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    Digitale Medien
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 152 (1970), S. 42-55 
    ISSN: 1591-9528
    Schlagwort(e): Glucocorticoids ; Mineral corticoids ; Cell metabolism ; Growth ; Phagocytosis ; Fibroblasts ; Epithelial cells ; Glucocorticoide ; Mineralcorticoide ; Zellstoffwechsel ; Wachstum ; Phagocytose ; Bindegewebszellen ; Epithelzellen
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Medizin
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Zusammenfassung Das Wachstum von Fibroblastenkulturen wird durch Glucocorticoidbehandlung verzögert, jedoch nicht durch die gleiche Behandlung mit Mineralcorticoid. An Epithelzellkulturen wird die Wachstumshemmung durch Glucocorticoide nur bei extrem hoher Dosierung gefunden, Mineralcorticoid wirkte eher wachstums-fördernd. Die als „bimodale Glucocorticoidwirkung“ beschriebene Erhöhung der Mitoseraten in den Kulturen über die Norm nach Absetzen hoher Konzentrationen oder bei ausschleichender Behandlung ist nicht spezifisch für mesenchymale Zellen, sie konnte bei gleicher Behandlung auch an Epithelzellen ausgelöst werden. Die reversible Stoffwechseldepression durch Corticosteroideinwirkung war dagegen spezifisch für Fibrocyten. Sie wurde an Epithelzellen nicht gemessen. Extrem hohe Mineralcorticoidkonzentrationen bewirkten ebenfalls eine reversible Stoffwechseldepression an Fibrocyten. Strukturelle Veränderungen durch Corticosteroidbehandlung wurden ebenfalls nur an Fibroblasten beobachtet. Epithelzellen blieben unverändert. Nach Mineral-corticoidbehandlung in extrem hoher Dosierung zeigten sich weit geringere Struktur-veränderungen an den Fibrocyten als nach Glucocorticoideinwirkung. Diese verschwanden bei allen Corticosteroiden mit der Normalisierung des Stoffwechsels. Aus den Versuchen kann geschlossen werden, daß die im Bereich klinischer Dosierungen spezifische Stoffwechsel- und Wachstumsdepression mesenchymaler Zellen durch Glucocorticoideinwirkung den Entzündungsmechanismus maßgeblich beeinflußt. Die geringe Wirkung der Mineralcorticoide reicht wahrscheinlich nicht für eine Beeinflussung der Proliferation von Entzündungszellen aus. Die geringe Wirkung der Corticosteroide auf kultivierte Epithelzellen spricht ebenfalls für eine spezifische Wirkung der Nebennierenrindenhormone auf mesenchymale Zellen.
    Notizen: Summary Growth of fibroblasts cultures is retarded by application of glucocorticoids, but not when mineral corticoids are applied in the same way. The growth inhibition of epithelial cell cultures caused by glucocorticoids is found only when using high dosages; mineral corticoids show rather a growth encouraging effect. The increase in the rates of mitosis in cultures above normal after stopping the high concentrations or with lingering out the application, described as “bimodal action of glucocorticoids”, is not specific for mesenchymal cells, it could also be released in epithelial cells treated in the same way. The reversible metabolic depression by the action of corticosteroids was, contrarily, specific for fibrocytes. It has not been measured in epithelial cells. Extremely high concentrations of mineral corticoids also resulted in a reversible metabolic depression of fibrocytes. Structural changes by corticosteroid application have also been observed in fibroblasts only. Epithelial cells remained unchanged. After application of mineral corticoids at extremely high dosages, the fibrocytes showed far less structural changes than after glucocorticoid application. These structural changes disappeared with all corticosteroids used when metabolism became normal again. It may be concluded from these experiments that the specific metabolic and growth depression of mesenchymal cells within the range of clinical dosages, induced by the action of glucocorticoids, is considerably affecting the inflammation mechanism. The minor action of mineral corticoids is hardly sufficient to affect the proliferation of inflammatory cells. The little effect of corticosteroids in case of cultivated epithelial cells also pleads for a specific action of adrenal cortical hormones on mesenchymal cells.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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