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  • 1970-1974  (10)
  • 1940-1944  (2)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Archive for mathematical logic 14 (1971), S. 127-134 
    ISSN: 1432-0665
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive for mathematical logic 15 (1972), S. 19-30 
    ISSN: 1432-0665
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive for mathematical logic 13 (1970), S. 60-73 
    ISSN: 1432-0665
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 96 (1941), S. 11-19 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Notes: Zusammenfassung Einige charakteristische änderungen physikalischer Werkstoffeigenschaften beim heterogenen Zerfall übersättigter Mischkristalle werden am Beispiel der flächenzentrierten Eisen-Nickel-Kupfer-Legierungen beschrieben. Bei der Behandlung des Einflusses der Ausscheidungsvorgänge auf die Rekristallisationserscheinungen tritt die Bedeutung des übersättigungsgrades der zerfallenden festen Lösung für den Ablauf dieser Zustandsänderungen besonders klar zutage. Kritische Stadien der Ausscheidung und der Koagulation der heterogenen Phasen sind bei diesen Legierungen für die Erzeugung besonders hochwertiger magnetischer Eigenschaften verantwortlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2781-2785 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Neighbouring Group Participation and Ring Expansion in the Heterolyses of Tricarbonylcyclopentadieneiron DerivativesHeterolysis of tricarbonyl[5-endo-methyl-5-exo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3a) in (CH3CO)2O/aqueous HBF4 at 30° leads to the tricarbonyl(1-methylcyclohexadienyl)iron cation resulting from neighbouring group participation of the cyclopentadiene iron moiety and ring expansion. The cation is isolated as hexafluorophosphate 4 in 80% yield. In contrast, the geometrical isomer tricarbonyl[5-exo-methyl-5-endo-(tosyloxymethyl)cyclopentadiene]iron (3b) is slowly decomposed under the same conditions producing CO and Fe2+ salt; no complex product could be detected.
    Notes: Tricarbonyl-[5-endo-methyl-5-exo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3a) heterolysiert in (CH3CO)2O/wäßr. HBF4 bei 30° unter Nachbargruppen-Beteiligung der Cyclopentadien-eisen-Gruppierung und Ringerweiterung. Das gebildete Tricarbonyl-[1-methyl-cyclohexadienyl]-eisen-Kation wird als Hexafluorophosphat 4 mit 80% Ausb. isoliert. Im Gegensatz dazu wird das zu 3a geometrisch isomere Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-tosyloxymethyl-cyclopentadien]-eisen (3b) im gleichen Medium langsam zersetzt unter Bildung von CO und Fe2+-Salz; komplexe Produkte konnten nicht gefunden werden.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2772-2780 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Geometrical Isomerism of Tricarbonylcyclopentadieneiron Derivatives5-(Hydroxymethyl)-5-methylcyclopentadiene (6) reacts with Fe2(CO)9 to form tricarbonyl-[5-endo-(hydroxymethyl)-5-exo-methylcyclopentadiene]iron (2b) and tricarbonyl[5-exo-(hydroxymethyl)-5-endo-methylcyclopentadiene]iron (2c) in a 4 : 1 ratio. The isomers can be separated by chromatography. They represent the first example of geometrical isomerism in the tricarbonylcyclopentadieneiron series. Treatment of 5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-cyclopentadiene (5) with Fe2(CO)9 affords tricarbonyl[5-endo-(ethoxycarbonyl)-5-exo-methyl-cyclopentadiene]iron (2a) as the sole isomer. 1H n.m.r. data are used to establish the stereo-chemistry of these and related complexes.
