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  • 1
    ISSN: 1432-2013
    Keywords: Physical Exercise ; Enzyme Activities ; Liver Alterations ; Microscopic Observations ; Körperliches Training ; Enzymaktivität ; Leberveränderungen ; Mikroskopische Beobachtungen
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Licht- und elektronenmikroskopische Längsschnittuntersuchungen des Leberparenchyms untrainierter und trainierter Ratten vor und nach körperlicher Belastung ergaben bei paralleler Bestimmung von verschiedenen Fermentaktivitäten im Serum einen signifikanten Zusammenhang zwischen Training und Leistungssteigerung. Durch die schonende transcutane Leberblindpunktion waren mehrere Versuchsfolgen an ein und demselben Tier möglich. Bei untrainierten Ratten wurden nach Belastung durch den Schwimmtest destruktive Veränderungen des Leberzellgefüges, Umbauvorgänge im Bereich der meta- und paraplasmatischen Substrukturen sowie statistisch gesicherte Abweichungen der Serumenzymspiegel gegenüber 10 Tage vorher ermittelten morphologischen und enzymologischen Normalbefunden beobachtet. Nach einer Trainingsphase von ca. 4 Wochen kam es zu einer Adaptation des Leberstoffwechsels auf den unphysiologischen Belastungsreiz, die sich in einer deutlichen Vermehrung von Zellorganellen (Mitochondrien, Ribosomen) und einer leichten Steigerung der Fermentaktivitäten von Glutamat-Oxalacetat-Transaminase (GOT), Glutamat-Pyruvat-Transaminase (GPT), Lactat-Dehydrogenase (LDH) und Abnahme der Aldolase (ALD) erkennbar machte und dazu führte, daß bei einer weiteren Schwimmbelastung neben einer erheblichen Leistungssteigerung die ohne vorheriges Training beobachteten schweren fermentativen und Leberzellveränderungen nicht mehr auftraten. Ursachen der beschriebenen Reaktionen in den Leberzellen und im enzymatischen Status sowie der Einfluß des Trainings auf den Leberstoffwechsel nach körperlicher Belastung werden diskutiert.
    Notes: Summary Light- and electron-microscopic longitudinal sections of the hepatic tissue of trained and untrained rats before and after physical exercise revealed a significant relationship between training and performance. The same results were found by parallel determination of different enzyme activities. Using an indulgent transcutaneous liver puncture, numerous experiments using the same animal were possible. Untrained rats showed after a strenuous program of swimming destructive alterations of the liver cell framework and alterations in the area of meta- and paraplasmatic substructures. Statistically significant differences were observed in serum enzyme levels, compared with results obtained 10 days before. After prolonged exercise of four weeks an adaptation of the liver metabolism to the unphysiological strain was found. This was revealed by augmentation of cell organelles (mitochondria, ribosomes) and a slight increase of serum enzyme activities of glutamic oxalacetic transaminase (GOT), glutamic pyruvic transaminase (GPT), lactic dehydrogenase (LDH), and decrease of aldolase (ALD). A large increase in swimming performance was noticed and no great liver cell alterations could be observed after swimming as in untrained rats. Reasons for the described reactions in the liver cells, the differences in serum enzyme values, and the influence of training on liver metabolism after physical exercise are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 250 (1972), S. 142-147 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The photodegradation of poly(methyl methacrylate) and polystyrene in solution is strongly influenced by the interaction polymer-solvent. The rate of degradation for poly(methyl methacrylate) in various solvents decreases in air as well as in nitrogen in the order 1,4-dioxane 〉tetrahydrofuran〉chloroform. For polystyrene another order of influence of the solvents is valid: chloroform≫1,4-dioxane〉tetrahydrofuran=0, whereby the degradation in air is faster than in nitrogen. The influence of retardation of low molecular charge-transfer complexes of maleic anhydride (acceptor) and 1,4-dioxane or tetrahydrofuran (donors) on the photodegradation of poly(methyl methacrylate) is independent on the atmosphere. The same is valid for the influence of the complex of maleic anhydride with poly(ethylene glycol) on the degradation of polystyrene in chloroform. The content of ether oxygen in donor is primary responsible for the measure of the retardation effect of the complex on the degradation of the polymer. For poly(methyl methacrylate) in chloroform with maleic anhydride as acceptor the order of the donor efficiency is as follows: poly(ethylene glycol)〉ethylene glycol monomethyl ether〉ethylene glycol=0. The electron affinity of the acceptor (related to 1,4-dioxane as donor) shares the responsibility for the complex retardation effect on the photodegradation of the polymer.
