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  • 1
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    Springer
    Journal of low temperature physics 37 (1979), S. 595-605 
    ISSN: 1573-7357
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: The influence of a periodic modulation of the maximum Josephson current on the current-voltage characteristic of the Josephson device is studied in a simulation experiment. It is shown that the pair current locks to the frequency of its modulation, which leads to the appearance of constant voltage steps in theI–V characteristic. The special case of square-wave modulation is treated also. A comparison between pair-current modulation and alternating current application is given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 13 (1978), S. 33-40 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié par analyse thermique différentielle les systèmes ABr/VBr2 (A=Na, K, Tl, Rb, Cs). Le système contenant NaBr est purement eutectique; dans tous les autres systèmes, il existe un composéAVBr3. Les composés cristallisent avec la structure CsNiCl3: les colonnes d'octaèdres ayant des surfaces communes sont maintenues par les ions alcalins. Cela implique des moments magnétiques réduits (antiferromagnétisme). L'absence de composés a coordination tétraédrique de l'ion V2+ s'explique par l'énergie de site préférentielle d'après la théorie de champ de ligand.
    Abstract: Zusammenfassung Die Systeme ABr/VBr2(A= Na, K, Tl, Rb, Cs) wurden mit der Differenzthermoanalyse untersucht. Das System mit NaBr ist rein eutektisch, in den übrigen Systemen existieren VerbindungenAVBr3. Sie kristallisieren im CsNiCl3-Typ: Säulen flächenverknüpfter Oktaeder werden durch die Alkaliionen zusammengehalten. Dies bedingt durch antiferromagnetische Kopplung reduzierte magnetische Momente. Das Fehlen von Verbindungen mit tetraedrisch koordiniertem V2+ wird mit der “site-preference-energy” der Ligandenfeldtheorie erklärt.
    Notes: Abstract The systemsABr/VBr2 (A= Na, K, Tl, Rb, Cs) were investigated by means of differential thermal analysis. The system with NaBr is purely eutectic, in all other systems a compoundAVBr3 exists. The compounds crystallize with the CsNiCl3-structure: columns of face-shared octahedra are held together by the alkali ions. This involves reduced magnetic moments (antiferromagnetism). The lack of compounds with tetrahedral coordination of the V2+-ion is explained by the site-preferenceenergy according to ligand field theory.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 123-133 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structural and Magnetic Investigations of Hexachlorotungstates(V)CsWCl6 crystallizes in the monoclinic space group C2/c with the lattice dimensions a = 12.097(8), b = 6.327(5), c = 15.30(1) Å, β = 128.4(1)° and 4 formula units. The compounds AWCl6 (A = Rb, K, NH4) are isotypic with CsWCl6 as shown by powder patterns. Single-crystal photographs of [N(C2H5)4]WCl6 show monoclinic symmetry, space group P21/n with a = 11.737(8), b = 10.239(7), c = 7.191(5), β = 101.46(8)° and Z = 2. Both structures are composed of scarcely deformed WCl6 octahedra. The trigonal compression of the octahedra results in a slightly negative deformation parameter according to the Figgis-model of the magnetic behaviour of d1-systems. Above 80 K the μ2 vs. T-curve is linear. This leads to a spin-orbit coupling constant of 1250 ± 200 cm-1 and a covalence parameter of 0.6-0.8. Comparing the spectra of WCl6, CsWCl6 and Cs2WCl6 the beginning of the charge-transfer region was determined. The crystal field strength for CsWCl6 was found as Δ = 16 000 cm-1.
