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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 257 (1971), S. 125-129 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Am Beispiel von 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-phenyl-N-methyl-carbamat werden Hydrolyse-bedingungen und spezifische Bestimmungsverfahren für Carbamate beschrieben. Besonders günstig verläuft die Hydrolyse unter Verwendung von Kaliumhydroxid in Propylenglykol oder von konz. Phosphorsäure. Wegen der erhöhten Reaktionstemperaturen verlaufen die Reaktionen rasch. Eine für 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-phenyl-N-methyl-carbamat gültige Bestimmungsmethode beruht auf der Umsetzung des Acetalringes mit Hydroxylaminhydrochlorid [8]; es entsteht direkt das entsprechende Oxim. Möglicherweise vorhandene Nebenprodukte, welche die gleiche Reaktion geben, sind Salicylaldehyd und 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)-phenol; sie lassen sich colorimetrisch als Eisen(III)-Komplexverbindung bestimmen.
    Notes: Abstract Hydrolysis procedures for carbamates have been investigated, using 2-(1,3-dioxolane-2-yl)-phenyl-N-methyl-carbamate as an example. Phosphoric acid (85% w) and potassium hydroxide in propylene glycol are suitable hydrolyzing agents. Due to the elevated reaction temperature, hydrolysis is fast. A method applicable to the determination of 2-(1,3-dioxolane-2-yl)-phenyl-N-methyl-carbamate is based on direct conversion of the acetal group to the related oxime, with hydroxylamine hydroehloride as reagent. Salicyl aldehyde and 2-(1,3-dioxolane-2-yl)-phenol, which are potential by-products, give the same reaction. They form a coloured iron(III)-complex and can thus be determined.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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