    Notes: Zusammenfassung Der Photoabbau von Polymethylmethacrylat und Polystyrol in Lösung wird stark durch die Wechsel-wirkung Polymeres-Lösungsmittel beeinflußt. Die Abbaugeschwindigkeit von Polymethylmethacrylat in verschiedenen Lösungsmitteln nimmt in Luft sowie unter Stickstoff in der Reihenfolge 1,4-Dioxan〉Tetrahydrofuran 〉Chloroform ab. Beim Polystyrol ist die Reihenfolge des Lösungsmitteleinflusses anders: Chloroform ≫1,4-Dioxan〉Tetrahydrofuran=0, wobei der Abbau unter Luft schneller als unter Stickstoff verläuft. Der retardierende Einfluß des niedermolekularen Elektronen-Donator-Acceptor-Komplexes aus Maleinsäureanhydrid (Acceptor) und 1,4-Dioxan bzw. Tetrahydrofuran (Donatoren) ist beim Photoabbau von Polymethylmethacrylat unabhängig von der Atmosphäre. Dasselbe gilt für den Einfluß des Komplexes Polyäthylenglycol-Maleinsäureanhydrid auf den Abbau von Polystyrol in Chloroform. Der Äther-Sauerstoffgehalt im Donator ist für das Maß der retardierenden Wirkung des Komplexes auf den Abbau des Polymeren primär verantwortlich. Bei Polymethylmethacrylat in Chloroform mit Malein-säureanhydrid als Acceptor ist die Reihenfolge der Donatoren-Wirksamkeit: Polyäthylenglycol〉Äthy-lenglycolmonomethyläther 〉Äthylenglycol=0. Die Elektronenaffinität der Acceptoren (bezogen auf 1,4-Dioxan als Donator) ist für die retardierende Wirkung des Komplexes auf den Photoabbau des Polymeren mitverantwortlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 252 (1974), S. 627-627 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 248 (1971), S. 871-876 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Summary The photodegradation of polymethylmethacrylate in chloroform and in 1,4-dioxane has been investigated in air in the presence of maleic anhydride. Maleic anhydride retards the photodegradation more effectively in 1.4-dioxane than in chloroform. The retardation of the degradation in 1.4-dioxane has been then interpreted as a direct sequence of the charge-transfer formation between the solvent and maleic anhydride.
    Notes: Zusammenfassung Der photochemische Abbau von Polymethylmethacrylat in Chloroform und in 1,4-Dioxan wurde in Anwesenheit von Maleinsäureanhydrid in Luftgegenwart untersucht. Maleinsäureanhydrid verzögert den Photoabbau des Polymeren in 1,4-Dioxan viel wirkungsvoller als in Chloroform. 1,4-Dioxan bildet mit Maleinsäureanhydrid einen Elektronen-Donator-Acceptor-Komplex, der für die Verzögerung des Abbaues verantwortlich ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 254 (1971), S. 21-27 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Aus an sich im Makromaßstab bekannten Einzelschritten zur Mineralisation zinnorganischer Verbindungen und zur komplexometrischen Bestimmung von Zinn(IV) wurde eine Mikrobestimmung von Zinn in nieder- und hochmolekularen Organozinnverbindungen entwickelt. Die Mineralisierung der zu analysierenden Verbindung erfolgt mit einer Mischung aus konz. Schwefelsäure und konz. Salpetersäure unter Zusatz von Perchlorsäure. Die Bestimmung des Zinn(IV) erfolgt durch Komplexierung mit einem Überschuß an ÄDTA und Rücktitration mit 0,01 N Kupfer(II)-nitratlösung gegen Naphthylazoxin-S als Metallindicator. An Hand von Beleganalysen wird gezeigt, daß bei Einwaagen zwischen 0,025 und 0,07 mMol zinnorganischer Verbindung mit einer relativen Standardabweichung von rund 0,4% zu rechnen ist.
    Notes: Abstract A procedure has been developed combining the two steps of mineralization of the compound and complexometric titration of tin(IV), known from macroscale analysis. Mineralization is effected by a mixture of conc. sulphuric acid, conc. nitric acid and perchloric acid. The tin(IV) is determined by complexing it with an excess of EDTA and by back-titration with 0.01 N copper(II) nitrate using naphthyl azoxine S as complexometric indicator. Results of test analyses are given showing the relative standard deviation to be about 0.4% with samples containing 0.025 to 0.07 mMol of organotin compound.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 37 (1974), S. 35-44 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Various samples of polyethylene and polyvinylchloride (PVC) were investigated by NMR-spectroscopy for determination of the degree of branching. The PVC-samples were reduced with LiAIH4 to polyethylenes. The NMR-method was calibrated with a vinyl chloride/2.4-dichloropentene-1-copolymer with a known number of branches. The results were compared with IR-spectroscopic values.