    Notes: CsWCl6 kristallisiert in der monoklinen Raumgruppe C2/c mit a = 12,097(8) b = 6,327(5), c = 15,30(1) Å, β = 128,4(1)° und Z = 4. Nach Aufnahmen an Kristallpulvern sind die Verbindungen AWCl6 mit A = Rb, K, NH4 isotyp. [N(C2H5)4]WCl6 gehört zur monoklinen Raumgruppe P21/n mit a = 11,737(8), b = 10,239(7), c = 7,191(5) Å, β = 101,46(8)° und Z = 2. In beiden Strukturen liegen schwach trigonal gestauchte WCl6-Oktaeder vor. Für den Figgis-Ansatz zur Deutung des magnetischen Verhaltens führt dies zu einem schwach negativen Verzerrungsparameter und zu einem oberhalb 80 K linearen μ2(T)-Verlauf. Daraus ergeben sich Spin-Bahn Kopplungskonstanten von ∼1250 ± 200 cm-1 sowie Kovalenzparameter zwischen 0,6 und 0,8. Durch Vergleich der Spektren von WCl6, CsWCl6 und Cs2WCl6 ließ sich der Beginn des Charge-transfer-Gebietes festlegen. Die Interpretation führte für CsWCl6 zu einem Kristallfeldparameter Δ = 16000 cm-1.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 429 (1977), S. 105-117 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Systems AI/CoI2 (A = Alkali Metal, Tl, Ag) and the Crystal Chemistry of the Double Halides AnCoX(n+2) with X = Cl, Br, IThe systems AI/CoI2 (A = Cs, Rb, K, Tl, Na, Ag) were investigated by differencethermal analysis. The systems of NaI and AgI are found to be eutectical. A compound A2CoI4 always exists in the other systems. Cs2CoI4 crystallizes in the β-K2SO4 type with a coordination number (C.N.) for Cs equal to 9/10. Results obtained with single crystal technique reveal for the first time that among the double halides Rb2CoI4 is of the monoclinic Sr2GeS4 type (C. N. for Rb = 6(+2)). The compounds K2CoJ4, Tl2CoJ4, T-K2CoBr4, and T-Tl2CoBr4 are isotypic. Both structure groups are characterized by isolated CoX42- tetrahedra. Reflectance spectra and magnetic susceptibilities can be explained on the basis of crystal field theory. - Our results close presently existing gaps in the knowledge on systems of CoBr2 and CoCl2 too.
    Notes: Die Systeme AJ/CoJ2 (A = Cs, Rb, K, Tl, Na, Ag) wurden differenzthermoanalytisch untersucht. Die Systeme mit NaJ und AgJ sind rein eutektisch, in den anderen Systemen existiert je eine 2:1-Verbindung A2CoJ4 · Cs2CoJ4 kristallisiert im β-K2SO4-Typ. Für Rb2CoJ4 wurde erstmals in der Gruppe der Tetrahalogenometallate(II) durch Einkristalluntersuchungen der monokline Sr2GeS4-Typ (C2h2-P21/m) nachgewiesen. K2CoJ4 und Tl2CoJ4 sowie die Doppelbromide T-K2CoBr4 und T-Tl2CoBr4 sind isotyp. In beiden Strukturen liegen isolierte CoX42--Tetraeder vor, die KZ für die Alkali-Ionen sinkt aber von 9/10 im Cs2CoJ4 auf 6(+2) im Sr2GeS4-Typ. Reflexionsspektren und magnetische Suszeptibilitäten lassen sich mit der Kristallfeldtheorie interpretieren.Lücken in der Kenntnis der Systeme des CoBr2 und CoCl2 werden geschlossen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 244-252 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemical Data for Manganese(II) Double Chlorides and Bromides by Solution CalorimetryEnthalpies for the reaction nAX + MnX2 = AnMnX(n+2) were determined for all double chlorides and bromides (A = Na—Cs) existing at 25°C via solution calorimetry. The results are similar to those found for double halides of Mg. Differences between chlorides and bromides are small. The phase diagrams of the systems NaCl/MnCl2, RbBr/MnBr2, and CsBr/MnBr2 were re-investigated by DTA. The structures of the compounds Rb4MnBr6, Rb3MnBr5; H—Rb2MnBr4, and Cs3MnBr5 were determined by indexing powder patterns.
