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  • 1970-1974  (11)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Esterase (1972)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 29 (1972), S. 83-96 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary A new method for the electron microscopical demonstration of a nonspecific carboxylesterase, using heavy metal, is described. The method was tested on the liver and kidney of the mouse. Among several substrates examined, 8-acetoxyquinoline is especially recommended.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00305703
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Esterase (1972)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 33 (1972), S. 47-52 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung In Versuchen mit insgesamt 336 Mäusen (NMRI) wurde der Einfluß von Testosteron bzw. zwei Derivaten auf die unspezifische Carboxylesterase untersucht. 1. Der während des Heranwachsens der Mäuse zu beobachtende Anstieg der Esteraseaktivität kann durch Testosterongaben an jugendliche Tieren zeitlich vorverlegt werden. 2. Je jünger die Tiere sind, desto geringer ist der Induktionseffekt. Er ist bei männlichen Tieren stets etwas größer als bei gleichaltrigen Weibchen. 3. Bei neugeborenen Mäusen erhält man mit Testosteron keine Steigerung der Esteraseaktivität. 4. Eine einmalige Dosis von Testosteron führt nur zu einer sehr geringen, aber über 60 Std anhaltenden Aktivitätssteigerung. Wiederholte Testosterongaben sind nötig, um im Verlauf von 6–10 Tagen zu einem maximalen Induktionseffekt zu gelangen.
    Notes: Summary The influence of testosterone or two of its derivatives on the unspecific carboxyl esterase was investigated with 336 mice (NMRI) alltogether. 1. The increase of esterase activity which is usually observed in growing mice occurs earlier by treating juvenile animals with testosterone. 2. The younger the animals are, the smaller is the esterase induction by testosterone. The effect is always greater in males than in females. 3. Newborn mice treated with testosterone show no increase of esterase activity. 4. A single dose of testosterone results in a very small increase in activity which remains for 60 hours at the same level. Repeated injections of testosterone are necessary to get a maximal effect of induction within 6 to 10 days.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00304225
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Esterase (1972)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 30 (1972), S. 359-364 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit der Wismutoxinatmethode wurde in der Leber und der Niere von Mäusen eine Esteraseaktivität in den Mitochondrien dargestellt. Sie findet sich nur in einem Teil der vorhandenen Mitochondrien und zwar in der Matrix, während die Cristae reaktionslos bleiben.
    Notes: Summary Using the bismuth oxinate method an esterase activity within mitochondria of mouse liver and kidney is demonstrated. This enzyme is detected exclusively in the matrix of a small number of the mitochondria present whereas the cristae are lacking in enzyme activity.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00279785
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Esterase (1973)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 37 (1973), S. 275-286 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Geschlechtsunterschiede der Nierenesterase der Maus wurden mit quantitativen, histochemischen und elektrophoretischen Methoden untersucht. Bei allen drei Methoden wurden Ester des 8-Hydroxichinolins eingesetzt. Die Nierenesterase der Maus läßt sich maximal in 19 bei pH 8.3 anodisch wandernde Banden auftrennen. Mindestens 6 dieser 19 Banden sind beim Männchen wesentlich stärker als beim Weibchen. Vergleichende Aktivitätsmessungen ergeben, daß das Verhältnis der Spaltgeschwindigkeit Butyrat/Acetat im Männchen viel höher liegt als im Weibchen. Daraus muß gefolgert werden, daß zumindest die Mehrzahl unter diesen 6 Banden Butyrate bevorzugt umsetzt. Aus den histochemischen Befunden ist zu entnehmen, daß die entsprechenden Esterasekomponenten vorwiegend oder ganz in den ersten beiden Dritteln der Hauptstücke (P1 und P2) lokalisiert sein müssen. Bei weiblichen Tieren dominiert die relativ langsam wandernde Bande IV 50. Sie spaltet Acetate relativ gut. Die Acetylester werden vergleichsweise schnell im letzten Drittel der Hauptstücke (P3) umgesetzt. Möglicherweise ist die der Bande IV 50 entsprechende Esterase in P3 lokalisiert.
