ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
;
Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
C-bromo-1,2,4-trizole is generated in three different tautomeric forms by ethylene elimination from the N-ethyl compounds and these toutomes are shown to retain their structure prior to further fragmentation. The analysis of mass analysed ion kinetic energy and collision incuded dissociation spectra confrrms that ethylene loss proceeds by a tw-step mechanism with a five- (or four-) centred hydrogen transfer. The results show also that the 3- and 5-bromotriazole structures only are responsible for the mass spectrum of the parent heterocycle. Similar data are dicussed for the loss of propene from N-propylbromotriazoles.
Notes:
Le C-bromotriazole est généré en ses trois formes tautoméres par élimination d'éthylène à partir de composes N-éthylés et ces ions tautomères conservent leur structure avant toute fragmentation ultérieure. L'analyse de spectres ‘MIKE’ et ‘CID’ montre que la perte d'éthylbne se déroule suivant un mécanisme non concerté avec un transfert d'hydrogéne à quatre ou cinq centres. Les résultats montrent également que les 3-et 5-bromotriazoles contribuent au spectre de masse de l'hétérocycle parent. La perte de propéne de N-propylbromotriazoles est également discutée.
Additional Material:
5 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210120405
Permalink
