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    Digitale Medien
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    The Chemistry of Carbonyl Fluoride. II. Synthesis of Perfluoroisopropyl Ketones (1962)
    s.l. : American Chemical Society
    Journal of the American Chemical Society 84 (1962), S. 4285-4288 
    Details
    ISSN: 1520-5126
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1021/ja00881a018
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  • 2
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    Potentiation of drug-initiated adrenal tyrosine hydroxylase induction by diazepam (1974)
    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 284 (1974), S. 195-206 
    Details
    ISSN: 1432-1912
    Schlagwort(e): Diazepam ; Tyrosine Hydroxylase ; Isoproterenol ; Reserpine ; 6-Hydroxydopamine
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Notizen: Summary The increase in in vitro adrenal tyrosine hydroxylase (TH) activity caused by drugs which produce an increase in preganglionic nerve activity as a result of actions outside the central nervous system was increased by the administration of diazepam. However, other central nervous system depressants such as pentobarbital, phenobarbital and diphenylhydantion were not found to share this property. Adrenal enzyme induction provoked by isoproterenol and 6-hydroxydopamine was increased by diazepam administration, whereas that produced by reserpine or insulin was not altered. The enhanced adrenal TH activity produced by diazepam pretreatment and isoproterenol administration could not be attributed to an increase in intensity or to an altered body temperature. Administration of 5-hydroxytryptophan can antagonize the induction of adrenal TH produced by isoproterenol, however, it did not block the TH induction produced by concurrent administration of diazepam and isoproterenol. The effect of diazepam on adrenal TH induction may be the result of its ability to interfere with central nervous system amine containing nerve functions which modulate preganglionic nerve activity, but the particular neurotransmitter system involved has not been determined.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00501122
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
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    Copolymere und Fasern aus VinylidendicarbonitrilVortrag auf der Tagung der GDCh-Fachgruppe „Kunststoffe und Kautschuk“ am 10. April 1962 in Bad Nauheim (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 74 (1962), S. 545-550 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vinylidendicarbonitril (Vinylidencyanid) zeigt bei radikalisch gestarteter Copolymerisation eine viel stärkere Neigung zur Bildung von alternierend aufgebauten 1:1-Copolymeren als Acrylnitril. Während Polyvinylidencyanid trotz der molekularen Symmetrie nicht kristallisiert, sind alternierende Copolymere, vor allem mit Butadien, Isopren, Isobutylen und Vinylidenchlorid, leicht kristallisierbar. Aus höherschmelzenden Copolymeren wurden Fasern hergestellt und auf ihre physikalischen Eigenschaften geprüft. Besonders Fasern aus den Copolymeren mit Vinylacetat und Vinylchlorid zeigen im nassen und im trockenen Zustand ein hervorragendes elastisches Verhalten. Die Faser aus dem alternierend aufgebauten Copolymeren von Vinylidencyanid und Vinylacetat (Darvan®-Nytrilfaser) ist nur mäßig orientiert und zeichnet sich durch Weichheit, gute elastische Erholung und Sprungelastizität im trockenen und nassen Zustand aus.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19620741506
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  • 4
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    Copolymers and Fibers from VinylidenedicarbonitrileLecture at the Meeting of the Gesellschaft Deutscher Chemiker, Section “Kunststoffe und Kautschuk”, on April 10th. 1962 at Bad Nauheim (Germany). (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 1 (1962), S. 425-430 
    Details
    ISSN: 0570-0833
    Schlagwort(e): Copolymers ; Fibers ; Vinylidenedicarbonitrile ; Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Vinyldendicarbonitrile (Vinylidene cyanide) on free redical catalyzed copolymerization shows a much stronger tendency to form 1:1 alternating copolymers than acrylonitrile. While bulk poly(vinylidene cyanide) fails to crystallize, despite its molecular symmetry, several alternating copolymers are readily crystallizable, notably those containing butadiene, isoprene, isobutylene, or vinylidene chloride. Fibers have been prepared from a number of the higher melting copolymers and examined for physical properties. Fibers from the vinyl acetate and vinyl chloride copolymers show expectional elastic behavior both when dry and wet. The fiber from the vinylidene cyanide |vinyl acetate alternating copolymer (Darvan® nytril fiber) is only moderately oriented and is characterized by exceptional softness and excellent elastic recovery and resilience, both when dry and wet.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/anie.196204251
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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