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    Boranate und Boranato-metallate. III. Boranatozinkate der Alkalimetalle (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 73-86 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The reaction of zinc halides (ZnCl2, ZnBr2) or Zn(BH4)2 with LiBH4 or NaBH4 in ether or tetrahydrofurane yields LiZn(BH4)3, Li2Zn(BH4)4 or NaZn(BH4)3 respectively. The latter complex is also obtained by the reaction of NaZn(OCH3)3 or Na2Zn(OCH3)4 with diborane. Octakis(tetrahydridoborato)-trizincate K2Zn3(BH4)8 and BaZn3(BH4)8 are formed by treating Zn(BH4)2 with KBH4 or Ba(BH4)2.The 11B-nmr- and ir-spectra of the new complexes are recorded and discussed in terms of double hydrogen bridge bonding of BH4 groups to the central zinc atom.
    Notizen: Die Umsetzung von Zinkhalogeniden (ZnCl2, ZnBr2) bzw. Zinkboranat (Zn(BH4)2) mit LiBH4 oder NaBH4 in Äther oder Tetrahydrofuran liefert LiZn(BH4)3, Li2Zn(BH4)4 bzw. NaZn(BH4)3. Natriumtriboranatozinkat fällt auch bei der Reaktion von NaZn(OCH3)3 oder Na2Zn(OCH3)4 mit Diboran an. KBH4 und Ba(BH4)2 reagieren mit Zn(BH4)2 zu den Octaboranatotrizinkaten K2Zn3(BH4)8 und BaZn3(BH4)8.Die 11B-Kernresonanz- und IR-Spektren der neuen Komplexverbindungen werden diskutiert. Danach sind die BH4-Gruppen über zwei Hybridwasserstoffatome an das Zinkatom gebunden.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713860109
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  • 2
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    Metallboranate und Boranatometallate. IV. Boranatokomplexe M(BH4)4+nn- des Zirkoniums, Hafniums und Thoriums (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 386 (1971), S. 87-101 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reactions of LiBH4 and R4NBH4 with the borohydrides of Zr, Hf and Th yield thermally stable tetraalkylammoniumpenta(tetrahydrido)borato-metallates of Zr, Hf and Th as well as LiTh(BH4)5 and Li2Th(BH4)6. However, LiZr(BH4)5 and LiHf(BH4)5 decompose into the borohydridocomponents in vacuo at low temperatures (∼-20°). A new method for preparing Th(BH4)4 is described.11B- and IR-spectra of the new complexes are discussed. The BH4 groups in Th(BH4)4+nn- are bonded via 3 hydrogen bridges to the metal while two operate in the zirconium and hafnium complexes.
    Notizen: Die Reaktionen zwischen Lithium- bzw. Tetraalkylammoniumboranat und den Tetraboranaten des Zirkoniums, Hafniums und Thoriums wurden untersucht. Isoliert wurden die thermisch stabilen Tetraalkylammoniumpentaboranatometallate R4N[M(BH4)5] sowie LiTh(BH4)5 und Li2Th(BH4)6. LiZr(BH4)5 und LiHf(BH4)5 zerfallen im Vakuum oberhalb von -20° in die Komponenten. Eine neue Methode zur Th(BH4)4- Darstellung wird beschrieben. Die 11B-Kernresonanz- und IR-Spektren werden diskutiert. In den Boranatothoraten sind die BH4-Gruppen über 3 Wasserstoffbrücken, in den Boranatozirkonaten und -hafnaten über 2 Wasserstoffbrücken an das Metall gebunden.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19713860110
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  • 3
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LVII. Monomere Phosphino-, Arsino- und Stibinoborane (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1962-1971 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Boron, LVII. Monomeric Phosphino-, Arsino- and StibinoboranesThe reactions of (dialkylamino)haloboranes with LiP(CH3)2, LiAs(C2H5)2, or LiSb(C2H5)2 yield the following monomeric borane derivatives: [(CH3)2N]2B—P(CH3)2, [(CH3)2N]2- B—As(C2H5)2, [(CH3)2N]2B—Sb(C2H5)2, and (C2H5)2N—B[As(C2H5)2]2. Their n.m.r. spectra as well as those of [(CH3)2N]2B—P(C2H5)2 and (C2H5)2N—B[P(C2H5)2]2 are discussed.
