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  • 1965-1969  (9)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of dermatological research 227 (1966), S. 132-137 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    European journal of pediatrics 93 (1965), S. 171-188 
    ISSN: 1432-1076
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Probleme der sog. angeborenen Leukämie werden an einem Neugeborenen aufgezeigt, das mit folgenden Veränderungen geboren wurde: Die gesamte Haut war braun verfärbt, mit fleckigen Hämorrhagien durchsetzt und übersät mit kleinen, petechienartigen bis zu knoten-förmigen, flach über die Haut vorspringenden Prozessen. Das Grundsubstrat war eine Proliferation reticulärer, monocytenartiger Elemente mit eingestreuter Karyorhexis. Die gleiche Proliferation fand sich im Knochenmark, in dem Verbände dieser Zellen-ebenfalls mit häufigen Mitosen und vielen auffälligen Nucleolen-das Bild beherrschten; Zellen der normalen Erythro- und Granulopoese waren kaum vorhanden. In den ersten Lebenswochen bestand außerdem im peripheren Blut eine Leukocytose mit erheblichem Anteil monocytoider Zellen, die am ehesten als reticuläre bzw. histiocytäre Monocyten einzuordnen waren. Der Allgemeinzustand war gut, Hepatosplenomegalie, vergrößert tastbare Lymphknoten und Fieber fehlten. Die beschriebenen Veränderungen bildeten sich ohne Therapie in wenigen Wochen zurück, das Kind überlebte. Dieser zunächst als blastomatös erscheinende Prozeß wurde als reaktive, angeborene Reticulose unbekannter Ätiologie angesprochen. Die Problematik dieses Falles wird innerhalb der Literatur über angeborene Leukämien, leukämoide Reaktionen und Reticulosen diskutiert.
    Notes: Summary The problems of the so-called congenital leukaemia are demonstrated by the history of a newborn having the following symptoms: the whole skin was of a brownish-yellow colour with disseminated haemorrhagias and covered with small papular efflorescences from petechial up to nodular size. The main histological finding was a proliferation of reticular, monocytoid cells accompanied by focal cariorhexis. The same proliferation was found in the bone-marrow, where syncytial accumulation of these cells-also here with numerous mitosises and many striking nucleoli-dominated, cells of normal erythro- and granulocytopoiesis were almost completely absent. During the first weeks there was a leucocytosis in the peripheral blood with considerable percentage of monocytoid cells which may be classified most likely as reticular or histiocytic monocytes. The infant was in a good general condition. Hepato-splenomegaly, enlarged lymph nodes ore elevated temperature were not present. All the alterations described above disappeared after a few weeks without any therapy. As the child survived this disease primarly impressing as a neoplastic one must be considered to be a reactive congenital reticulosis of unknow aetiology. The problems of this case are discussed and a review of literature on congenital leukaemia, leukaemoid reactions and reticulosis is given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Springer
    Archives of dermatological research 234 (1969), S. 293-314 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei einem extramammären Morbus Paget wurden die epidermalen Veränderungen elektronenmikroskopisch untersucht. Es läßt sich folgendes finden: 1. In der unteren Epidermis lassen sich strukturell deutlich von der Norm abweichende Zellen erkennen. Diese enthalten verminderte, stoppelförmig geordnete oder nur rudimentär aufgelockerte Tonofilamente meistens in einem ödematösen Cytoplasma. Endoplasmatisches Reticulum und Golgi-Apparate sind weitgehend, angeschwollene Mitochondrien leicht vermehrt. Es finden sich wenige fast normale, gelegentlich rudimentär strukturierte Desmosomen. 2. Neben solchen Zellen lassen sich prinzipiell ähnliche jedoch mit geringeren Veränderungen der Tonofilamente erkennen. 3. Zwischen diesen Zellen finden sich Zellteilungsfiguren mit in gleicher Weise veränderten Tonofilamenten und strukturell normalen Desmosomen. 4. Die darüberliegenden Epidermiszellen in der oberen Malpighischicht weisen mehr oder weniger gleichartige Strukturen der Tonofilamente auf, jedoch vermehrt sich zumeist die Anzahl der Tonofilamente deutlich. 5. Die Differenzierungsprozesse in der Granular- und Hornschicht scheinen vom Normalen modifiziert zu verlaufen. Insbesondere zeigen sich deutliche Einkerbungen der Zellkerne und stärkere lysosomale Reaktion. 6. Nach diesen Befunden scheinen die veränderten Zellen in der unteren Epidermis, die sich nach oben differenzieren können, den lichtmikroskopisch darstellbaren, artifiziell ballonierenden “Pagetzellen” zu entsprechen.
