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  • 1
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    Eine optische Methode zur kontinuierlichen Verfolgung langsamer KorrosionsvorgängeHerrn Prof. Dr. E. Bartholomé zum 65. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 235-238 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: An optical method for continuously following slow corrosion processesThe method presented here is based on the variation of the optical transmittance and, consequently, can be applied to very thin (some 1000 Å ) metal layers only. Because of the high absorption coefficients of metals it is possible by this method to follow dissolution processes of the order of monoatomic layers. The light source used is a He-Ne-laser. The following applications are described: dissolution rate of chromium in the transpassive range; dissolution of gold in sulfuric acid with additions of hydro chloric acid; photolytic corrosion of titanium.
    Notes: Die hier verwendete Methode beruht auf der Veränderung der optischen Durchlässigkeit und kann infolgedessen nur auf sehr dünne (einige 1000) Metallschichten angewendet werden. Aufgrund der hohen Werte der Absorptionskoeffizinten von Metallen ist es möglich, mit dieser Methode Auflösungsvorgänge in der Größenordnung monomolekularer Schichten zu verfolgen. Als Lichtquelle wird ein He-Ne-Laser verwendet. Beschrieben werden die folgenden Anwendungen: Auflösungsgeschwindigkeit von Chrom im Bereich der Transpassivität;Auflösung von Gold in Schwefelsäure mit HCL Zusatz;photolytische Korrosion von Titan.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19740250402
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Teilchen-Detektoren. Von 0. C. Allkofer. Thiemig-Taschenbuch Band 41, Verlag Karl Thiemig KG, München, 1971. XVIII; 248 S.; 155 Abb., 5 Tab., kart.-cellophaniert DM 19,80 (1971)
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 987-987 
    Details
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/maco.19710221123
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Zur Bildung und Konzentration der aktiven Spezies löslicher Ziegler-Natta-Katalysatoren (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 12 (1970), S. 175-183 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The rate of polymerisation of ethylene by the soluble ZIEGLER-NATTA-catalyst (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 was investigated in toluene as solvent. From the dependence of the initial rate of the polymerisation follows, that the primary complex, formed by the catalyst components, is not the active species of this system. The obtained dependences rather suggest, that the active species is to be viewed as an equilibrium product and the location of this equilibrium is determined by the ratio of the catalyst compounds in that manner, that only at high Al/Ti-ratios the charged Ti(IV)-compound is equal to the initial concentration of the active species. The existence of such an equilibrium is also suggested by the increase of the rate, occuring at lower Al/Ti-ratios, when polymer is falling out. The desactivation of propagating chains is of complex nature. Considerable desactivation of the active species by the aluminiumorganic compound is obtained.
    Notes: Es wurde die Geschwindigkeit der Polyreaktion von äthylen mit dem löslichen ZIEGLER-NATTA-Katalysator (C5H5)2Ti(C2H5)Cl/Al(C2H5)Cl2 in Toluol als Lösungsmittel untersucht. Aus der Abhängigkeit der Anfangsgeschwindigkeit der Polyreaktion von der Aluminiumalkylkonzentration ergibt sich, daß der aus den Katalysatorkomponenten sich bildende Primärkomplex nicht die aktive Spezies dieses Systems ist. Vielmehr sprechen die ermittelten Abhängigkeiten dafür, daß die aktive Spezies als Gleichgewichtsprodukt anzusehen ist und die Gleichgewichtslage vom Verhältnis der Katalysatorkomponenten bestimmt wird, derart, daß erst bei sehr hohen Verhältnissen Al/Ti die insgesamt eingesetzte Titan(IV)-Verbindung momemtan als aktive Spezies vorliegt. Für das Vorliegen eines solchen Gleichgewichtes spricht auch der für kleine Verhältnisse Al/Ti stets zu beobachtende Geschwindigkeitsanstieg nach dem Ausfallen des Polymeren. Die Desaktivierung der wachsenden Ketten ist komplexer Natur. Es zeigt sich, daß das Aluminiumorganyl in starkem Maße an der Desaktivierung der aktiven Spezies beteiligt ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1970.050120114
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    [η]-M-Beziehung von PolyoctenamerenHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 97-103 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Solution properties of polyoctenamers were studied. A relation [η]-M in toluene at 25°C was elucidated. The kθ-value derived from this relation agrees quite well with similar data of polybutadiene, polypentenamer and polyethylene. No evidence was found for the existence of cyclic structures in polyoctenamers.