    Notes: Für alle in den Systemen AX/MnX2 (A = Na—Cs; X = Cl, Br) durch DTA gefundenen Doppelhalogenide, die bei 25°C existent sind, wurden durch lösungskalorimetrische Messungen die Enthalpien für die Bildungsreaktion nAX + MnX2 = AnMnX(n+2) ermittelt. Die Ergebnisse entsprechen weitgehend denen, die für Doppelchloride des Magnesiums gefunden wurden. Die Unterschiede zwischen Chlor- und Brom-Verbindungen sind gering. Die Zustandsdiagramme der Systeme NaCl/MnCl2, RbBr/MnBr2 und CsBr/MnBr2 wurden mittels DTA-Messungen korrigiert; die Strukturen der neugefundenen Verbindungen Rb4MnBr6, Rb3MnBr5, H—Rb2MnBr4 sowie Cs3MnBr5 wurden anhand von Röntgenaufnahmen an Kristallpulvern bestimmt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 431 (1977), S. 117-122 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation of Compounds AWCl6 from WCl6 in Cl--containing SolventsIn Glyme, ACN or CH2Cl2 WCl6 is reduced by Cl- to WCl6-. From those solutions compounds AWCl6 can be isolated with A = Cs (Glyme, ACN), A = Rb, K, NH4(ACN) and A = N(C2H5)4 (CH2Cl2). By concentrating of glyme-solutions a precipitate of A2WCl6 is formed by disproportionation. In methanol/HCl also solvolysis to oxo-compounds of W6+ takes place as function of the H+-concentration. With N(C2H5)4Cl not only chlorotungstates but also methoxy- and oxo-spezies of W5+ can be isolated.
    Notes: WCl6 wird in Äthylenglykoldimethyläther (Glyme), Acetonitril (ACN) oder Methylenchlorid durch Cl- zu WCl6- reduziert. Daraus lassen sich Verbindungen AWCl6 isolieren mit A = Cs (in Glyme, ACN), A = Rb, K, NH4 (in ACN) sowie A = N(C2H5)4 (in CH2Cl2). Beim Einengen der Lösungen in Glyme entstehen durch Diproportionierung Niederschläge von A2WCl6. In Methanol/HCl tritt neben Reduktion in Abhängigkeit von der H+-Konzentration Solvolyse zu Oxo-Spezies des W6+ ein. Mit N(C2H5)4Cl lassen sich neben Chlorowolframat auch Methoxy- und Oxover-bindungen des W5+ isolieren.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 48 (1976), S. 937-938 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 237-243 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermochemical Data for Magnesium Double Chlorides by Solution CalorimetryThe enthalpies of aqueous solutions at 25°C of all compounds AnMgCl(n+2) with A = Cs—Na and their corresponding chlorides (MgCl2 and ACl) were determined by means of a home-built isoperibol solution calorimeter. From the results obtained, enthalpies for the reaction nACl + MgCl2 = AnMgCl(n+2) were calculated. They are small: about -50 kJ for the Cs compounds, nearly zero for the Na compounds. Lattice energies calculated by a simple electrostatic model agree with those calculated by a Born-Haber cycle. The differences are largest when the crystal structure allows a strong anion polarisation.
    Notes: Für alle bei 25°C existierenden Doppelchloride AnMgCl(n+2) mit A = Cs—Na sowie für ihre Ausgangskomponenten ACl und MgCl2 wurden in einem selbstgebauten, isoperibolarbeitenden Lösungskalorimeter die Lösungsenthalpien in Wasser gemessen und aus diesen die Reaktionsenthalpien der Bildungsreaktionen nACl + MgCl2 = AnMgCl(n+2) berechnet. Sie sind relativ klein: etwa -50 kJ für die Cs-Verbindungen, kaum verschieden von Null für die Na-Verbindungen. Über einen Born-Haber-Kreisprozeß wurden experimentelle Gitterenergien ermittelt. Sie stimmen gut überein mit den unter Zugrundelegung eines einfachen elektrostatischen Bindungsmodells berechneten Werten. Die Unterschiede sind dann am größten, wenn auf Grund der Kristallstruktur maximale Anionpolarisation zu erwarten ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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