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  • 1975-1979  (7)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Ocean dynamics 32 (1979), S. 119-125 
    ISSN: 1616-7228
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences , Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein Perioden messendes Protonenmagnetometer (PRM) mit einem nachgeschalteten programmierbaren Digitalrechner beschrieben. Der Rechner wandelt den zeitproportionalen Meßwert in eine frequenz- und damit feldproportionale Anzeige um. Weiterführende Operationen, wie Mittelwertbildungen, werden ebenfalls über den Rechner on-line auf das Meßergebnis angewendet. Zusätzlich wird ein Druckerprotokoll erstellt. Ein hochstabiler Quarz bildet die Grundlage für die Periodenmessung. Seine Daten und die Dimensionierung des Zählers sind durch die Forderung nach einer feldunabhängigen Auflösung von etwa 0,1 nT bestimmt. Für das Konzept der Periodenmessung sprechen Ergebnisse eines Langzeitvergleichs, der am Deutschen Hydrographischen Institut, Erdmagnetischen Observatorium, Wingst, mit diesem Gerät und einem Frequenzen messenden PRM durchgeführt wurde.
    Abstract: Résumé On décrit un magnétomètre à protons à mesure de période (PRM) avec calculateur numérique programmable connecté. Le calculateur convertit la valeur mesurée, proportionnelle au temps, en une lecture proportionnelle à la fréquence, donc au champ. Des opérations supplémentaires, telles que le calcul de valeurs moyennes, sont aussi effectuées en temps réel par le calculateur sur les données mesurées. En outre, un état imprimé est fourni. Un quartz de haute stabilité est la référence pour la mesure de période. Ses données et le dimensionnement du compteur sont fonction d'une résolution spécifiée d'environ 0,1 nT indépendante du champ. Les résultats d'une comparaison de longue durée sont en faveur du concept de la mesure de période. Cette comparaison fut menée à bien au Deutsches Hydrographisches Institut, Erdmagnetisches Observatorium, Wingst, en utilisant cet instrument et un PRM à mesure de fréquence.
    Notes: Summary A period measuring proton magnetometer (PRM) with a programmable digital computer connected to it is described. The computer converts the time-proportional measured value into a frequency-proportional, and thus field-proportional, readout. Further operations like the calculation of mean values are also applied to the measured result on line via the computer. In addition, a printer protocol is supplied. A highly stable quartz is the basis for the period measurement. Its data and the dimensioning of the counter depend of the requirement of a field-independent resolution of about 0,1 nT. Results of a long-time comparison speak in favour of the concept of period measurements. This comparison was carried out at the Deutsches Hydrographisches Institut, Erdmagnetisches Observatorium, Wingst, using this instrument and a frequency measuring PRM.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 3615-3623 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of 3,6-Dihydro-2H-1,4-oxazin-2-ones and 2H-1,4-Oxazin-2-onesCyclization of α-amino acid acetonyl or phenacyl ester hydrobromides 4 yields 3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-2-ones 5, which may be converted into 2H-1,4-oxazin-2-ones 2 by bromination/dehydro-bromination. Upon heating or prolonged standing the 5-methyl derivatives of 5 undergo an unusual disproportionation to yield 6-isopropenyl-2H-1,4-oxazin-2-ones 6 and the corresponding amino acid. Thermolysis of 5e leads to the 2-azabutadiene 9 via cycloelimination of CO2.
    Notes: Cyclisierung von α-Aminosäure-acetonyl(bzw. phenacyl)ester-hydrobromiden 4 ergibt 3,6-Dihydro-2H-1,4-oxazin-2-one 5, die durch Bromierung/Dehydrobromierung in 2H-1,4-Oxazin-2-one 2 übergeführt werden können. 5-Methylderivate von 5 erleiden beim Erhitzen oder bei längerem Stehenlassen eine ungewöhnliche Disproportionierung, bei der 6-Isopropenyl-2H-1,4-oxazin-2-one 6 und die zugrundeliegende Aminosäure gebildet werden. Bei der Thermolyse von 5e entsteht unter Cycloeliminierung von CO2 das 2-Azabutadien 9.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 89 (1977), S. 256-257 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3221-3236 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Amino Acids as Nucleophilic Acyl Equivalents, II. Synthesis of γ-Diketones by means of Oxazolin-5-onesOxazolin-5-ones 1, easily obtainable from α-amino acids, undergo base catalyzed addition of acylacetylenes to give 4-(3-oxopropenyl)-derivatives 2, which are cleaved on warming with oxalic acid dihydrate in acetic acid to yield γ-diketones 3. Starting from 4-alkylideneoxazolin-5-ones 7 4 1-branched oxazolinones 8 may be obtained via addition of lithium phenylthio(alkyl)cuprates. Despite of their high sterical hindrance the oxazolinones 8 are converted into α,α-disubstituted γ-diketones 10 as described for 1. The stereochemistry of the base catalyzed addition of benzoylacetylene to 1b has been investigated.
    Notes: Die aus α-Aminosäuren leicht Oxazolin-5-one, 1. addieren basenkatalysiert Acylacetylene zu 4-(3-Oxopropenyl)-Derivaten 2, die sich durch Erwärmen mit Oxalsäure-dihydrat in Essigsäure zu den γ-Diketonen 3 spalten lassen. Ausgehend von 4-Alkylidenoxazolin-5-onen 7 können durch 1,4-Addition von Lithium-phenylthio(alkyl)cupraten 4 1 -verzweigte Oxazolinone 8 erhalten werden, die trotz großer sterischer Hinderung auf analoge Weise in α, α-dialkylverzweigte γ-Diketone 10 überführbar sind. Die Stereochemie der basenkatalysierten Addition von Benzoyllacetylen an 1b wird untersucht.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 16 (1977), S. 252-252 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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