    Notes: Summary In one case of extramammary Paget's disease electronmicroscopic examination of the epidermis disclosed the following: 1. Cells with distinct structural deviation from the norm may be seen in the lower epidermis. These contain tonofilaments which are diminished, arranged like stubble or loosened only in a rudimentary way, generelly enclosed in an edematose cytoplasma. Endoplasmatic reticulum and Golgi-apparatus are extensive, swollen mitochondria slighthly increased. There are few near normal, at times rudimentarily structured desmosomes. 2. Alongside such cells there are others, similar in principle, but with lesser deviations of the tonofilaments. 3. Between these cells there are cell mitosis which similarly changed tonofilaments and structurally normal desmosomes. 4. The epidermal cells lying above these, in the upper Malpighilayer, show more or less the same tonofilament structure, but the number of tonofilaments is generally substantially increased. 5. The Processes of differentiation in the granular and horn layers seem to differ from the norm. Especially there are distinct indentations of the cell nucleus and stronger lysosomal reaction. 6. On the basis of these findings the altered cells in the lower epidermis, which may differentiate upwards, seem to correspond to artificially ballooning “Paget cells”.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 232 (1968), S. 205-224 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq läßt sich elektronenmikroskopisch an den Basal- und Stachelzellen im Vergleich mit der normalen Epidermis folgendes finden: 1. Gestalt und Struktur der Basalzellen sind weitgehend normal. 2. Die neu gebildeten Tonofilamente und ihre Bündelungen in den Basal- oder “Übergangszellen” in der untersten Stachelzellschicht scheinen fast normal zu sein. 3. Die regelrechte Einordnung der Tonofilamentbündel ist in der Stachelzelle gestört. 4. Die Tonofilamentbündel weisen keine zarte retikuläre Vernetzung auf, wie sie in normalen Stachelzellen gesehen werden. Die Filamente bilden “Klumpen” oder “Strähnen”. 5. In der Stachelzelle finden sich deutliche intracytoplasmatische Ödeme, die in der Regel zur oberen Schicht hin immer mächtiger werden. Diese Ödeme scheinen von der “Klumpenbildung” abzuhängen. 6. Die intercellulären Spalten sind meist leicht erweitert, vor allem in der mittleren Stachelzellschicht. Die Desmosomen sind weitgehend normal. Es finden sich keine sicheren Hinweise für akantholytische Prozesse. 7. Es kommt zu einer deutlichen Vermehrung der Ribosomen, die nach oben immer auffälliger wird. Diese Vermehrung läßt sich nicht nur bei stärkerer “Klumpenbildung”, sondern auch schon bei “Strähnenbildungen” erkennen.
    Notes: Summary In cases of Erythrodermia ichthysiformis bullosa congenita electronmicroscopic examination will disclose the following in the basal and prickle cells by comparison with the normal epidermis: 1. Shape and structure of the basal cells are largely normal. 2. The synthesized tonofilaments and the formation of bundles in the basal- and “transitional”-cells of the lowest stratum spinosum seem to be almost normal. 3. The orderly arrangement of bundles of tonofilaments in the prickle cell layer is disturbed. 4. In the prickle cells the bundles of tonofilaments do not shown the fine networks which are usually observed in normal prickle cells. The filaments here form “clumps” or “tufts”. 5. Noticeable intracytoplasmic edemas are observed in the prickle cells which as a rule come to be more and more striking, as the cells advance to the upper layer. These edemas seem to be related to the formation of “clumps”. 6. The intercellular spaces are usually slighthly dilated, especially in the middle layer of the stratum spinosum. Desmosomes are largely normal. There is no positive proof of akantholytic processes. 7. There is definite increase in ribosomes, which becomes striking as the cells advance to the upper layer. This increase is noticeable not only in the marked formation of “clumps” but also in the formation of “tufts”.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 227 (1966), S. 376-385 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 231 (1968), S. 424-436 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung 1. Bericht über drei solitäre Fälle von Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa. 2. Alle drei Kranken weisen ein gleichartiges klinisches Bild (generalisiertes Erythem, abnorme Verhornung, Blasenbildung usw.), das schon seit der Geburt beobachtet wurde, und einen gleichartigen Verlauf auf. 3. Die histologisch charakteristische sogenannte granulöse Degeneration Lapières wurde in der Epidermis bei allen drei Kranken beobachtet.
