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  • 1
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    Springer
    The European physical journal 226 (1969), S. 86-102 
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract Theβ-γ circular polarization asymmetry of allowedβ-decays has been measured for three nuclides. The polarimeter was the at Karlsruhe developed type. The results of the measurements are the following: NuclidA Sc48+0.0553± 0.0055 Ni65+0.292±0.037 Eu152+0.107±0.012 From these values the Fermi- and effective Coulomb matrix elements are determined. Corrections from higher order forbidden matrix elements are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
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    Springer
    The European physical journal 201 (1967), S. 153-171 
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract The asymmetry coefficient of theβ-circularly-polarizedγ-correlation of allowedβ-decays has been measured for several nuclides with high accuracy. The polarimeter was a new type. Here the magnet is used as Compton-scatterer and asβ-spectrometer at the same time with the advantage that one has four coincidence possibilities between twoγ- and twoβ-counters. The results of the measurements are the following: NuclidA Na24 +0.102±0.006 Ar41 +0.066±0.025 Sc46 +0.103±0.004 Ca47 +0.383±0.018 V48 −0.059±0.010 Mn52 −0.019±0.010 Co56 +0.002±0.010 Co59 −0.106±0.023 Ag110m +0.058±0.007 Cs134 −0.069±0.007 Fermi matrix elements are determined from these values and their physical implications are discussed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 236 (1968), S. 396-406 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Wäßrige Lösungen von 131J-markierten anorganischen Jodverbindungen verschiedener Oxydationsstufen wurden durch Dünnschicht-Chromatographie an Kieselgel mit Aceton-Isopropanol-wäßr. Ammoniak-Gemischen als Laufmittel getrennt. Es wurde festgestellt, daß auf Kieselgelplatten aufgetragenes Jodid beim Lagern an der Luft allmählich in höhere Oxydationsstufen übergeht. Bei gleichzeitiger Belichtung bilden sich Jodat, Perjodat und mehrere noch nicht identifizierte Jodverbindungen. Beim Lagern in Dunkelheit entsteht wohl Perjodat, die Bildung von Jodat bleibt jedoch aus. Gleichzeitig tritt eine geringfügige Verflüchtigung von Jod auf. Die Störungen können durch sofortige chromatographische Entwicklung nach dem Auftrag und Vermeidung von Belichtung eliminiert werden. Zur Identifizierung der bei der Trennung auftretenden Jodverbindungen dienten elektrophoretische Untersuchungen. Um Änderungen der Oxydationsstufen mit der Zeit möglichst auszuschließen, wurde die elektrophoretische Trennung gleichzeitig mit der der chromatographischen Entwicklung durch Anlegen eines elektrischen Feldes an die Dünnschichtplatte quer zur Fließrichtung des Laufmittels durchgeführt (zweidimensionales Verfahren).
    Notes: Summary Aqueous solutions of 131I-labeled inorganic iodine compounds of different oxidation stages have been separated by thin-layer chromatography on silica gel using acetone-isopropanol-aq. ammonia as solvent. It has been observed that iodide on silica gel plates is gradually converted to higher oxidation stages when stored in the atmosphere. When exposed to light at the same time iodate, periodate and several not yet identified iodine compounds are formed. When protected from light periodate is still formed, yet iodate is not. A slight vaporization of iodine occurs of the same time. These interferences can be prevented by immediate development after application and protection from light. Electrophoresis was employed for the identification of the different iodine compounds. In order to avoid changes in the oxidation stage in the course of time the electrophoretic separation has been carried out simultaneously with the chromatoment (two-dimensional procedure).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Because of its negative charge, CN- is a poorer π-electron acceptor than CO. The cyanometallates(0) K6[Cr(CN)6] and K4[Ni(CN)4] undergo, therefore, more easily substitution reactions than the isoelectronic carbonyls Cr(CO)6 and Ni(CO)4.In liquid ammonia at room temperature, all six CN groups of K6[Cr(CN)6] are exchanged by bi- and tridentate ligands. On the other hand, with K4[Ni(CN)4], total substitution reactions occur predominantly with mono- and bidentate ligands (see the corresponding Cr and Ni equations in „Inhaltsübersicht“).No intermediate steps of these total substitution reactions with strong π-electron acceptors have been observed. The properties of the compounds being formed are described.
