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  • 1975-1979  (8)
  • 1
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    Tin-119 chemical shifts of ortho, meta, para, 2,6-, and polysubstituted aryltrimethyltin derivatives and related organotin compounds (1975)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 97 (1975), S. 1754-1760 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja00840a023
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Röntgenographische Gefüge — Untersuchung an einer orientiert entnommenen Probe von grobkörnigem Steinsalz (1977)
    Springer
    Mineralogy and petrology 24 (1977), S. 179-190 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary The fabric of an oriented halite rock sample from Niedersachsen-Riedel pit near Wathlingen (Niedersachsen, BRD) was determined by fixing the orientation of 540 grains using a four circle X-ray universal stage. The statistical evaluation leads to weak maxima of the poles of the fourfold axis and shows that the {100} faces lie — more often than purely statistically — parallel to the three macroscopic partition planesL, S andQ which are oriented approximately perpendicular to each other. — Further investigations would be necessary for a genetic interpretation of natural halite fabrics.
    Notes: Zusammenfassung Das Korngefüge einer orientiert entnommenen Halit-Gesteinsprobe aus der Grube Niedersachsen-Riedel bei Wathlingen (Niedersachsen, BRD) wurde durch Festlegung der räumlichen Orientierung von 540 Einzelkörnern mit Hilfe eines vierachsigen Röntgen-U-Tisches bestimmt. Die statistische Auswertung führt zu schwach ausgeprägten Maxima der Pole der vierzähligen Achsen und zeigt, daß die {100}-Flächenlagen merklich häufiger als rein statistisch in den drei annähernd senkrecht aufeinander stehenden makroskopischen TeilungsflächenL, S undQ liegen. — Für eine allgemeinere genetische Erklärung eines natürlichen Halit-Gefüges wären noch weitere Untersuchungen notwendig.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01158195
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Über die bevorzugte kristallographische orientierung der einzelkristalle in natürlichen faserhalitaggregaten (1976)
    Springer
    Mineralogy and petrology 23 (1976), S. 137-150 
    Details
    ISSN: 1438-1168
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Geosciences
    Description / Table of Contents: Summary The orientations of the crystallites in a fibrous halite were determined using an X-ray universal stage method in which for each individual grain the Laue-diagrams of the three symmetry axes, made visible by an image intensifier, were set at the center. The results are presented in an equal-area net using the poles of the corresponding grain's sections in a spherical triangle with the normals to (001), (011) and (111) as corner points. Studies on a thin section perpendicular to the fiber direction revealed a two-fold axis approximately along the fiber direction for about a third of the crystallites. This is qualitatively what is expected from halite vectorial growth rates. The results of sections parallel to the fiber axis are not so clear but do show orientation effects.
    Notes: Zusammenfassung Die Orientierung der Kristallite eines Faserhalites wurde mit einer Röntgen-U-Tisch-Methode bestimmt, indem für jedes Korn die drei Symmetrieachsen des durch einen Bildverstärker sichtbar gemachten Laue-Bildes zentral gestellt wurden. Die Darstellung der Ergebnisse erfolgte in einer flächentreuen Projektion durch Eintragung der Pole der Kornschnittflächen im entsprechenden Präparat in einem sphärischen Dreieck mit den Durchstoßpunkten der Senkrechten auf (001), (011) und (111) als Eckpunkten. Aus der Bearbeitung eines Schnittes senkrecht zur Faserrichtung ergibt sich, daß etwa ein Drittel der Kristallite eine zweizählige Achse nahe zur Faserrichtung hat; das entspricht qualitativ den Erwartungen aus den vektoriellen Wachstumsgeschwindigkeiten beim Halit. Die Ergebnisse aus Schnitten parallel zur Faserachse sind nicht so klar zu interpretieren, jedoch zeigen sich auch hier Orientierungseffekte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01081480
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Metallorganische Verbindungen der Lanthaniden. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium und -erbiumProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 127-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometallic Compounds of Lanthanides. II. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium, -holmium, and -erbiumLithium(di-tert-butyl)phosphide reacts with dicyclopentadienylterbium or dicyclopentadienylholmium chloride under elimination of lithium chloride and formation of dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium or -holmium, respectively. Dicyclopentadienyl(di-tert-butyl-phosphino)erbium is formed by the reaction of dicyclopentadienylerbium chloride with di-tert-butyl-(trimethylsilyl)-phosphine together with trimethylchlorosilane. The i.r. and 1H-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are given.
