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  • 1965-1969  (16)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 41-42 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 163-172 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese von 2-Picolylthioketonen durch Kondensation von Dithio- und Thioncarbonsäureestern mit 2-Picolylithium sowie durch basenkatalysierten Austausch des Ketosauerstoffs in 2-Picolylketonen mit Schwefelwasserstoff berichtet. Die Darstellung und Eigenschaften einiger Metallchelate werden beschrieben. Die komplexchemischen Eigenschaften der 2-Picolylthioketone sind denen des 8-Mercaptochinolins ähnlich. Um Aussagen über Bindungszustände zu erhalten, wurden die Absorptionsspektren von 2-Picolylthioketonen und einiger ihrer Metallchelate im UV- und im sichtbaren Bereich aufgenommen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 34 (1966), S. 180-189 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es wird über die Synthese einer Reihe einfacher und unsymmetrisch substituierter isomerer β-Thioxoketone und ihrer Ni(II)-Chelate berichtet.Die Elektronenspektren der Liganden im Bereich von 250 bis 700 mμ und ihre IR-Spektren zwischen 400 und 3800 cm-1 sowie die optischen Spektren der Ni(II)-Chelate werden beschrieben. Bei den isomeren β-Thioxoketonen werden die regelmäßigen Eigenschaftsänderungen - wie Farbe und Schmelzpunkte der Liganden und ihrer Ni(II)-Chelate, Elektronen-und IR-Spektren - in Abhängigkeit von dem in Nachbarschaft zum Carbonylschwefel befindlichen Substituenten diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 38 (1968), S. 101-106 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Monothio-dibenzoylmethan ist wesentlich reaktionsfähiger als Dibenzoylmethan. Die üblichen Carbonylreagenzien greifen stets zuerst die Thiocarbonylgruppe an. Die Monokondensationsprodukte sind daher schwefelfrei. Wenn sich Bis-kondensationsprodukte bilden, wird zuerst H2S und dann H2O abgespalten. Die Umlagerung der Enol-Form des Monothio-dibenzoylmethans in die Enthiol-Form erfolgt wahrscheinlich direkt und nicht über die Oxo-thioxo-Form.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 172-172 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 30 (1965), S. 273-279 
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 2,3,8,9-Dibenzo-4, 7-dimethyl-5,6-dihydro-1,10-phenanthrolin, das in einer Einstufenreaktion leicht zugänglich ist, wird auf seine Eignung als Reagens zur photometrischen Kupferbestimmung untersucht und mit einigen anderen Reagenzien der „Cuproin“-Reihe verglichen. Die erhaltenen Ergebnisse werden durch Isolierung von Metallchelaten in Substanz experimentell erweitert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 4 (1965), S. 154-154 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 356 (1967), S. 71-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The chelate compounds of monothiodibenzoylmethane with the elements of the main groups III-V and the subgroups I, II, VIII were studied. From the IR spectra of the chelates it is concluded that the ν(C—O) band occurs at shorter wave lengths than ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}C). The bathochromic shift of the carbonyl band in the compounds of As, Hg and Ag is used for a discussion of the bonding situation.
    Notes: Es wurde die Komplexbildung des Monothiodibenzoylmethans mit den Elementen der Hauptgruppen III bis V und der Nebengruppen I, II und VIII untersucht. Aus den IR-Spektren der Chelate wird abgeleitet, daß die ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}O)-Bande kurzwelliger liegt als ν(C\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \underline {\,....\,} $\end{document}C). Die bathochrome Verschiebung der Carbonylbande wird zur Diskussion der Bindungsverhältnisse in den Komplexen des Arsens, Quecksilbers und Silbers herangezogen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The stability constants for metal and proton chelates of some β-thioxoketones were determined potentiometrically in dioxane-water mixture, and the influence of substituents on chelate stability was studied for zinc compounds as a model. Additional information about the stability of the proton chelates could be received by NMR spectroscopic work from the chemical shifts of methine and hydroxyl protons. The dependence of complex stability on the nature of central ions is discussed by means of stability data for metal chelates of thiodibenzoyl-methane.
    Notes: Die Stabilitätskonstanten der Metall- und Protonenchelate einer Reihe von β-Thioxoketonen wurden auf potentiometrischem Wege in Dioxan-Wasser-Mischung bestimmt und am Beispiel der Zinkchelate der Einfluß der Substituenten auf die Chelatstabilität studiert. Weitere Aussagen über die Stabilität der Protonenchelate konnten durch NMR-spektroskopische Untersuchungen aus den chemischen Verschiebungen für Methin- und Hydroxylprotonen erhalten werden. Die Abhängigkeit der Komplexstabilität vom Charakter des Zentralatoms wurde an Hand von Stabilitätskonstanten für Metallchelate des Thiodibenzoylmethans diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 341 (1965), S. 17-23 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: To characterise some bridged 2,2′-diquinolyles of analytical interest, dissociation constants of these ligands and polarographic half wave potentials of their copper(I) complexes were determined. In spite of the irreversible course of the polarographic reduction a qualitative estimation of complex stability could be made. The spontaneous transition of copper(II) to copper(I), induced by the presence of the chelating compounds, was studied in its dependence on temperature, solvent and light effects. The existence of a mixed ligand complex of the type [Cu(AB)]NO3 was proved by a ligand exchange reaction studied for the copper(I) compound with 2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline.
    Notes: Zur Charakterisierung einiger analytisch interessierender überbrückter 2,2′-Dichinolyle wurden die Basizitätskonstanten dieser Liganden und die polarographischen Halbstufenpotentiale ihrer Kupfer(I)-Komplexe bestimmt. Trotz des irreversiblen Verlaufs der polarographischen Reduktion war eine qualitative Abschätzung der Komplexstabilität möglich. Der in Gegenwart der Komplexbildner spontan erfolgende Übergang von Kupfer(II) in Kupfer(I) wurde in Abhängigkeit von der Temperatur, vom Lösungsmittel und der Lichteinstrahlung untersucht. Durch Ligandenaustausch am Kupfer(I)-Chelat von 2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin konnte in Lösung die Existenz von Gemischtligandenkomplexen des Typs [Cu(AB)]NO3 nachgewiesen werden.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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