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    Electronic Resource
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    Springer
    Clinical and experimental medicine 154 (1971), S. 165-176 
    ISSN: 1591-9528
    Keywords: Blood-pH ; resp. Acidosis ; Cardiovascular Drugs ; Blut-pH ; resp. Acidose ; kreislaufaktive Pharmaka
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Elektrisch gereizte Vorhofpräparate des Meerschweinchens wurden in einem Tyrodebad suspendiert, dessen pH durch Begasung mit verschiedenen CO2-Konzentrationen auf 7,0, 7,4 bzw. 7,8 eingestellt wurde. Kontraktionskraft und maximale Kontraktionsgeschwindigkeit der Vorhöfe wurden durch diese pH-Änderungen nicht beeinflußt. Der positiv inotrope Effekt von Tyramin, Isoproterenol und Calcium war bei pH 7,0 abgeschwächt, bei pH 7,8 verstärkt. An narkotisierten Katzen wurde durch Beatmung mit 10 bzw. 20% CO2 eine respiratorische Acidose mit pH-Werten von 7,15 bzw. 7,0 erzeugt. Dabei traten eine mäßige Zunahme der Herzfrequenz, der maximalen Druckanstiegsgeschwindigkeit (dp/dtmax) und des systolischen Femoralisdruckes ein. Die Wirkung aller untersuchten Pharmaka war in Acidose abgeschwächt, wobei sich aber folgende quantitative und qualitative Unterschiede ergaben: 1. Die blutdrucksenkende Wirkung des Isoproterenols und die blutdrucksteigernde Wirkung des Noradrenalins waren stärker abgeschwächt als ihre positiv inotrope Wirkung am Herzen. 2. Die pressorische Wirkung des Angiotensins und Noradrenalins war weniger beeinträchtigt als die des Naphazolins. 3. Die blutdrucksenkende Wirkung des Acetylcholins war im Gegensatz zu der des Isoproterenols weniger abgeschwächt.
    Notes: Summary Experiments were performed on guinea pigs isolated atria which were stimulated electrically. If the pH of the tyrode solution was changed by variation of pCO2 no alteration of force of contraction and maximal velocity of contraction (dT/dtmax.) occured. The inotropic effects of tyramine, isoproterenol and calcium were diminished at pH 7.0 and increased at pH 7.8. During respiratory acidosis (pH 7.0) anaesthetized cats showed a small increase in heart rate, left ventricular dp/dtmax. and arterial blood pressure. The effects of all tested drugs were diminished in acidosis, whereby the following qualitative and quantitative differences appeared: 1. The depressive effect of isoproterenol and the stimulating effect of norepinephrine on arterial blood pressure were much more diminished than the positive inotropic effect of these drugs. 2. The effect of angiotensin and norepinephrine on arterial blood pressure was less affected than that of naphazoline. 3. The effect of acetylcholine on arterial blood pressure was scarcely diminished in contrast to that of isoproterenol.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Research in experimental medicine 158 (1972), S. 308-320 
    ISSN: 1433-8580
    Keywords: Respiratory Acidosis ; Cardiovascular Effects ; Sympathomimetic Amines ; Species Differences ; Respiratorische Acidose ; Kreislauf ; Sympathomimetica ; Speciesunterschiede
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung An Katzen, Hunden, Kaninchen und Hausschweinen wurden in Pentobarbitalnarkose nach Muskelrelaxation mit Alloferin® bei geschlossenem Thorax die Auswirkungen einer akuten respiratorischen Acidose auf den Kreislauf sowie dessen Reaktion auf Pharmaka untersucht. 1. BeiKatzen undSchweinen steigen in respiratorischer Acidose Herzfrequenz, dp/dtmax und Blutdruck an; beiKaninchen bleiben dp/dtmax und Blutdruck nahezu unverändert. BeiHunden hingegen sinken Schlagfrequenz, dp/dtmax und Blutdruck in Acidose ab. Untersuchungen an Katzen, die mit Reserpin vorbehandelt waren, zeigten, daß eine respiratorische Acidose einen negativ inotropen und blutdrucksenkenden Eigeneffekt besitzt. Nach Vorbehandlung mit Phenoxybenzamin verursacht eine respiratorische Acidose bei Katzen einen Blutdruckabfall sowie einen Anstieg von dp/dtmax. Nach Vorbehandlung mit Pindolol verursacht eine Acidose eine Abnahme von Frequenz und dp/dtmax, während der Blutdruck konstant bleibt. Am unvorbehandelten Tier wird der negativ inotrope Effekt einer Acidose offenbar durch eine Stimulierung des sympathischen Nervensystems überdeckt, die bei Katzen und Schweinen am ausgeprägtesten ist. 2. DieWirkung sympathomimetischer Amine auf Herz und Kreislauf ist bei allen 4 untersuchten Tierarten in Acidose abgeschwächt, wobei die Abschwächung bei den Tieren mit der stärksten sympathischen Stimulation am ausgeprägtesten ist. 3. Biochemische Untersuchungen an Hunden und Katzen ergaben, daß in Acidose K+, Mg2+, anorganisches Phosphat und Glucose im Serum ansteigen, während der Magnesiumgehalt des Herzmuskels abnimmt.
