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Description / Table of Contents: Zusammenfassung Katamnestische Nachforschungen, allgemein-klinische, neurologische und hirnelektrische Untersuchungen wurden bei Kindern im Alter von 6–11 Jahren durchgeführt, die in den Jahren 1960–1966 mit Zeichen der Plazentadysfunktion geboren wurden. Von den insgesamt 288 Kindern (2,8% des Geburtengutes der Kölner Universitäts-Frauenklinik) wurden 177 katamnestisch erfaßt und 152 Kinder klinisch nachuntersucht. Als Vergleichskollektiv dienten 384 Kinder, die im gleichen Zeitraum spontan aus Schädellage nach einer Geburtsdauer von maximal 16 Stunden geboren wurden und als reif-eutroph anzusehen waren. 133 dieser Kinder wurden katamnestisch erfaßt und 114 klinisch untersucht. Auf Grund der katamnestischen Angaben der Eltern wurde deutlich, daß bei Kindern die bei der Geburt die Zeichen der Plazentadysfunktion aufwiesen, eine Reihe von Entwicklungsfaktoren wie selbständiges Sitzen, Gehen, Sprechen, selbständiges Anziehen und auch das Aufhören des Einnässens gegenüber dem Vergleichskollektiv verspätet auftraten. Schreib- und Lesestörungen und auch die Häufigkeit des in der Schule Sitzenbleibens wiesen bei beiden Untersuchungskollektiven keine Unterschiede auf, wohingegen jedoch das Vergleichskollektiv häufiger auf einem gehobenen Schultyp vorzufinden war. Im Hinblick auf Krankheit und Verhaltensauffälligkeiten wiesen beide Kollektive keine Unterschiede auf. Im Plazentadysfunktionskollektiv waren Schlaf- und Konzentrationsstörungen häufiger anzutreffen. Keine Unterschiede zwischen beiden Kollektiven fanden sich bei der allgemein-klinischen Untersuchung. Die zur Prüfung der groben Motorik ausgeführten Teste wie Prüfung des Einbeinstandes, das Hüpfen auf der Stelle und der Scherensprung wurden von Kindern, die nach plazentarer Dysfunktion geboren wurden, weniger häufig einwandfrei ausgeführt. Noch deutlichere Unterschiede zu Ungunsten der Kinder nach Plazentadysfunktion zeigten sich bei der Untersuchung der Feinmotorik. Geprüft wurden das Klopfen auf der Unterlage, die Diadochokinese, der Daumen-Finger-Versuch, der Büroklammertest und das Schreiben des Namens. Die Untersuchung des Hirnstrombildes erbrachte bei den Kindern beider Kollektive eine normale Grundaktivität, einen gut nachweisbaren Blockierungseffekt und eine ausgiebige Aktivierung bei Hyperventilation. Das anormale und pathologische Hirnstrombild war jedoch eindeutig bei Kindern, die mit Zeichen der Plazentadysfunktion geboren wurden, häufiger. Besonders die Analyse der Untersuchungsergebnisse für das Einzelkind und die Zusammenfassung der Untersuchungsergebnisse zu Symptomengruppen ergab, daß Kinder des Plazentadysfunktions-Kollektivs im Durchschnitt eine deutlich höhere Anzahl von Symptomen aufwiesen und daß diese Symptome kein Einzelbefund waren, sondern Teil einer komplexen Störung, die in der geburtshilflichen Charakteristik gleichermaßen wie in der Katamnese und in der klinischen Untersuchung ihren Niederschlag fand. Die nunmehr zusätzlich zur bereits bekannten hohen perinatalen Mortalität nachgewiesene höhere Morbiditätsrate bei Kindern nach Plazentadysfunktion weist auf die Notwendigkeit einer frühzeitigen präpartualen Diagnose, insbesondere bei Schwangerschaften mit Prädisposition, um so durch rechtzeitige Beendigung der Gravidität nicht nur die perinatale Mortalität, sondern auch die nachgewiesenen Folgezustände bei Kindern nach plazentarer Dysfunktion zu vermeiden.