    Notes: Lösungseigenschaften von Polyoctenameren wurden untersucht. Eine Viskositäts-Molekulargewichts-Beziehung in Toluol bei 25°C wurde ermittelt. Der daraus abgeleitete kθ-Wert stimmt mit den für Polybutadien, und Polyäthylen bekannten Werten überein. Ein Hinweis auf die Existenz von ringförmigen Makromolekülen konnte nicht gefunden werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050370108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur nachkondensation von polyamiden im teilkristallinen zustandHerrn Prof. Dr. H. HELLMANN zum 60. Geburtstag gewidmet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 34 (1973), S. 165-175 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The molecular weight of polyamides can be changed by postcondensation in the solid state. The equilibrium molecular weight distribution in the partially crystalline polyamide can be calculated using reasonable assumptions. Under equal post-condensation conditions the calculation yields a higher molecular weight average for the partially crystalline material as compared with the amorphous one, while the type of the distribution function (SCHULZ-FLORY) remains nearly unchanged.
    Notes: Das Molekulargewicht von Polyamiden kann durch Nachondensation im festen Zustand verändert werden. Unter naheliegenden Annahmen läßt sich die Molekulargewichtsverteilung berechnen, die sich dabei im teilkristallinen Polyamid als Gleichgewichtszustand einstellt. Bei sonst gleichen Bedingungen ergibt sich ein höheres mittleres Molekulargewicht als in völlig amorphem Material, während sich der Typ der Verteilung (SCHULZ-FLORY) praktisch nicht ändert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1973.050340111
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Über eine anomale Teilchenbildungsphase bei der Emulsionspolymerisation von SBRHerrn Prof. Dr. Heinrich Hellmann zum 60. Geburtstag gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 39 (1974), S. 167-174 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In the course of emulsion polymerization of SBR the rate of polymerization during the stage of particle formation is running through a significant maximum, if initiation takes place with a redox-system, consisting of the partially oil-, partially water-soluble components pinenehydroperoxide, ethylenediamine-tetraacetic acid, ferrous sulfate and rongolite. This anomaly is discussed by means of a reaction scheme, which, among other steps, postulates radical formation directly in the micelles themselves.
    Notes: Bei der Emulsionspolymerisation von SBR durchläuft die Polymerisationsgeschwindigkeit während der Teilchenbidungsphase ein ausgeprägtes Maximum, wenn als Initiator das aus den teils öl-, teils wasserlöslichen Komponenten Pinanhydroperoxid, Äthylendiamintetraessigsäure, Eisensulfat und Rongalit bestehende Redoxsystem eingesetzt wird. Diese Anomalie wird an Hand eines Reaktionsschemas diskutiert, das u. a. von einer Radikalbildung unmittelbar in den Mizellen ausgeht.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1974.050390114
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
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    Diaminozucker, XIX. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Chem. Ber. 102, 4207 (1969). Synthese der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-galaktose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 37-45 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.3-Diamino-2.3-dideoxy-D-galactoseThe title compound is synthesized by inversion of configuration at C-4 in suitably substituted derivatives of 2,3-diamino-2,3-dideoxy-D-glucose (6 and 7). The 4-mesyloxy group shows a very high reactivity in these compounds due to the neighboring benzamido group at C-3. Reaction with sodium acetate causes cyclization to an oxazoline which on ring opening gives the corresponding galacto derivatives. On reaction with alkoxides attack by the nitrogen atom seems to be preferred giving cyclization products of partly unknown constitution.