    Notizen: Die Umsetzung von Dialkylaminoborhalogeniden mit LiI(CH3)2, LiAs(C2H5)2 bzw. LiSb(C2H5)2 liefert die folgenden monomeren Boran-Derivate: [(CH3)2N]2B—P(CH3)2, [(CH3)2N]2B—As(C2H5)2, [(CH3)2N]2B—Sb(C2H5)2 sowie (C2H5)2N—B[As(C2H5)2]2. Ihre NMR-Spektren sowie jene von [(CH3)2N]2B—P(C2H5)2]2 und (C2H5)2N—B[P(C2H5)2]2 werden diskutiert.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050621
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  • 4
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    Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Bor-Verbindungen, IV. 14N-Kernresonanzstudien an einfachen Amino-boranen (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2883-2897 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: n.m.r. Investigations on Boron Compounds, IV. 14N-n.m.r. Studies on Simple Amino BoranesChemical shift data δ14N and line width at half peak height for a considerable number of amino boranes of the types B(NR2)3, B(NHR)3, R'B(NR2)2, R'B(NHR)2, R'2BNR2, R2'BNHR, R2BNH2, (R2'B)2NR, some hydrazino boranes and dialkylamino halogeno boranes are reported and discussed in connection with the δ11B data of these compounds. A decrease in shielding of the 14N nucleus is observed with increasing BN bond order. Neighbour anisotropy effects as exerted by the heavier halogens add to this trend in the shielding.
    Notizen: Chemische Verschiebungen δ14N und Halbhöhenbreiten zahlreicher Amino-borane des Typs B(NR2)3, B(NHR)3, R'B(NR2)2, R'B(NHR)2, R'2BNR2, R2'BNHR, R2BNH2, (R2'B)2NR sowie einiger Hydrazinoborane und Dialkylamino-halogenborane werden mitgeteilt und im Zusammenhang mit δ11B-Werten vergleichend diskutiert. Es ergibt sich eine mit zunehmender BN-Bindungsordnung fallende Abschirmung des 14N-Kernes. Nachbargruppen-Anisotropie-effekte, insbesondere der schweren Halogene, verstärken diesen Trend.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050912
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  • 5
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LXIII. Darstellung von (Silylamino)- und (Stannylamino)boranen aus N-Lithioaminoboranen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1943-1951 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Boron, LXIII. Preparation of (Silylamino)- and (Stannylamino)boranes from N-LithioaminoboranesN-Methyl(silylamino)- and N-methyl(stannylamino)boranes are formed in the reaction of N-lithioaminoboranes with methylsilyl or methylstannyl chlorides Yields are satisfactory only when the metalation of the aminoboranes proceeds without side reactions.  -  (CH3)3Sn—NC2H5—B (CH3)2 iS thermally unstable In contrast to (CH3)3Sn—NCH3—B(C6H5)2. It decomposes primarily into B(CH3)3, (CH3B—NC2H5)3 and [(CH3)3Sn]2NC2H5. The silylation of aminoboranes leads to a stronger deshielding of the boron nucleus than Stannylation.
    Notizen: N-Methyl(silylamino)- und N-Methyl(stannylamino)borane entstehen bei der Reaktion von N-Lithioaminoboranen mit Methylsilyl- bzw Methylstannylchloriden. Die Ausbeuten sind allerdings nur dann befriedigend, wenn die Metallierung der Aminoborane nicht von Nebenreaktionen begleitet wird.  -  (CH3)3Sn—NC2H5—B(CH3)2 ist im Gegensatz zu (CH3)3Sn—NCH3—B(C6H5)2 thermisch instabil und zerfällt bevorzugt in B(CH3)3, (CH3B—NC2H5)3 und [(CH3)Sn]2 NC2H5.  -  Die Silylierung der Aminoborane bewirkt einen stärkeren Abschirmungsverlust des Borkerns als die Stannylierung.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060623
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  • 6
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LXVIII. Cyclische Verbindungen mit Bor, Stickstoff und Phosphor als Ringgliedern („Phosphaborazine“) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 107 (1974), S. 3806-3817 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Boron, LXVIII. Cyclic Compounds with Boron, Nitrogen, and Phosphorus as Ring Members (‘Phosphaborazines’)N-Metalated ‘triazaboradecalin’ reacts with (CIRP)2 NR′ and [Cl2P(O)]2NCH3, respectively, with ring formation yielding ‘phosphaborazines’ of the type 14. Ring closure to a B2N3P-ring system 17, is also achieved by SiN-cleavage from the BNSi-chain compound 15 with CH3P(O)Cl2, but BN-cleavage dominates. Spectroscopic data indicate the ring system 17 not to be planar, furthermore, that with the exception of 14a all other derivatives of 14 are formed in one geometric form only.
