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  • 1970-1974  (1)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 252 (1974), S. 372-376 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Das Verhalten von monomolekularen Filmen aus Polyvinylbutyral mit verschiedenem Gehalt an Butyral wurde mit verbesserter Wilhelmy-Waage an der Grenzfläche Luft—Wasser studiert. Bei Zunahme des Butyralgehalts im Polymer nimmt der Grenzwert der Filmfläche zu, und dieser Wert erhöht sich auch durch Hinzufügung von Salz zum Substrat. Der Grenzwert der Filmfläche auf einer Salzlösung, in der Konzentration 15%, erreicht fast einen konstanten Wert, der dem theoretischen Wert entspricht. Dieser theoretische Wert wurde aus den Einzelwerten für die Butyral- und Hydroxylgruppe im Polymer berechnet, unter der Annahme von Additivität. Die Tatsache, daß der Wert für die Fläche auf Wasser kleiner als der auf Salzlösung gemessene ist, wird durch Eindringen der hydrophilen Gruppen des Polymers in die wässerige Phase erklärt. Ein Modell der Orientierung der Ligandengruppen in solchen monomolekularen Schichten an der Grenzfläche wurde angegeben.
    Notes: Summary The monomolecular film behavior for polyvinyl butyrals of various degrees of butyral content has been studied with a modifiedWilhelmy-type surface balance at the air-water interface. The limiting areas increase with an increase in the degree of butyral content in these polymers, and they also increase with an increase in the salt concentration in bulk phase. The experimental limiting areas on 15% salt solution correspond well to the theoretical limiting areas which are calculated by assuming the additivity of the areas for both butyral- and hydroxylgroups in the polymer. It can be considered that the limiting area on distilled water is smaller than that on salt solution as some hydrophilic groups in the polymer are submerged in bulk phase. The orientation of radical groups in such monolayers at the interface has been described.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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