    Notes: 5-Methyl-5-hydroxymethyl-cyclopentadien (6) liefert mit Fe2(CO)9 Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-hydroxymethyl-cyclopentadien-]-eisen (2b) und Tricarbonyl-[5-endo-methyl-5-exo-hydroxymethyl-cyclopentadien] eisen (2c) im Verhältnis 4 : 1. Die beiden Isomeren können chromatographisch getrennt werden. Sie sind das erste Beispiel geometrischer Isomerie in der Tricarbonyl-cyclopentadien-eisen-Reihe. 5-Methyl-5-äthoxycarbonyl-cyclopentadien (5) ergibt mit Fe2(CO)9 Tricarbonyl-[5-exo-methyl-5-endo-äthoxycarbonyl-cyclopentadien]-eisen (2a) als einziges Isomeres. 1H-NMR-Daten legen die Stereochemie der Komplexe und ihrer Derivate fest.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 126 (1943), S. 9-13 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung 1. Es wurden ein Verfahren zur Titration von reinen Bleilösungen mit Palmitat und Methylgelb + α-Naphtholorange sowie ein Verfahren zur Titration von reinen Bleilösungen mit Palmitat und Methylrotnatrium beschrieben. 2. Die Titration verläuft mit reinen Bleilösungen gut und genau. Sind dagegen vorher größere Mengen freier Mineralsäure in der Bleilösung zu neutralisieren, so wird der Umschlag am Endpunkt unscharf und das Ergebnis zu hoch. 3. Es wurde eine Zusammenstellung der seit 1931 erschienenen Literatur über die Titration von Blei gegeben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 312 (1970), S. 78-89 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zur Untersuchung des Einflusses aromatischer Strukturelemente auf die Eigenschaften von Poly-∊-aminocapronsäure wurden zwei- und dreigliedrige gemischte Oligomere aus ∊-Aminocapronsäure und 2′- bzw. 4′-Aminobiphenylcarbonsäure-(4) sowie 4′-Aminobi-phenylcarbonsäure-(2) synthetisiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Während nach unseren bisherigen Ergebnissen aus N-monosubstituierten rac. α-Acyl-amino-propiophenonen 1 durch Reduktion nur erythro-Epimere der zugehörigen α-Aminoalkohole entstanden, konnten durch Variation der Substituenten und des Reduktionsmittels aus Modellketonen 1 auch Gemische von erythro- und threo-Epimeren erhalten werden. Wenn die Anzahl der reinen erythro-Verbindungen auch überwiegt, so steigt in einigen Fällen der Anteil der threo-Epimeren in den Reduktionsprodukten, und zwar einerseits bei rac. α-Amino-propiophenonen mit voluminösen N-Acylresten oder solchen mit starkem-I-Effekt, andererseits in der Reihenfolge der als Reduktionsmittel verwendeten Kryptobasen Aluminium-isopropylat, Chloraluminium-diisopropylat, Natriumborhydrid und Lithium-tri-(tert.-butoxy)-alanat.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Unter Variation der Reaktionsbedingungen wird an homologen racemischen α-Aminopropiophenon-Derivaten mit N-Phenylalkylresten vom Typ C6H5—(CH2)n  -  (n = 1 bis 4) der Einfluß des Phenylsubstituenten an den Alkylgruppen des Aminostickstoffs auf den sterischen Verlauf der Reduktion mit Natriumboranat, Lithiumalanat, Lithium-tri-tert.-butoxy-alanat, Aluminiumisopropylat und Chloraluminiumdiisopropylat untersucht.Aus den Ergebnissen geht hervor, daß Monophenylalkylaminopropiophenone unabhängig vom Raumbedarf der benutzten Kryptobasen zu erythro-Epimeren reduziert werden.Bei der Reduktion von phenylsubstituierten Dialkylamino-propiophenonen mit Kryptobasen geringen Volumens (z.B. LiAlH4) werden Gemische aus erythro- und threo-Epimeren erhalten, deren Verteilungsverhältnis von der Stellung des Phenylrestes abhängt. Voluminöse Kryptobasen (z.B. Aluminiumisopropylat) führen zu Reaktionsprodukten mit threo-Konfiguration.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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