    Notes: Infolge seiner negativen Ladung ist das CN--Ion ein schlechterer π-Elektronenacceptor als CO. Daher sind die beiden Cyanometallate(0) K6[Cr(CN)6] und K4[Ni(CN)4] Substitutionsreaktionen leichter zugänglich als die isoelektronischen Metallcarbonyle Cr(CO)6 und Ni(CO)4. Wenn man in flüssigem NH3 als Reaktionsmedium arbeitet, werden bereits oberhalb -60° sämtliche 6 CN-Gruppen im K6[Cr(CN)6] durch zwei- bzw. dreizählige Liganden ersetzt: D = Ph2P-CH2-PPh2, Ph2P-CH2-CH2-PPh2; Ph2As-CH2-CH2-AsPh2; 2,2′-Bipyridyl, 1,10-Phenanthrolin; T = 2,2′,2″-Tripyridyl.Im Gegensatz hierzu stehen beim K4[Ni(CN)4] entsprechende Reaktionen mit ein- und zweizähligen Liganden im Vordergrund: L = PPh3, AsPh3, SbPh3.Es ist charakteristisch, daß in allen Fällen mit den starken π-Elektronenacceptoren Totalsubstitution erfolgt und auch bei tiefen Temperaturen keine Zwischenstufen auftreten. Die Eigenschaften der Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 352 (1967), S. 61-66 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The oxidation of the dicarbonyl compounds Mo(CO)2bipy2 (M = Mo, W) by elemental iodine (equations see „Inhaltsübersicht“) yields the new salt-like compounds of dicarbonylmolybdenum(+II) and -tungsten(+II) : [Mo(CO)2bipy2J]J, [Mo(CO)2phen2J]J, [W(CO)2phen2J]J and the corresponding polyiodides, with seven-co-ordinated molybdenum and tungsten. Their structures are discussed on the basis of IR spectra.
    Notes: Bei der Oxydation der Dicarbonylverbindungen Mo(CO)2bipy2 und M(CO)2phen2 (M = Mo, W) mit Jod erhält man gemäß \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l} {\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 + {\rm J}_2 \to [{\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 {\rm J}]{\rm J} \\ {\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 + 2\,{\rm J}_2 \to [{\rm M}({\rm CO})_2 {\rm D}_2 {\rm J}]{\rm J}_3 \\ ({\rm D} = {\rm Bipyridyl -}(2,2')\,{\rm und}\,1,10 - {\rm Phenanthrolin}) \\ \end{array} $$\end{document} die neuen salzartigen Dicarbonylmolybdän(+II)- bzw. -wolfram(+II)-verbindungen [Mo(CO)2bipy2J]J und [W(CO)2phen2J]J bzw. deren Polyjodide, in denen Molybdän und Wolfram die Koordinationszahl 7 aufweisen. Ihre Strukturen werden an Hand der IR-Spektren diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas on interaction between Mn(NO)3CO and alkali cyanide in liquid ammonia the binuclear anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4-, having krypton configuration, is formed, the analogous reaction of MnNO(CO)4 yields both the cyanocarbonylmanganates(+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- and [Mn(CO)2(CN)4]3-.The dimeric structure of the novel tetrapotassium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganate) with an Mn—Mn bond has been elucidated from its diamagnetism, IR spectrum, the cis-trans conversion of the CN- and NO+ ligands, respectively, and its reduction to diamagnetic [Mn(NO)2(CN)2]3-. - The force constants of the isosteric anions [Mn(NO)2(CN)2]3- and [Fe(NO)2(CN)2]2- are compared.
    Notes: Während bei der Umsetzung von Mn(NO)3CO mit Alkalicyanid in flüssigem Ammoniak das zweikernige, krypton-konfigurierte Anion [(NC)2(ON)2Mn—Mn(NO)2(CN)2]4- gebildet wird, entstehen bei der gleichen Reaktion mit MnNO(CO)4 die beiden Cyanocarbonylmanganate (+I) [Mn(CO)3(CN)3]2- und [Mn(CO)2(CN)4]3- nebeneinander.Der Beweis für die dimere Struktur des neuartigen Tetrakalium-bis(dinitrosyl-dicyanomanganats) mit einer Mn—Mn-Bindung konnte durch den Diamagnetismus, das IR-Spektrum, die cis-trans-Umlagerung der CN--bzw. NO+-Liganden und die Reduktion zum diamagnetischen [Mn(NO)2(CN)2]3--Anion erbracht werden. - Die Kraftkonstanten der beiden isosteren Anionen [Mn(NO)2(CN)2]3- und [Fe(NO)2(CN)2]2- werden miteinander verglichen.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 137-145 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas Re(CO)5Cl in liquid NH3 at 60°C and longer reaction time yields [Re(CO)4(NH3)2]Cl by CO substitution, at shorter reaction time, 60°C/1 hour, carbamoyltetracarbonyl-ammine-rhenium is formed without elimination of CO (equation see „Inhaltsübersicht“). Analogously, from Re(CO)5Cl and CH3NH2 the corresponding N-methylcarbamoyl compound is formed.Properties and the IR spectra of these new carbamoyl compounds are described.
    Notes: Während sich Re(CO)5Cl mit flüssigem NH3 bei 60°C und längeren Reaktionszeiten unter CO-Substitution zu [Re(CO)4(NH3)2]Cl umsetzt, wird nach kurzer Versuchsdauer, ohne Eliminierung von CO, neben NH4Cl Carbamoyl-tetracarbonyl-ammin-rhenium gebildet: In gleicher Weise erhält man aus Re(CO)5Cl und CH3NH2 die entsprechende N-Methylcarbamoyl-Verbindung.Die Eigenschaften und IR-Spektren der neuen Carbamoylkomplexe werden beschrieben.
