ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Durch Polykondensation von Terephthalsäure (TA), Isophthalsäure (IA) und Nitrophthalsäure (NA) mit Hydrazinsulfat (HS) in Gegenwart von rauchender Schwefelsäure, wurden Poly(1,3,4-oxadiazol-2,5-diyl-1,4-phenylen) (I) und Poly(1,3-phenylen-1,3,4-oxadiazol-2,5-diyl-1,4-phenylen) (II) und dessen Nitroderivat erhalten. Homopolymere von TA und HS, sowie Copolymere vom Typ TA/IA-HS und TA/NA-HS mit verschiedenen STAUDINGER Indices wurden unter verschiedenen Reaktionsbedingungen erhalten. Die Produkte wurden spektroskopisch (sichtbares Licht, UV, IR) und durch Elementaranalyse untersucht, wobei Poly(oxadiazoldiylphenylen)- und Poly(hydrazoterephthaloyl)-Strukturen nachgewiesen werden konnten. Die Polymeren waren thermisch stabil. Die meisten zeigten unterhalb von 360°C keine Gewichtsabnahme. Erst bei 460-480°C wiesen die Thermogramme Maxima des Gewichtsverlustes auf. Aus solchen Messungen wurden die Aktivierungsenergien E und die Frequenzfaktoren A der thermischen Zersetzung ermittelt. Zwischen dem STAUDINGER Index einerseits und E oder auch der “integral procedural decomposition temperature” andererseits, wurden lineare Abhängigkeiten festgestellt. Es zeigte sich, daß die Polymeren vom Typ I stabiler waren, als die Copolymeren vom Typ II von ähnlichem Molekulargewicht.
Notes:
Poly(1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl-1,4-phenylene) (I) and poly(1,3-phenylene-1,3,4-oxadiazole-2,5-diyl-1,4-phenylene) (II) and its nitroderivative have been prepared by condensation polymerization using fuming H2SO4 and different quantities of terephthalic acid (TA), isophthalic acid (IA), nitrophthalic acid (NA), and hydrazine sulphate (HS) respectively. Homopolymers of TA and HS, and copolymers of TA, IA, HS and TA, NA, and HS of different intrinsic viscosities were prepared by varying the reaction conditions. The polymer structures were investigated by visible range spectra, UV spectra, IR spectra and elemental analysis. The existence of poly(1,3,4-oxadiazolediyl-phenylene)- and poly(hydrazoterephthaloyl)-structures was revealed by these studies. These polymers were thermally stable and most of them did not show any loss in weight below 360°C. The maximum weight loss was in the temperature range of 460-480°C. The activation energy E and the frequency factor A for the thermal degradation were evaluated. Linear relationships between E and the intrinsic viscosity and between the “integral procedural decomposition temperature” and the intrinsic viscosity were observed. The polymers I showed a higher stability than the copolymers II of similar molecular weights.
Additional Material:
9 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021700109
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