyl-methyl-nitrosamin (AMMN) selektiv Karzinome des Vormagens bei weiblichen Sprague-Dawley-Ratten erzeugt. Hierzu wurde AMMN zweimal wöchentlich in Einzeldosen (d) von 3,5 mg/kg oral verabreicht. Butyl-butanol-nitrosamin (BBN) rief bei weiblichen Sprague-Dawley-Ratten ausschließlich Papillome und Karzinome der Harnblase hervor, wenn diese chronisch oral mit einer Tagesdosis (d) von 10 mg/kg behandelt wurden. Die Tumorinduktionszeit lag bei 280 Tagen. An insgesamt 520 Ratten wurden die Auswirkungen einer Kombinationstherapie mit unterschiedlichen äquitoxischen Dosierungen von Adriamycin (Adm), Methotrexat (Mtx), 5-Fluoro-uracil (5-FU) und Bleomycin (Blm) untersucht. Als Parameter dienten die mittleren Lebenserwartungen, die Tumorgewichte und die Tumorhistologie. Nebenwirkungen der Kombinationstherapie werden mitgeteilt. Es zeigte sich ein tumorspezifisches Ansprechen auf die Therapie. Die Übertragbarkeit experimenteller Ergebnisse, die an autochthonen Rattentumormodellen gewonnen wurden, für die Klinik wird diskutiert.
    Notes: Summary Acetoxymethyl-methyl-nitrosamine (AMMN) induced only carcinomas of the forestomach in female Sprague-Dawley rats after an induction time of about 100 days when applied orally twice weekly in single doses (d) of 3.5 mg/kg body weight. Butyl-butanol-nitrosamine (BBN) selectively produced bladder tumors in female Sprague-Dawley rats after about 280 days when given in daily oral single doses (d) of 10 mg/kg body weight. The reactions of a total of 520 rats with chemically induced tumors were tested using 4-drug combination chemotherapy with different equitoxic doses of Adriamycin (Adm), Methotrexate (Mtx), 5-Fluorouracil (5-FU) and Bleomycin (Blm). The influences of combined therapy on mean survival time, tumor weight, histology of tumors, and adverse side effects of therapy are herein described. The results showed to be tumorspecific. In addition, the comparability of experimental chemotherapy in autochthonous rat tumors to clinical experience is discussed.
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    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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