    Notes: Summary 1. Three solitary cases of the bullous congenital ichthyosiform erythroderma were reported. 2. All three of these cases showed similar clinical feature which were observed since birth (generalized erythema, abnormal cornification, bulla formention etc.) and a similar course of development. 3. The so-called granular degeneration, “dégénérescence granuleuse” by Lapière, the histologic changes in the epidermis, characteristic in this disease, were seen in all three cases.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 233 (1968), S. 11-32 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq läßt sich elektronenmikroskopisch in der Granularschicht im Vergleich mit der normalen Epidermis folgendes finden: 1. Die Keratohyalinbildung ist manchmal schon in der untersten Stachelzellschicht zu erkennen (vorzeitige Keratohyalinbildung). Sie ist nach oben zumeist vermehrt. 2. Eine Keratohyalinanlagerung mit reichlich Ribosomen läßt sich nicht nur an den Tonofilamentsträhnen, sondern auch an den -klumpen in gleicher Weise erkennen. Die Größe, Gestalt und Verteilung ist unregelmäßig und mannigfaltig. Gelegentlich sind rundlich gestaltete Keratohyalinkugeln mit zahlreichen Ribosomen kaum oder ohne Tonofilamente erkennbar. 3. Keratinosomen, die sich manchmal schon in der unteren Malpighischen Schicht erkennen lassen, sind in der oberen Schicht besonders in der Zellperipherie mäßig oder gelegentlich auffällig vermehrt. 4. In der unteren Malpighischen Schicht scheinen sie sich aus keineren vacuoligen oder knäuelförmigen Elementen zu entwickeln, die zum Teil wahrscheinlich aus dem Golgi-Apparat entstanden sind. 5. Die stäbchenförmigen Elemente, die inter- oder intracellulär direkt unter der Hornschicht zu erkennen sind, scheinen morphologisch den lamellösen Strukturen der Keratinosomen zu entsprechen. Das könnte als eine inter- oder intracelluläre Autolyse von Keratinosomen aufgefaßt werden.
    Notes: Summary An electron microscopic investigation in cases of congenital ichthyosiform erythroderma discloses the following in the granular cell layer by comparison with the normal epidermis: 1. The formation of keratohyalin sometimes is already seen in the lowest prickle cell layer (precocious formation of keratohyalin) and it becomes usually more and more prominent in the upper layer. 2. A deposit of keratohyalin with a large number of ribosomes is seen not only at the site of tufts of the tonofilaments, but also at the clumps. The size, shape and distribution of this material is irregular and varying. Occasionally “balls of keratohyalin” with numerous ribosomes and with few or no tonofilaments, are observed. 3. The keratinosomes, which are sometimes already found in the lower Malpighian layer, are increased in number moderately or occasionally striking in the upper Malpighian layer, particularly in the peripheral parts of the cells. 4. In the lower Malpighian layer they appear to develope from small vacuolated or clue shaped elements, some of which may probably originate from the Golgiapparat. 5. The rod shaped elements, which are observed intercellular or intracellular directly under the stratum corneum, seem to correspond morphologically to the lamellar structures of keratinosomes. This finding may explain an intercellular or intracellular autolysis of keratinosomes.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 233 (1968), S. 107-123 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq läßt sich elektronenmikroskopisch in der Hornschicht im Vergleich mit normaler Epidermis folgendes finden: 1. Die Hornzellen weisen eine vom Normalen abweichende Gestalt, Struktur und Anordnung auf. 2. Der intracelluläre Verdichtungs- (in der unteren Hornschicht) und der Auflockerungsvorgang in der oberen Hornschicht lassen sich aber in gleicher Weise erkennen wie im Normalen. 3. Die Ausbildung eines regelrechten Keratinmusters und Keratinnetzes, was in normalen Hornzellen immer erkennbar ist, ist gestört. 4. In den Hornzellen sind mehrere „Schollen” und dicke Bänder von Keratinfilamenten („Keratinsträhnen”) zu erkennen. Diese Strukturen scheinen den „Klumpen” und bzw. „Strähnen” der Tonofilamente in der Stachelzellschicht zu entsprechen. 5. Es läßt sich eine Verdickung fibrillärer Elemente der Hornzellen einschließlich der in den „Schollen” erkennen. Diese Verdickung scheint vorwiegend an der elektronendichten äußeren Schicht der Filamente (wie im Normalen) aufzutreten. 6. Eine Membranverdickung mit scharfer äußerer Begrenzung der Hornzellen ist wie an normalen Zellen eher durch eine Verdickung der inneren, besonders einer innersten elektronendichten zusätzlichen Schicht, als durch eine an der äußeren Schicht bedingt. 7. Der intercelluläre Raum ist von homogener, elektronendünner Substanz mit einer oder mehreren zur Zellmembran parallel laufenden elektronendichten Linien eingenommen. Die Zellabtrennung scheint zwischen diesen Linien aufzutreten.