    Notes: Summary The sex differences of the esterase in mouse kidney were investigated with quantitative, histochemical, and electrophoretic methods. In each of the three methods esters of 8-hydroxiquinoline were used. The kidney esterase of the mouse can be separated into 19 bands maximally, migrating at pH 8.3 towards the anode. At least 6 of these 19 bands are considerably stronger in the males than in the females. By comparative determination of the esterase activity it is shown that the ratio of substrate splitting butyrate/acetate is much higher in males than in females. Therefore it is concluded that at least the majority of these 6 bands have a tendency to split the butyrates especially well. The histochemical results show that the corresponding esterase components must be localized preferentially or totally in the first two thirds of the proximal tubules (P1 and P2). In the females the relatively slow moving band IV 50 is dominant. It splits acetates quite fast. The turnover of the acetyl esters is relatively rapid in the last third of the proximal tubules (P3). Perhaps the esterase component corresponding to the band IV 50 is localized in P3.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00304188
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  • 5
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    Esterase (1974)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 39 (1974), S. 251-260 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Auf Deckgläsern haftende 16 μm dicke Kryostatschnitte der Mäuseniere wurden in Phosphat- oder TRA-Puffer eluiert. Bei 25°C waren nach 60 sec 52% der unspezifischen Esterase in den Puffer diffundiert. Die quantitativ wichtigsten Esterasekomponenten sind im Eluat und im verbleibenden Kryostatschnitt in ähnlichen Proportionen enthalten. Dies wurde durch vergleichende Messungen mit unterschiedlichen Substraten sowie durch Elektrophorese der fraktionierten Eluate nachgewiesen. Es folgt daraus, daß das histochemische Verteilungsmuster der unspezifischen Esterase die nativen Verhältnisse einigermaßen gut widerspiegelt, ungeachtet der Tatsache, daß nur etwa die Hälfte oder noch weniger der ursprünglich vorhandenen Esterase am Zustandekommen der histochemischen Reaktion beteiligt ist. Durch Zusatz von 2 M Li2SO4 zum Puffer kann die Elution fast völlig verhindert werden. Dementsprechend ist auch die histochemische Reaktion in Kryostat-schnitten nach Zusatz von 2 M Li2SO4 stärker, ohne aber zu einer bemerkenswerten Verschiebung der Esteraseverteilung zu führen.
    Notes: Summary Cryostate sections, 16 μm of thickness, mounted on coverslids, were eluted by phosphate or TRA buffer. At 25°C 52% of the non specific esterase had diffused into the buffer within 60 sec. The quantitatively most important esterase components are present in the buffer as well as in the remaining cryostate section in nearly the same proportions. This has been elucidated by comparative measuring with different substrates, further more by electrophoresis of the fractionated elution solutions. Therefore, the native distribution of the non specific esterase is reflected by the histochemical reaction quite well, in spite of the fact that only 50% of the originally existing esterase or less contributes to the histochemical reaction. By adding 2 M Li2SO4 to the buffer, the elution may be nearly fully inhibited. Therefore, the histochemical reaction in the cryostate sections is stronger after adding 2 M Li2SO4 whereas no remarkable alteration of the distribution, of esterase is observed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00493310
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Esterase (1974)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 39 (1974), S. 361-370 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mittels der Acrylamid-Diskelektrophorese wurde der Einfluß von Testosteronpropionat auf das Bandenmuster der Nierenesterase in adulten und juvenilen weiblichen NMRI-Mäusen untersucht. Ergänzende Befunde wurden an kastrierten und adrenalektomierten Männchen erhoben. Sechs elektrophoretisch gut definierte Esterasebanden können in adulten Weibchen durch Testosteron verstärkt werden. Es handelt sich um genau die Banden, welche die Geschlechtsunterschiede der Nierenesterase kennzeichnen. Eine Bande wird durch Testosteron reduziert, eine weitere Gruppe verhält sich indifferent. Bei Abwesenheit des Hormons (Kastration, Adrenalektomie) stellt sich die Stärke der sechs Banden auf einen konstitutiven Wert ein, welcher den Verhältnissen normaler Weibchen entspricht. Damit steht fest, daß die Abhängigkeit der sechs Banden von Testosteron unvollständig ist. Die möglichen Ursachen werden diskutiert. Die Verteilung der Esterase während der postnatalen Entwicklung läßt einen gestuften Ablauf der Genaktivierung erkennen. Mit Testosteron kann man in diesen Ablauf eingreifen, indem einzelne Komponenten vorzeitig exprimiert werden können.