    Notizen: N-Metalliertes„Triazaboradecalin“ reagiert mit ( (CIRP)2 NR′ bzw. [Cl2P(O)]2NCH3 unter Ringschluß zu„Phosphaborazinen“ des Typs 14. Die Heterocyclensynthese zu einem B2N3P-Ringsystem 17 gelingt auch durch SiN-Spaltung der BNSi-Kettenverbindung 15 mit CH3 P(O)Cl2, wobei allerdings die BN-Spaltung dominiert. Die spektroskopischen Daten legen ein nicht planares Ringsystem 17 nahe. Mit Ausnahme von 14a werden alle Derivate von 14 in geometrisch einheitlicher Form erhalten.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19741071211
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  • 7
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    1,3,4,2,5-Triazadiborolidin-Derivate (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 112-112 
    Details
    ISSN: 0044-8249
    Schlagwort(e): Chemistry ; General Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/ange.19710830307
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 8
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LIV. Chemische Eigenschaften von Tris(2.2-dimethyl-hydrazino)-boran (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 549-557 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contributions to the Chemistry of Boron, LIV. Chemical Properties of Tris(2.2-dimethylhydrazino)boraneIn contrast to the ready cleavage of BN-bonds in tris(dialkylamino)boranes by BCl3, (BH3)2, HCl or CH3J the prefered reactions of these acids with tris(2.2-dimethylhydrazino)borane (1) are additions. Due to the greater basicity of the dimethylamino group as compared to the NH moiety, additions occur at the group (CH3)2N before the group NH is attacked. Solvolysis of B[NH—N(CH3)2]3 (1) by H2O or C2H5OH yields (CH3)2 N—NH2 and B(OH)3 or B(OC2H5)3, respectively, but no mixed compounds XnB[NH—N(CH3)2]3 n are formed in these reactions or by ligand exchange with B(OCH3)3 or B[N(CH3)2]3. 1 is stable up to 280° at higher temperature condensation with formation of N.N-dimethylhydrazine occurs.
    Notizen: Während die Verbindungen BCl3, (BH3)2, HCl und CH3J die B N-Bindungen von Tris(dialkylamino)-boranen spalten, lagern sie sich an Tris(2.2-dimethyl-hydrazino)-boran (1) an. Dabei erfolgt zunächst Addition an die stärker basische Dimethylaminogruppe, danach reagiert auch die schwächer basische NH-Gruppe. Solvolysen von 1 mit H2O und C2H5OH oder Komproportionierungen mit B(OCH3)3 oder B[N(CH3)2]3 führen nicht zu gemischten Verbindungen XnB[NH—N(CH3)2]3 n(X—OH, OR, N(CH3)2). Im Vergleich zu Tris(alkylamino)-boranen ist 1 thermisch sehr stabil. Erst oberhalb 280° spaltet sich N,N-Dimethylhydrazin ab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040225
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  • 9
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    Beiträge zur Chemie des Bors, LIX. Notiz zur Darstellung des Tris(tert.-butyloxy)-borans und anderer tert.-Butyloxyborane (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2423-2426 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050736
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 10
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    Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an Bor-Verbindungen, V. 1lB- und 14N-Kernresonanzmessungen an Alkoxy-, Alkylthio- und 1-Pyrrolylboranen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 1145-1164 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Nuclear Magnetic Resonance Studies on Boron Compounds, V. 11B and 14N N.M.R. Measurements of Alkoxy-, Alkylthio- and 1-Pyrrolylboranesδ11B and δ14N data for amino(alkoxy)- and amino(alkylthio)boranes as well as for a series of 1-pyrrolylboranes and related compounds are discussed. The δ14N data can be interpreted in terms of donation of the nitrogens free pair of electrons to the boron atoms as well as by the influence of inductive and steric effects, provided that only comparable series of compounds are discussed.
    Notizen: Die chemischen Verschiebungen δ11B und δ14N für Amino(alkoxy)- und Amino(alkylthio)-borane sowie für eine Reihe von 1-Pyrrolylboranen und verwandten Verbindungen werden diskutiert. Die beobachteten δ14N-Werte erlauben Aussagen über die relative Beanspruchung des freien Elektronenpaares der Stickstoffatome durch das Boratom sowie über den Einfluß induktiver und sterischer Effekte bei vergleichbaren Verbindungsreihen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060413
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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