    Notes: Lithium(di-tert-butyl)phosphid reagiert mit Dicyclopentadienylterbium-bzw. Dicyclopentadienylholmiumchlorid unter Abspaltung von Lithiumchlorid und Bildung von Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)terbium bzw. -holmium. Dicyclopentadienyl(di-tert-butylphosphino)erbium entsteht bei der Umsetzung von Dicyclopentadienylerbiumchlorid mit Ditert-butyl-(trimethylsilyl)phosphin unter gleichzeitiger Freisetzung von Trimethylchlorilan. Die IR- und 1H-NMR-spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden angegeben.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260117
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Die Kristallstruktur von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickelProfessor Bertold Reuter zum 60. Geburtstage am 30. Juli 1976 gewidmet (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 66-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Crystal Structure of Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickelThe crystal structures of pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphine)tungsten and of tricarbonyl(tri-tert-butylphosphine)nickel have been determined from single crystal X-ray data. Both complexes crystallize with four molecules in an unit cell of symmetry P21/n for the tungsten complex and P21/a for the nickel compound. Parameters: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoclinic system, a = 14.514(12), b = 16.439(6), c = 8,957(2), β = 102.16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3 monoclinic system, a = 14.708(10), b = 15.594(10), c = 8.327(9), β = 105.02(5)°.
    Notes: Die Kristallstrukturen von Pentacarbonyl(tri-tert-butylphosphin)wolfram und von Tricarbonyl(tri-tert-butylphosphin)nickel wurden röntgenographisch aus Diffraktometer-Einkristalldaten bestimmt. Beide Komplexe kristallisieren mit vier Molekülen in der Elementarzelle der Symmetrie P21/n für den Wolframkomplex und P21/a für die Nickelverbindung mit folgenden Parametern: (CO)5WP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,514(12), b = 16,439(6), c = 8,957(2), β = 102,16(5)°; (CO)3NiP[C(CH3)3]3: monoklines System, a = 14,708(10), b = 15,594(10), c = 8,327(9), β = 105,02(5)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260109
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetallkomplexe. XXIII. Pentacarbonyl(organometallphosphin)chrom-, -molybdän-und -wolfram-Komplexe (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 430 (1977), S. 51-60 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometalphosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXIII. Pentacarbonyl(organometalphosphine)chromium, Molybdenum, and Tungsten ComplexesHexacarbonyl-chromium, -molybdenum and -tungsten react under u.v. irradiation with tri(tert-butyl)-phosphine, di(tert-butyl)trimethylsilyl-, -germyl- and -stannylphosphine, tert-butylbis(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine as well as with tris(trimethylsilyl-, -germyl- and -stannyl)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding pentacarbonyl-organometalphosphine chromium, molybdenum and tungsten complexes. The i.r., Raman, 1H n.m.r., and 31P n.m.r. spectra of the complexes are discussed.
    Notes: Hexacarbonyl-chrom, -molybdän und -wolfram reagieren bei UV-Bestrahlung mit Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannylphosphin, tert-Butylbis(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin sowie mit Tris(trimethylsilyl-, -germyl- bzw. -stannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender Pentacarbonyl-organometallphosphin-chrom(0)-, -molybdän(0)- und -wolfram(0)-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774300105
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Umsilylierungsreaktionen mit Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphinProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 259-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transsilylation Reaction with Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphineDi-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphine reacts with Dichlordimethylsilane, Trichlor(methyl)silane and silicon tetrachloride with elimination of Chlortrimethylsilane and formation of the new Silylphosphines [( CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3). Only the compounds with n = 2 and 3 can be isolated in a pure state. The ir, raman, 1H-n.m.r. and 31P-n.m.r. spectroscopic data of the new compounds are discussed.
    Notes: Di-tert-butyl(trimethylsilyl)phosphin reagiert mit Dichlordimethylsilan, Trichlor(methyl)silan sowie mit Siliciumtetrachlorid unter Freisetzung von Chlortrimethylsilan und Bildung der neuen Silylphosphine [(CH3)3C]2PSi(CH3)3-nCln (n = 1, 2, 3), wobei nur die Derivate mit n = 2 und 3 rein isoliert werden können. Die IR-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR- spektroskopischen Daten der neuen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180309
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Organometallphosphin-substituierte Übergangsmetall-Komplexes. XXV. Organoelement(IV b)phosphin-Derivate von Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobaltProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 257-262 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organometal Phosphine Substituted Transition Metal Complexes. XXV. Organoelement(IVb) Phosphine Derivatives of Tetracarbonyl(trimethyltin)cobaltTetracarbonyl(trimethyltin)cobalt reacts with di(tert-butyl)phosphine, tri(tert-butyl)phosphine, di(tert-butyl)chlorophosphine as well as with tris(trimethylgermanium)- and tris(trimethyltin)phosphine with displacement of one CO ligand and formation of the corresponding organoelement(IVb) phosphine substituted tricarbonyl(trimethyltin)cobalt complexes. The i.r., Raman, 1H-n.m.r., and 31P-n.m.r. spectra of the complexes are reported are reported and discussed.
    Notes: Tetracarbonyl(trimethylstannyl)cobalt reagiert mit Di(tert-butyl)phosphin, Tri(tert-butyl)phosphin, Di(tert-butyl)chlorphosphin sowie Tris(trimethylgermyl)- und Tris(trimethylstannyl)phosphin unter Abspaltung eines CO-Liganden und Bildung entsprechender organo-element(IVb)phosphin-substituierter Tricarbonyl(trimethylstannyl)cobalt-Komplexe. Die Infrarot-, Raman-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Spektren werden mitgeteilt und diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580134
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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