ISSN:
0030-493X
Keywords:
Chemistry
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Analytical Chemistry and Spectroscopy
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
The mass spectrum of benzimidazole is investigated using deuterium and carbon-13 labelling. The [M - HCN]+· ion is the result of two competitive reaction. Isomerisation into a cyanoaniline structure which eliminates HCN from the amino group and also from the nitrile group (by an ortho effect) is confirmed by ions abundance ratios. Hydrogen scrambling does not occur to a significant extent in the ions under consideration.
Notes:
Le spectre de masse du benzimidazole est étudié à l'aide de marquages isotopiques (D et 13C). Après lyionisation il se produit une isomérisation en o-cyanoaniline, à partir de laquelle deux réactions compétitives conduisent à l'ion [M-HCN]+·. La perte de HCN au niveau de la fonction amino et, par effect ortho, au niveau de la fonction nitrile est confirmée par des mesures d'abondances ioniques. On n'observe pas de réarrangements statistiques d'hydrogènes avant l'élimination de HCN.
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/oms.1210091206
Permalink