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  • 1970-1974  (5)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 257 (1971), S. 177-183 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A rapid and accurate (3% rel.) mass-spectrometric determination of some poly-isotopic transition metals as their chelates with 2-thenoyltrifluoroacetone has been developed. The analysis of nanogram amounts of zinc, nickel and chromium has been accomplished using enriched stable metal isotopes as the internal standard. The mass spectra are generally well-defined and simple allowing simultaneous determinations in mixtures. The influence of other transition metals (Cu, Co, Fe and Mn) on the determination is discussed together with the analytical consequences of metal-metal chelate exchange reactions in the ion-source for determinations of iron and cobalt.
    Notizen: Zusammenfassung Ein schnelles und genaues (3% rel.) massenspektrometrisches Verfahren zur Bestimmung von ng-Mengen Zink, Nickel und Chrom als Komplexe mit 2-Thenoyltrifluoraceton wird beschrieben. Als innerer Standard werden angereicherte stabile Metallisotope benutzt. Die Massenspektren sind im allgemeinen eindeutig und einfach, so daß sich auch gleichzeitige Bestimmungen in Gemischen durchführen lassen. Der Einfluß anderer Übergangsmetalle (Cu, Co, Fe und Mn) wird diskutiert zusammen mit den analytischen Konsequenzen von Metall-Metallkomplex-Austauschreaktionen in der Ionenquelle für die Bestimmung von Kobalt und Eisen.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 249 (1970), S. 296-301 
    ISSN: 1618-2650
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Summary A method has been developed for the determination of copper as copper acetylacetonate using electron-impact mass spectrometry with electrical detection. The use of completely deuterated copper acetylacetonate as an internal standard allows a simple and rapid determination. As might be expected, ligand exchange appears to occur, however without interfering effect. The determination is performed by comparing corresponding peak intensities of unknown and reference compounds. The accuracy and reproducibility in the nanogram range are about 3%. The method can be easily extended to the determination of other metals according to the same principle.
    Notizen: Zusammenfassung Es wird über ein Verfahren zur Bestimmung von Nanogramm-Mengen Kupfer als Kupfer-Acetylacetonat unter Verwendung der Elektronenstoßionisations-Massenspektrometrie mit elektrischer Detektion berichtet. Die Anwendung von völlig Deuterium-markiertem Kupfer-Acetylacetonat als innerer Standard erlaubt eine einfache und schnelle Bestimmung. Wie erwartet, tritt bei der Anwendung dieses Standards ein beträchtlicher Ligandenaustausch auf, jedoch ohne Störung des Verfahrens. Zur Bestimmung erfolgt ein Intensitätvergleich der entsprechenden Peaks von unbekannter Probe und Standard. Die Genauigkeit und Reproduzierbarkeit der Methode liegen bei ungefähr 3% rel. Das Verfahren kann leicht zur Bestimmung anderer Metalle ausgebaut werden.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 3 (1970), S. 379-386 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The relative abundance of [M + H]+ ions in the spectra of different nitriles depends on the nature of the nitrile. A new method for the identification of ion-molecule reactions has been applied, by determining the [M + D]+ ion intensity with respect to the [M + H]+ ion intensity in the spectra of partially deuteriated alkyl cyanides. This intensity ratio is correlated with the hydrogen-deuterium content of the suspected primary ions. In addition not only the reacting primary ions, but also the reactive hydrogen atom in the primary ion could be indicated. There is clear evidence that the proton attached to the nitrogen atom in the H2C=C=N+·—H rearrangement ion is transferred to the nitrile molecule.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 9 (1974), S. 536-547 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A method is reported for the identification of trimethylsilylated stereoisomeric N-acetyl-hexosamines by application of a pattern recognition procedure to mass spectral data. The selection of characteristic mass spectral data and the pattern recognition procedure are discussed.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 3 (1970), S. 1439-1456 
    ISSN: 0030-493X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The HRP mass spectra of some alkyl isocyanides (R—NC in which R equals CH3, C2H5, n-C3H7, n-C4H9 and t-C4H9) and two methyl branched alkyl cyanides (R—CN in which R equals i-C3H7 and t-C4H9) have been studied. Using metastable ion transitions and appearance potentials, the fragmentation patterns and spectral characteristics of the isocyanides can be given. A comparison has been made with the mass spectral data of the corresponding cyanides.Although the mass spectra of alkyl cyanides and isocyanides show close relationship, evidence could be obtained that this resemblance is not caused by rearrangement of the isocyanide into cyanide molecules. The main difference between the spectra of both compounds is caused by the strength of the α-bond, being weaker in the case of the isocyanides. The abundance of ions formed by α-bond cleavage decreases with increasing size of the alkyl group.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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