    Notes: Mit Hilfe der NMR-Spektroskopie wurden verschiedene Polyäthylene und Polylchlorid-Proben mit dem Ziel der Bestimmung der Verzweigungen untersucht. Die PVC-Proben wurden mit LiAlH4 zu Polyäthylene reduziert. Die NMR-Methode wurde geeicht mit einem Vinyhlorid-2,4-Dichlorpenten-1-Copolymeren, das einen bekannten Verzweigungsgrad hatte. Die Ergebnisse wurden mit den mit Hilfe der IR-Spekroskopie erhaltenen Werten verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The retardation of the free radical polymerisation of styrene by substituted azobenzenes was investigated. In model experiments it was shown, that the decomposition products of dibenzoyl peroxide react with aromatic azo compounds yielding hydrazyls, which could be identified by ESR spectra. The formation of hydrazyls is responsible for the retardation of the styrene polymerisation in presence of azobenzenes; the effectivity depends on the stability of the formed hydrazyls.
    Notes: Die Verzögerung der Polymerisation von Styrol durch verschieden substituierte Azobenzole wurde untersucht. Modellversuche ergaben, daß bei der Einwirkung der Zerfallsprodukte von Dibenzoylperoxid auf aromatische Azoverbindungen Hydrazylradikale entstehen, die ESR-spektroskopisch nachgewiesen und identifiziert werden konnten. Diese Hydrazylbildung ist für die Verzögererwirkung und die Stabilität der jeweils entstehenden Hydrazyle ist für das Ausmaß der Verzögerung bei der Styrolpolymerisation verantwortlich.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 41-53 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The investigation deals with the formation, the structure and the fractionation of poly(1.4-phenylene-1.1-diarylethylenes). These polymers are prepared from diphenyl-p-alkyl-phenylmethyl halides and pyridine by radical polymerization of the intermediate α.α-diaryl-1.4-quinodimethanes. The structure of the polymers is examined by NMR-spectroscopy by comparison with model compounds. The separation of the products of relatively low molecular weight is carried out on poly(vinylacetate) gels. In connection with former investigations a polymerization scheme is proposed.
    Notes: Die vorliegende Untersuchung befaßt sich mit der Bildung, der Struktur und der Fraktionierung von Poly(1.4-phenylen-1.1-diaryläthylenen). Die Darstellung erfolgt aus Diphenyl-p-alkylphenyl-methylhalogeniden und Pyridin durch radikalische Polymerisation der intermediär gebildeten α.α-Diaryl-1.4-chinodimethane. Die Struktur der Polymerisate wird durch NMR-spektroskopische Untersuchungen und mit Hilfe von Modellverbindungen aufgeklärt. Die Auftrennung der relativ niedermolekularen Produkte erfolgt an Polyvinylacetat-Gelen. Im Zusammenhang mit früheren Untersuchungen wird ein Polymerisationsschema vorgeschlagen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 164 (1973), S. 55-59 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Diphenyl-(4-hydroxymethylphenyl)-methanol is obtained by reduction of diphenyl-(4-carboxyphenyl)-methanol with LiAlH4 and converted to diphenyl-(4-chloromethyl-phenyl)-methylchloride by thionyl chloride. The WURTZ-synthesis with sodium in toluene yields poly(1.4-phenylene-1.1-diphenylethylene) with a molecular weight of Mn = 2030 (P̄n = 8). The degree of polymerization is influenced by the formation of monofunctional compounds such as diphenyl-(4-chloromethylphenyl)-methane and by cleaving of polymer chains.
    Notes: Durch Reduktion von Diphenyl-(4-carboxy-phenyl)-methanol mit LiAlH4 gelangt man zum Diphenyl-(4-hydroxymethyl-phenyl)-methanol, das mit Thionylchlorid in Diphenyl-(4-chlormethyl-phenyl)-methylchlorid übergeführt wird. Die WURTZ-Synthese mit Natrium in Toluol ergibt Poly(1.4-phenylen-1.1-diphenyläthylen) mit einem Molekulargewicht Mn = 2030 (P̄n = 8). Der Polymerisationsgrad wird durch Bildung monofunktioneller Verbindungen wie Diphenyl-(4-chlormethyl-phenyl)-methan und durch die Spaltung der Polymerketten mit Natrium beeinflußt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    ISSN: 0933-5137
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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