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  • 1
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die optisch Aktivität eignet sich für detaillierte Aussagen über Konfiguration und Konformation bei Methan-Derivaten,wenn man die Chiralitätsfunktion nach der Theorie der Chiralitätsfunktionen und quantenmechanischen Theorie der optischen Aktivität der Methan-Derivate in ihre Komponenten zerlegt und diese mit dem experimentellen Ergebnis vergleicht. Im vorliegenden Beitrag wird ein erster Schritt in diese Richtung unternommen und gezeigt, daß das zweite Näherungsverfahren für die Bestimmung des konformationsunabhängigen Beitrage zur optischen Aktivität quantitativ gute Resultate liefert. Die Beschreibung des gesamten optischen Drehwinkels durch diese Komponente wird erwartungsgemäß für solche Derivate schlecht, wo spezifische Konformationen durch Wechselwirkung zwischen den Liganden, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen. bevorzugt auftreten. Ein quantitatives Verständnis für solche Zusatzeffekte erscheint unter Verwendung von Analysen der hier beschriebenen Art aussichtsreich.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chirality functions ; Optical activity ; Methane derivatives ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The optical activity can provide detailed information about the configuration and conformation of methane derivatives if the chirality function is resolved, according to the theory of chirality functions[3] and the quantum mechanical theory of the optical activity of methane derivatives[4], into its components which are compared with experimental data. A first step in this direction is undertaken in the present article and it will be shown that the second approximation method for determining the conformationally independent contribution to the optical activity yields quantitatively good results. Description of the overall optical rotation by this component is expectedly poor where interactions between ligands, e. g. hydrogen bonding, tend to favor specific conformations. A quantitative understanding of such additional effects appears promising in conjunction with analyses of the kind described.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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