    Notes: Summary The influence of testosterone propionate on the banding pattern of nonspecific esterase in adult and juvenile mice was investigated by analytic disc electrophoresis. Supplementary findings were obtained from castrated and adrenal-ectomized male animals. Six well defined electrophoretic esterase bands can be increased in adult females by testosterone. They are indentical with the six bands being responsible for the sex difference of the kidney esterase. One band is reduced by testosterone, another group is indifferent. If the hormone is absent (castration, adrenalectomy) the intensity of the six bands is adjusted to a constitutive value corresponding to the conditions in normal females. Thereby it is well established that these six bands don't absolutely depend on testosterone. The possible reasons are discussed. The distribution pattern of the esterase during the postnatal development of the kidney points to a steplike course of gene activation. Exogenous testosterone interferes with this course certain esterase components being prematurely expressed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00495687
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
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    Hormonabhängige Enzymverteilung in Geweben (1971)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 28 (1971), S. 145-159 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Nieren von insgesamt 34 männlichen und weiblichen Mäusen (NMRI, C57BL und hr/hr Oslo) wurden auf ihr Verhalten gegenüber verschiedenen Aminosäurearylamiden histochemisch und — davon unabhängig — quantitativ untersucht. Die quantitativen Messungen wurden z. T. an isolierten Nierenzonen (Rinde, Außenstreifen, Innenzone) vorgenommen. 1. Es ist wahrscheinlich, daß die Spaltwirkung auf die Substrate zum größten Teil der Wirkung einer Aminosäure-Arylamidase zuzuschreiben ist, nicht aber der klassischen Leucinaminopeptidase. 2. Bei allen untersuchten Tierstämmen ist sowohl die histochemisch darstellbare wie die quantitativ meßbare Enzymaktivität bei den weiblichen Tieren größer. Dieser Geschlechtsunterschied findet sich bei sämtlichen verwendeten Substraten. Die Geschlechtsunterschiede sind zumindest vorwiegend auf die Hauptstücke beschränkt. 3. Es werden Stammesunterschiede hinsichtlich der Gesamtaktivität, der Enzymverteilung und der Geschlechtsunterschiede festgestellt.
    Notes: Summary The hydrolysis of four amino acid arylamides by the kidneys of 34 male and female mice was investigated by histochemical and — undependently — chemically quantitative methods. The quantitative measurements were undertaken on the isolated zones of the kidney (Cortex, outer stripe of the medulla, inner zone). 1. It was shown that the splitting of the substrates, probably, is mainly due to the action of a amino acid aryl amidase but not due to the classical leucine aminopeptidase. 2. In all strains, the histochemical activity and the quantitatively measurable enzyme activity is greater in the females than in the males. This sex difference was found with all substrates. The sex differences are mainly, if not at all, limited to the proximal tubules. 3. Strain differences of total enzyme activity, of enzyme distribution, and of sex differences were established.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00279859
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
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    Esterase (1972)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 29 (1972), S. 340-354 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Summary 1. A new method for the light and electron microscopical demonstration of a carboxylesterase is described. Until identified this enzyme is designated as thiolesterase α. 2. The distribution of this enzyme has been studied in 15 mouse organs. The localization of enzyme activity in 11 organs corresponds well with the classical methods employed in the histochemistry of esterases. 3. The main reaction in liver and kidney, as revealed by electron microscopy, is associated with structures of the endoplasmic reticulum. The reaction product appears to be of either vesicular or tubular type and displays an entirely different distribution, as demonstrated with the hitherto existing methods. It is assumed that only a single enzyme is essentially demonstrated. Possibly, it represents an enzyme which is as yet not described in sufficient detail. 4. The tubular and the vesicular type of enzyme reaction is respectively interpreted as a result of distinct functional states of the cells. The possibility of an intermittent synthesis of this enzyme in single cells is considered.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00279816