    Notes: Summary Investigation by electron microscope in cases of erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq by comparison with the normal epidermis discloses the following in the horny layer: 1. The horn cells differ from the normal shape, structure and arrangement. 2. The intracellular condensation-process in the lowest horny layer and the loosening-process in the upper horny layer will be seen in like manner as in the norm. 3. The formation of the regular keratin-pattern and of the keratin-net always found in the normal horn cells is disturbed. 4. Several “clods” and thick bands of keratin-filaments (“keratin-tufts”) can be seen in the horn cells. These structures seem to correspond to the “clumps” and “tufts” of the tonofilaments in the prickle cell layer. 5. A thickening of the fibrillar elements of the horn cells, including those in the “clumps”, will be seen. This thickening seems to appear preponderantly in the electron-dense outer layer of the filaments (as in the norm). 6. A thickening of the membrane with sharp outer contours of the horn cells is, as in normal cells, caused rather by a thickening of the inner layer, especially that of an innermost electron-dense additional layer, rather than by thickening of the outer layer. 7. The intercellular space is filled by a homogenous electron-thin substance with one or more electron-dense lines which run parallel to the cell membranes. The separation of the cells seems to appear along these lines.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of dermatological research 233 (1968), S. 124-138 
    ISSN: 1432-069X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Bei der Erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq (E) wurden die submikroskopischen Veränderungen in der Epidermis genau beschrieben. Sie werden mit der normalen Keratinisation verglichen. Es läßt sich folgendes feststellen: 1. Die wesentlichste Veränderung in der Epidermis besteht in einer fehlerhaften Tonofibrillenbildung. Tonofilamentklumpen in der Stachelzelle werden wahrscheinlich durch einen gestörten Zusammenhang zwischen den Tonofilamenten und der interfilamentären Grundsubstanz hervorgerufen. 2. Vermutlich findet in der Stachelzelle bei E eine zusätzliche Tonofilamentsynthese statt. Dabei weisen die synthetisierten Filamente keine regelrechte Bündelung und Orientierung auf. 3. Die lichtmikroskopisch charakteristische Ballonierung der Zelle, die als histotechnischer Artefakt betrachtet wird, scheint aus der elektronenoptisch darstellbaren intracytoplasmatischen Auflockerung, dem „Ödem”, zu entstehen. Dies ist wahrscheinlich eine Folge fehlerhafter Tonofibrillennetzbildung. 4. Die Blasenbildung beruht wahrscheinlich auf einer Gebrechlichkeit intercellulärer Verbindungen. Dem Tonofibrillennetz mangelt offenbar eine Schutzwirkung gegen mechanische Belastungen von außen.
    Notes: Summary The submicroscopic changes of the epidermis in cases of erythrodermia ichthyosiformis congenita bullosa Brocq (E) were exactly described. They were compared with normal keratinization. And the followings were obtained: 1. The most essential changes in the epidermis consists in the faulty formation of tonofibrills. The clumps of tonofilaments in the prickle cell were probably provoked by the disturbed connection between tonofilaments and interfilamentary ground substance. 2. Presumably a supplemental synthesis of tonofilaments takes place in the prickle cell. The synthesized filaments reveal no orderly bundle and orientation. 3. The lightmicroscopic characteristic ballooning of cells, which is considered to histotechnic artefacts, seems to arise from the electronmicroscopic demonstrable intracytoplasmatic looseness, “edema.” This is probably a consequence of the faulty formation of net of tonofibrills. 4. The formation of bulla is probably caused by the fragility of intercellular connections. The protective effect against mechanical charges is apparently deficient in the faulty net of tonofibrills.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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