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of cationic carbonyl-ammine-rhenium(+I) complexes[Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) from Re(CO)5Cl in the ammono system is described. Whereas [Re(CO)6]Cl · HCl in liquid NH3 at 60°C is reduced to HRe(CO)5 under simultaneous formation of CO(NH2)2 and NH4Cl, the reaction of the hexacarbonyl compound at 120°C gives the tricarbonyl complex [Re(CO)3(NH3)3]Cl. An explanation of this result is that both HRe(CO)5 and Re2(CO)10 are oxidised by the ammono acid NH4Cl at 120°C to [Re(CO)3(NH3)3]Cl under elimination of H2.The IR spectra of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Darstellung der kationischen Kohlenoxid-ammin-rhenium(+I)-Komplexe der Zusammensetzung [Re(CO)6-n(NH3)n]X (n = 1,2,3; X = Cl, SCN) aus Re(CO)5Cl im Ammono-system unter verschiedenen Reaktionsbedingungen wird beschrieben.Während [Re(CO)6]Cl · HCl in flüssigem NH3 bei 60°C unter gleichzeitiger Bildung von CO(NH2)2 und NH4Cl zu HRe(CO)5 reduziert wird, führt die Umsetzung der Hexacarbonyl-verbindung bei 120°C zum Tricarbonylkomplex [Re(CO)3(NH3)3]Cl.Dieses Ergebnis läßt sich dadurch erklären, daß sowohl HRe(CO)5 als auch Re2(CO)10 durch die Ammonosäure NH4Cl unter Eliminierung von H2 bei 120°C zu [Re(CO)3(NH3)3]Cl oxydiert werden.Die IR-Spektren der neu erhaltenen Verbindungen werden diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the tricarbonyl compounds Re(CO)3CN(NH3)2, K[Re(CO)3(CN)2NH3] and K2[Re(CO)3(CN)3] can be prepared from Re(CO)5Cl and KCN at different reaction conditions, the dicarbonyl compound K3[Re(CO)2(CN)4] results from alkali cyanide and [Re(CO)2(DP)2]Cl (DP = Ph2P—CH2—CH2—PPh2). The structures of these compounds are discussed on the basis of their IR spectra and valence force constants.
    Notes: Während die Tricarbonylverbindungen Re(CO)3CN(NH3)2, K[Re(CO)3(CN)2NH3] und K2[Re(CO)3(CN)3] aus Re(CO)5Cl und KCN unter verschiedenen Reaktionsbedingungen dargestellt werden können, erhält man die Dicarbonylverbindung K3[Re(CO)2(CN)4] aus [Re(CO)2(DP)2]Cl (DP = Ph2P—CH2—CH2—PPh2) und Alkalicyanid. Die Strukturen dieser Verbindungen werden an Hand ihrer IR-Spektren und Kraftkonstanten diskutiert.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 365 (1969), S. 269-280 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Whereas the tetracarbonyl compounds M(CO)4D, with M = Mo, W; D = 2,2′-dipyridyl (bipy), 1,10-phenanthroline (phen), react with iodine in the molar ratio 1:1 at room temperature to form dimeric tricarbonyl compounds [M(CO)3DI2]2, at 150°C and a 2:1 ratio dimeric dicarbonyl compounds [M(CO)2DI]2 are formed. These new compounds in which the metal atoms of formal oxidation state + I are linked by two iodine bridges, , can also be obtained by interacting of [M(CO)3DI2]2 and M(CO)4D at 1:2 ratio.[M(CO)3bipyI2]2 (M = Mo, W) react with excess bipy to the ionic heptacoordinated dicarbonyl compounds [M(CO)2bipy2I]I.
    Notes: Während die Tetracarbonylverbindungen M(CO)4D (M = Mo, W; D = Bipyridyl(2,2′) (bipy), 1,10-Phenanthrolin (phen)) mit Jod im Molverhältnis 1:1 bei Raumtemperatur zu den dimeren Tri carbonylverbindungen [M(CO)3DJ2]2 reagieren, erhält man bei 150° mit der halben Jodmenge (Molverhältnis 2:1) die ebenfalls dimeren Dicarbonylderivate der Zusammensetzung [M(CO)2DJ]2. Diese neuen Verbindungstypen, in denen die Metalle in der formalen Oxydationsstufe +I vorliegen und in denen die Metallatome gemäß jeweils über 2 Jodbrücken verknüpft sind, lassen sich auch durch Umsetzung von [M(CO)3DJ2]2 und M(CO)4D im Molverhältnis 1:2 darstellen.[M(CO)3bipyJ2]2 (M = Mo, W) reagiert mit überschüssigem bipy zu den ionogenen, heptakoordinierten Dicarbonylverbindungen [M(CO)2bipy2J]J.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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