    Notes: Die Darstellung der Titelverbindung erfolgt durch Inversion der Konfiguration von C-4 in geeignet substituierten Derivaten der 2.3-Diamino-2.3-didesoxy-D-glucose (6 und 7). Die 4-Mesyloxygruppe zeigt in diesen Verbindungen eine sehr hohe Reaktionsfähigkeit, bedingt durch die Nachbarschaft der Benzamidgruppe an C-3. Während Umsetzung mit Natrium-acetat Cyclisierung zu einem Oxazolin bewirkt, welches bei der Ringöffnung in das entsprechende galakto-Derivat übergeht, führt die Reaktion mit Alkoholaten zu Cyclisierungs-produkten, die durch Beteiligung des N-Atoms entstehen und deren Konstitution zum Teil noch nicht aufgeklärt werden konnte.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030108
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Di- und Polyaminozucker, XV.XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287 Synthese der 2.4-Diamino-l.6-anhydro-2.4-didesoxy-D-talose (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 2424-2427 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XV. XIV. Mitteil.: W. Meyer zu Reckendorf, Tetrahedron Letters [London] 1970, 287. Synthese der 2.4-Diamino-1.6-anhydro-2.4-dideoxy-D-talose. Synthesis of 2,4-Diamino-1,6-anhydro-2,4-dideoxy-D-taloseDehydrogenation of the amino reductone 1 with iodine yields a triulose which is isolated as the phenylhydrazone-phenylazo derivative 2. Spontaneous cyclization of 2 forms the 1.6-anhydro compound 3. On hydrogenation 2as well as 3are transformed into the title compound.
    Notes: Die durch Dehydrierung des Aminoreduktons 1 mit Jod entstehende Triulose wird als Bis-phenylhydrazon 2 isoliert, das die Konstitution eines Phenylhydrazon-benzolazo-Derivates besitzt. 2 cyclisiert leicht zur 1.6-Anhydro-Verbindung 3, die, wie auch 2, bei der katalytischen Hydrierung die Titelverbindung liefert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030814
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
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    Di- und Polyaminozucker, XVI. Synthese der 2.3.4.6-Tetraamino-2.3.4.6-tetradesoxy-D-galaktose (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 1976-1980 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Di- and Polyamino Sugars, XVI. Synthesis of 2.3.4.6-Tetraamino-2.3.4.6-tetradeoxy-D-galactoseBenzyl 2-acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranoside was converted into the corresponding allo derivative which was trimesylated and reacted with sodium azide in phosphoric tris-(dimethylamide). After deblocking the free sugar was isolated as its crystalline tetrahydrochloride.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindung erfolgte aus Benzyl-2-acetamino-2-desoxy-α-D-glucopyranosid über die entsprechende allo-Verbindung, in die nach Trimesylierung die Stickstoff-Funktionen mit Natriumazid in Hexamethylphosphorsäuretriamid eingeführt wurden. Nach Entfernung der Schutzgruppen wurde der Zucker als Tetrahydrochlorid kristallin isoliert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040638
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
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    Synthese von 2.-3[2-Amino-äthyliden]-2.3-didesoxy-D-mannose und Derivaten der 2.-3[Aminomethylen]-2.3-didesoxy-D-mannose  -  Aminozuckern mit einem Cyclopropanring (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 686-695 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of 2.-3(2-Aminoethylidene)-2.3-dideoxy-D-mannose and Derivatives of 2.-3(Aminomethylene)-2.3-dideoxy-D-mannose  -  Amino Sugars with a Cyclopropane RingThe syntheses of the title compounds were realised first by reduction of the cyclopropane carboxylic acid ester 1 to the alcohol 4 and subsequent introduction of the nitrogen function via a displacement reaction at C-7 and second by a Curtius degradation of the cyclopropane carboxylic acid azide 14. The aminoethylidene monosaccharide 10 was obtained in free, protected form, however, preparation of the free cyclopropyl amine was not possible due to its instability.
    Notes: Die Synthese der Titelverbindungen erfolgte einmal durch Reduktion des Cyclopropancarbonsäureesters 1 zum Alkohol 4 und Einführung der Stickstoff-Funktion durch eine Substitution an C-7 und zum anderen durch Curtius-Abbau des Cyclopropancarbonsäureazids 14. Während das Aminoäthyliden-Monosaccharid 10 in freiem Zustand erhalten werden konnte, war die Darstellung des freien Cyclopropylamins infolge seiner Zersetzlichkeit nicht möglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050234
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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