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
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    Esterase (1972)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 30 (1972), S. 122-130 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Die Esteraseaktivität gegen p-Nitrophenylpropionat in den Nieren von 100 männlichen und 100 weiblichen Mäusen wurde in Abhängkeit vom Lebensalter quantitativ gemessen. Parallel dazu wurde die Enzymverteilung in entsprechenden histochemischen Präparaten untersucht. 2. Trotz der unterschiedlichen angewandten Methoden sind die Resultate einigermaßen übereinstimmend. 3. Die spezifische, d.h. auf den Proteingehalt bezogene Enzymaktivität nimmt von der Geburt an monoton bis etwa zum 25. Lebenstag auf das Fünffache des Ausgangswertes zu. Es bildet sich dabei ein geschlechtsunabhängiger Intermediärtyp der Enzymverteilung aus. Die Enzymaktivitätszunahme ist anfangs mit der Ausdifferenzierung der Nephrone, spätestens vom 15. Lebenstag an mit der Ausreifung der Tubuluszellen korrelliert. 4. Etwa vom 25. Lebenstag an übernehmen Sexualhormone im männlichen Tier die Steuerung der Esteraseaktivität. In dieser 2. Phase der Chemodifferenzierung steigt die Enzymaktivität abermals um den Faktor 5. Ursache scheinen hier vor allem wieder Differenzierungsvorgänge in den Hauptstücken zu sein. 5. Bei adulten Tieren entspricht der weibliche Enzymverteilungstyp dem geschlechtsunabhängigen Intermediärtyp. Die Intermediärtypen sind damit altersabhängig unterschiedlich.
    Notes: Summary 1. Esterase activity against p-nitrophenyl propionate in the kidneys of 100 male mice and 100 female mice was quantitatively estimated in relation to age. The enzyme distribution in corresponding histochemical preparations was concurrently investigated. 2. Despite the different methods employed, the results agree to some degree. 3. Specific enzyme activity, i. e. that related to protein content, increases steadily from birth up to the 25th day, at which time it reaches five times the original value. An intermediate enzyme distribution is formed independently of sex. The increase in enzyme activity is initially correlated to differentiation in the nephron, and from the 15th day onward to maturation in the tubulus cells. 4. Beginning about the 25th day, sexual hormones take over control of enzyme activity in male animals. In this second phase of chemo-differentiation, enzyme activity again rises about fivefold. Again, the cause seems to be principally differentiation processes in the primary portion of the proximal tubules. 5. In adult animals, the female enzyme distribution pattern corresponds to the sex-independent intermediate type. The intermediate types are therefore different, depending on age.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01444059
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Esterase. VIII. Histochemische, elektrophoretische und quantitative Untersuchungen zum Einfluß von Phenobarbital auf die Leberesterase der Maus (1973)
    Springer
    Histochemistry and cell biology 34 (1973), S. 107-116 
    Details
    ISSN: 1432-119X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei 48 Mäusen (NMRI) beiderlei Geschlechts wurde der Einfluß von Phenobarbital auf die Leberesterase histochemisch, quantitativ und disk-elektrophoretisch untersucht. 1. Die Leberesterase zeigt primäre histochemische, quantitative und elektrophoretische Geschlechtsunterschiede. 2. Phenobarbital führt bei beiden Geschlechtern zu einer Erhöhung der Esteraseaktivität. Der Effekt ist bei männlichen Tieren etwas größer als bei weiblichen Tieren. Bei männlichen Tieren wird der Typ des Bandenmusters demjenigen weiblicher Tiere angeglichen. 3. Es besteht der Verdacht, daß der Geschlechtseffekt durch den gleichen Wirkungsmechanismus erzeugt wird wie der Phenobarbitaleffekt.
    Notes: Summary The influence of phenobarbital upon the esterase activity of liver was studied in 48 mice of either sex by quantitative, electrophoretic and histochemical methods. 1. The esterase of mouse liver shows primary histochemical, quantitative and electrophoretic differences related to sex. 2. A higher activity of esterase has been observed in both sexes under the influence of phenobarbital. Males show a slightly higher phenobarbital effect than females. The male type of banding pattern shifts towards the female type. 3. It seems possible that the sex-depending and the phenobarbital effect are caused by the same mechanism.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00303983
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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