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  • 1965-1969  (31)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of economics 28 (1968), S. 165-190 
    ISSN: 1617-7134
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    facet.materialart.
    Unknown
    Wien : Periodicals Archive Online (PAO)
    Journal of economics/Zeitschrift für Nazionalökonomie. 28 (1968) 165 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 864-878 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Stabile cis-trans-Isomerenpaare von Carbonsäureamiden lassen sich isolieren, wenn die durch die Amid-Mesomerie hervorgerufene Rotationsbehinderung durch sterische Effekte verstärkt wird. Es wird über die vollständige präparative Trennung von Amiden der 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoesäure und die Eigenschaften der erhaltenen Rotationsisomeren berichtet. Die Geschwindigkeit der Isomerisierung wurde durch Protonenresonanz-Messungen bei höherer Temperatur bestimmt. Die Beiträge der sterischen und der elektronischen Effekte zur Rotationsbehinderung werden abgeschätzt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 887-899 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Massenspektren von o-und m-Polyphenylen, o-und m-Polyphenylenen und einigen anderen aromatischen Verbindungen werden analysiert. Die Strukturfaktoren, von denen die relativen Beiträge von Molekel- und Fragment-Ionen zum Gesamtionenstrom und die Häufigkeiten mehrfacher Ionisierungen abhängen, werden diskutiert. Die Fragmentierungen aromatischer Verbindungen werden für die untersuchten Verbindungsreihen vergleichend behandelt.
    Additional Material: 10 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 879-886 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 3.6′;3′.6";3".6-Triphenanthrylen (2) wurde durch Ullmann-Reaktion von 3.6-Dijod-phenanthren (6) sowie durch Umsetzung der aus 3.6-Dibrom-phenanthren (7) erhaltenen Di-Grignard-Verbindung mit wasserfreiem Kupfer(II)-chlorid dargestellt. Trotz der Möglichkeit einer annulen-artigen Formulierung mit makrocyclischer Konjugation folgt aus den Eigenschaften von 2, daß die π-Elektronen-Wechselwirkung weitgehend auf die drei benzoiden Phenanthren-Untereinheiten beschränkt ist. Zum Vergleich mit 2 wurden analog verknüpfte Di- und Terphenanthryle synthetisiert. Als Ausgangsverbindungen benötigte 3.6-disubsituierte Phenanthrene (4-10) wurden dargestellt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 1457-1472 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Photoreaktionen des Benzocyclobuten-dions-(1.2) (1) lassen auf die primäre Isomerisierung zum o-chinoiden Bis-keten 12 schließen, das unter Rearomatisierung zu dem Carben 13 umlagern kann. Die Bildung dreier Photodimerer von 1, deren Struktur aufgeklärt wird, die Reaktion mit Äthanol zu 3-Äthoxy-phthalid (9), die Abfangreaktionen von 12 mit Dienophilen und die Carben-Reaktionen von 13 mit Alkenen und Alkinen stützen diese Annahme. Die letztgenannte Reaktion führt zu Spirolactonen der Cyclopropan- und Cyclopropen-Reihe. Einige Versuche zur Darstellung von Benzocyclopropenen werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2697-2708 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Für drei aus 1.3-Diphenyl-allen (1), 1.3-Diphenyl-propin (2) und 2-Chlor-1.3-diphenylpropen (3) entstehende Kohlenwasserstoffe C30H24 (4, 12, 16) wurden chemische Umsetzungen und spektroskopische Untersuchungen zur Strukturaufklärung durchgeführt.  -  Die Diphenyldibenzylcyclobutane 18 und 22 wurden ausgehend von δ-Truxin- bzw. ∊-Truxillsäure dargestellt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2709-2716 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Eine neue Synthese von 1.2;7.8-Dibenzo-anthracenen (9), ausgehend von 4.6-Dinitro-m-xylol und aromatischen Aldehyden, wurde entwickelt. 3.4.5.6-Tetrahydro-1.2;7.8-dibenzo-anthracen (6) wurde zur 5′.4″-Bis-brommethyl-Verbindung 8 umgesetzt, die zu dem makrocyclischen System 13 cyclisiert werden konnte. Versuche zur katalytischen Dehydrierung von 13 zu 1 wurden durchgeführt. Die zu 13 analoge makrocyclische Verbindung 14 ließ sich über 4.4″-Dimethyl-m-terphenyl (12) und 4.4″-Bis-brommethyl-m-terphenyl (11) darstellen. Die stereochemischen Verhältnisse bei 13 und 14 werden an Hand der 1H-NMR-Spektren diskutiert.  -  Über 2.7-Disubstitutionen in der Phenanthren-Reihe durch elektrophile Substitution des 9.10-Dihydro-phenanthrens, z. B. Chlormethylierung zu 3, wird berichtet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3491-3498 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Darstellung und Eigenschaften von 1.4-Diaza-fulvenen (4a - c) werden beschrieben. Für 4 ist die Leichtigkeit nucleophiler Reaktionen an C-6 typisch: Hydratation führt zu 2, Methanol-Addition zu 8, Hydrierung mit Natriumborhydrid zu 9. Cycloadditionen von Ketenen, Isocyanaten und ähnlichen Verbindungen ergeben bicyclische Systeme (z. B. 10, 11, 13, 15 und 16).
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1631-1640 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die [2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl]-ketone 1a-g wurden aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-benzoyl-chlorid und entsprechenden Grignard-Verbindungen oder aus 2.4.6-Tri-tert.-butyl-phenyl-lithium und entsprechenden Säurechloriden dargestellt. Die Konformationen dieser Verbindungen werden an Hand spektroskopischer Untersuchungen diskutiert. Für 1d, 1f und 1g wurden aus der Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren ΔG≠-Werte der Rotation um die Bindung zwischen Carbonyl-C-Atom und dem α-C-Atom des Restes R ermittelt. Der Beitrag sterischer und elektronischer Effekte zur Rotationsbehinderung wird diskutiert.  -  Über Darstellung, Konformationsverhältnisse und innere Beweglichkeit des 2.4.6.2′.4′.6′-Hexa-tert.-butyl-benzils wird berichtet. Einige Versuche zur Klärung der Rotationsbehinderung bei Dimesityl-ketonen wurden im Zusammenhang mit widersprüchlichen Literaturangaben durchgeführt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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