    Notes: Summary In closed chest cats, dogs, rabbits and pigs, anaesthetized with pentobarbital and relaxed with diallylnortoxiferinium dichloride the effects of a respiratory acidosis on heart and circulation as well as their reaction to sympathomimetic amines were studied. 1. Incats andpigs a respiratory acidosis causes a rise of frequency, dp/dtmax of the left ventricle and systolic blood-pressure. Inrabbits an acidosis causes no significant alteration of blood-pressure and dp/dtmax. Indogs frequency, dp/dtmax and blood-pressure decline in acidosis. In cats pretreated withreserpine a respiratory acidosis causes a negative inotropic effect and a declining of blood-pressure. After pretreating cats withphenoxybenzamine in acidosis there results a decrease of blood-pressure, but a rise of dp/dtmax and frequency; after pretreating withpindolol in acidosis dp/dtmax and frequency decline, but blood-pressure remains unaltered. 2. The effectiveness of sympathomimetic amines on heart and circulation is diminished in acidosis. This diminution is most significant in those animals (cat, pig) with the most augmented sympathetic tonus in acidosis, but experiments performed with reserpinized cats indicated that the augmented sympathetic tonus can not be the only cause for the diminished efficiency of adrenergic stimulant amines in acidosis. 3. Biochemical studies performed in acidosis showed a rise of K+, Mg2+, inorganic phosphate and glucose in serum and a decrease of Mg2+ in the heart muscle.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Basic research in cardiology 68 (1973), S. 256-265 
    ISSN: 1435-1803
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary Experiments were performed on isolated electrically stimulated guinea pig atria to examine differences of inotropic drugs. The following parameters were measured: isometric contraction, its time derivatives (dT/dtmax contraction, dT/dtmax relaxation) and the duration of contraction and relaxation. The findings are as follows: 1. The catecholamines norepinephrine and isopropylnorepinephrine increased the isometric contraction, dT/dtmax contraction and especially dT/dtmax relaxation. The duration of relaxation has been more shortened than that of contraction. 2. Augmentation of Ca++-concentration caused a clear increase of isometric contraction and dT/dtmax contraction too, but only a weak increase of dT/dtmax relaxation. The duration of contraction was not affected, the duration of relaxation was prolonged significantly. Comparable data have been obtained by diminution of K+-concentration, by digitoxigenin and histamine. Summarizing these results evidence is given that the tested drugs may be divided into two groups: a) Drugs (isopropylnorepinephrine) acting like norepinephrine, i. e., the inotropic effect is joined with a shortening of duration of relaxation and a marked increase of dT/dtmax relaxation. b) Drugs (digitoxigenin, histamine, diminution of K+-concentration) acting like Calcium, i. e., the inotropic effect is joined with a prolongation of duration of relaxation and only a weak increase of dT/dtmax relaxation.
    Notes: Zusammenfassung Zur Differenzierung kardiotroper Wirkungen wurde an elektrisch gereizten Meerschweinchenvorhöfen der Einfluß positiv inotrop wirkender Pharmaka und von Änderungen der Calcium- und Kaliumkonzentration im Inkubationsmedium auf die isometrische Kontraktionskraft, die maximale Kontraktions- und Relaxationsgeschwindigkeit sowie die Dauer der Kontraktion und Relaxation untersucht. Dabei ergaben sich folgende Befunde: 1. Die Brenzkatechinamine Noradrenalin und Ispoproterenol steigern die Kontraktionskraft, die maximale Kontraktionsgeschwindigkeit und besonders die Relaxationsgeschwindigkeit, wobei die Relaxationsdauer stärker als die Kontraktionsdauer verkürzt wird. 2. Die Erhöhung der Calciumkonzentration im Inkubationsmedium bewirkt mit Steigerung der kontraktionskraft und der maximalen Kontraktionsgeschwindigkeit. eine wesentlich schwächere Zunahme der maximalen Relaxationsgeschwindigkeit. Die Kontraktionsdauer wird nicht beeinflußt, die Relaxationsdauer signifikant verlängert. Qualitativ gleiche Befunde ergeben sich auch nach Verminderung der-Kaliumkonzentration im Inkubationsmedium sowie unter Einwirkung von Digitoxigenin und von Histamin. Es wird angenommen, daß sich positiv inotrope Substanzen in threr Wirkung auf den elektrisch gereizten, sich isometrisch kontrahierenden Meerschweinchenvorhof in 2 Gruppen einteilen lassen: a) Substanzen mit brenzkatechinaminähnlicher Wirkung-untersucht an Noradrenalin und Isoproterenol-, bei welchen der positiv inotrope Effekt mit einer Verkürzung der Relaxationsdauer und einer starken Zunahme der maximalen Relaxationsgeschwindigkeit verbunden ist; b) Substanzen mit calciumähnlicher Wirkung-untersucht an Digitoxigenin, einer Erhöhung der [Ca++], einer Erniedrigung der [K+] und an Histamin-bei welchen der positiv inotrope Effekt mit einer Verlängerung der Relaxationsdauer und einer vergleichs weise geringeren Zunahme der maximalen Relaxationsgeschwindigkeit zum Nachweis kommt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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