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  • 1965-1969  (5)
Materialart
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 16 (1965), S. 1040-1044 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The passivity of iron in hydrochloric acid solutionThe phenomenon of the disappearance of the iron passivation in hydrochloric acid solution (PH1 to PH4) has been studied by means of the electrochemical affinity (A)/excess potential (Δ U) diagrams. With PH4, a passivation through iron oxide formation is possible. With PH2 the passivity zone is greatly reduced, and from PH1, the iron shows exclusively active behaviour in hydrochloric acid solution. In such a solution, the iron dissolves directly as trivalent ion.
    Notizen: Die Erscheinung der Aufhebung der Passivierung des Eisens in salzaurer Lösung von PH 1 bis PH 4 wurde an Hand der elektrochemischen Affinität (A)/Überspannungs(ΔU)-Diagramme studiert. Bei PH 4 ist eine Passivierung durch Oxydbildung des Eisens möglich. Bei PH 2 ist der Bereich der Passivität stark verkleinert und ab PH1 geht das Eisen in salzsaurer Lösung direkt als dreiwertiges Ion in Lösung.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 16 (1965), S. 769-776 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The formation of a covering layer on maganese electrodes with self-passivationWith pH 13, there occurs, at the manganese electrode at the Flade reference potential, an electrode reaction whereby MnO and ½ Mn2O3 are formed. Passive manganese is covered like a four-layer electrode of a composition which shows a steady variation with the PH value. At the passivation potential, there occurs an oxidation or reduction of double-cover layer electrode. With positive polarisation of the Mn electrode, MnO/Mn2O3 are formed which are reduced in the immune zone.
    Notizen: Bei PH 13 läuft an der Mn-Elektrode bei der Flade-Bezugsspannung eine Elektrodenreaktion unter Bildung von MnO und ½ Mn2O3 ab. Passives Mn bedeckt sich im Sinne einer Vierschicht-Elektrode, deren Zusammensetzung sich stetig mit dem PH-Wert ändert. Bei der Passivierungsspannung erfolgt Oxydation bzw. Reduktion einer Doppel-Deckschicht-Elektrode. Bei positiver Polarisation der Mn-Elektrode kommt es zu Bildung von MnO/Mn2O3, die im immunen Bereich reduziert wird.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 119-124 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The anodic and cathodic behaviour of iron in neutral and alkaline solutionsTo investigate the behaviour of iron in the pH range from 7 to 14 in the presence of chloride ions, the authors make use of the electrochemical affinity/overpotential diagram. At pH =7, the activation of the iron by the destruction of the FeO primary layer is possible. With increasing alkalinity, the passive zone is reduced by the direct effect of Cl- ions, by the oxidation of FeCl2, and by the formation of the iron complexes FeO42-. The decomposition of Fe(OH)2 by Cl- ions is thermodynamically possible up to pH = 10.5 only. At pH 〉 10.5, there occurs the equilibrium Fe(OH)2 = HFeO2- + H+.
    Notizen: Für die Untersuchung des Verhaltens des Eisens im pH-Bereich 7 bis 14 in Anwesenheit von Chloridionen benutzen die Verfasser das elektrochemische Affinitäts/Überspannungs-Diagramm. Bei pH 7 ist die Aktivierung des Eisens durch die Zerstörung der FeO-Primärschicht möglich. Mit steigender Alkalität vermindert sich das passive Gebiet durch direkte Einwirkung von Cl--Ionen, durch Oxydation von FeCl2 und durch Bildung der Eisenkomplexe FeO42- und HFO2-. Die Zersetzung von Fe(OH)2 durch Cl--Ionen ist nur bis pH 10,5 thermodynamisch möglich. Bie pH 〉 10,5 stellt sich das Gleichgewicht Fe(OH)2 = HFeO2- + H+ ein.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 17 (1966), S. 316-321 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The anodic and cathodic behaviour of iron in sulphate containing electrolytesThe formation of Fe2(SO4)3 on passive iron at pH = 1 appears probable from a thermodynamical point of view. At high SO42- concentrations the equilibrium system contains but low concentrations of Fe3+, and no Fe2+ ions, a fact showing the relatively elevated stability of the Fe2(SO4)3 layer on passive iron.In slightly acid solution (pH = 4) the passivity of the iron is determined by iron oxide layers. The formation of FeSO4 from metallic iron and sulphate ions is restricted to the transpassive zone (pH 4 to 7), in alkaline solutions even to the active zone.In the pH region 2 to 14 the passive layer on iron has about the same composition in the systems Fe|H2O + SO42- and Fe|H2O.
    Notizen: Bei pH = 1 ist am passiven Eisen die Bildung von Fe2(SO4)3 thermodynamisch wahrscheinlich. Bei hohen SO42--Konzentrationen stehen nur geringe Konzentrationen von Fe3+-Ionen, aber nicht von Fe2+-Ionen, im Gleichgewicht, ein Beweis für die relativ große Stabilität der Fe2(SO4-Bildung aus metallischem Fe und SO42- gehört zum transpassiven Bereich pH 4 bis 7, in alkalischen Lösungen sogar zum aktiven Bereich.Im pH-Bereich 〉 2 bis 14 besitzt die Passivschicht des passiven Eisens am Stoffsystem Fe|H2O, SO42- und Fe|H2O etwa die gleiche Zusammensetzung.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 19 (1968), S. 393-405 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Contribution to the thermodynamics of the system Mn/aqueous solution in the absence and presence of dissolved oxygenUsing the thermodynamical criterion of the priority of certain reactions within a given system of possible reactions the authors consider the stability ranges of the different possible oxidation products of Mn in aqueous solutions. According to this study there is a limit at pH 8.5: below that value Mn2+-ions predominate, while above that value Mn(OH)2 is the predominating substance. Under the influence of the oxygen dissolved in the water these primary oxidation products are transformed into products of increasing insolubility, the formation priorities of these products being different in alkaline and in acid media.
    Notizen: Unter Verwendung des thermodynamischen Kriteriums für die Priorität bestimmter Reaktionen innerhalb eines Systems möglicher Reaktionen werden die Stabilitätsbereiche der verschiedenen möglichen Oxydationsprodukte des Mangans in wäßrigen Lösungen betrachtet. Danach bildet der pi1 8,5 die Grenze: unterhalb dieses Wertes dominieren die Mn2+-Ionen, darüber Mn(OH)2. Unter dem Einfluß des im Wasser gelösten Sauerstoffs gehen diese primären Oxydationsprodukte in zunehmend unlösliche Produkte über, wobei deren Bildungsprioritäten im alkalischen und im sauren Gebiet verschieden sind.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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