Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1965-1969  (4)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of virology 28 (1969), S. 101-115 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary 1. The multiplication of Mengo virus in L- and FL-cells is almost completely inhibited by thienylalanine (4.38 mM/l) if the substance is added during the first three hours after infection. Adding it only five hours after infection no inhibition can be detected. 2. Staining with fluorescent antibodies revealed viral antigen in a small percentage of cells (20–30% of the untreated virus controls) treated with thienylalanine. However, the distribution of the fluorescence differs distinctly from that in untreated cells. 3. From the results obtained it can be concluded that a) thienylalanine inhibits the formation of mature Mengo virus by disturbing the synthesis of the RNA-polymerase(s). The inhibition-sensitive phase continues at least to the third hour after infection. b) in the majority of the cells thienylalanine also inhibits the synthesis of capsid-proteins. However, in this case the inhibitor-sensitive phase is finished earlier. c) thienylalanine interferes with at least two different early proteins.
    Notes: Zusammenfassung 1. Die Vermehrung von Mengovirus in L- und FL-Zellen wird durch Thienylalanin (4,38 mmol/l) nahezu vollständig gehemmt, wobei es gleichgültig ist, ob der Inhibitor gleichzeitig mit dem Virus oder nach beendeter Adsorption (bis zur 3. Stundep.i.) zugesetzt wird. In einer späteren Phase des Multiplikationszyklus (5. Stundep.i.) wird die Synthese von infektiösem Virus durch den Zusatz von Thienylalanin nicht mehr gehemmt. 2. Fluoreszenzserologisch wurde nachgewiesen, daß virales Kapsidantigen auch in Gegenwart von Thienylalanin in einem geringen Prozentsatz (20 bis 30% der Viruskontrollen) der Zellen gebildet wird, wobei jedoch die Verteilung des fluoreszierenden Proteins — im Vergleich zu unbehandelten Zellen — unterschiedlich ist. 3. Aus den Versuchsergebnissen werden die folgenden Schlüsse gezogen: a) Thienylalanin hemmt die Bildung von reifem Mengovirus durch eine gestörte Synthese der RNS-Polymerase(n), wobei die Inhibitorempfindliche Phase mindestens bis zur 3. Stundep.i. dauert; b) durch Thienylalanin wird auch die Synthese von Kapsidprotein in der Mehrzahl der Zellen gehemmt, wobei jedoch die Inhibitor-empfindliche Phase kürzer ist; c) Thienylalanin interferiert daher mit mindestens zwei verschiedenen „early proteins“.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of virology 23 (1968), S. 157-168 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary The adaptation of a Columbia-SK virus strain to L cells was investigated both by means of fluorescent antibodies and virological methods. Using the immunofluorescence technique it is possible to follow the percentage of infected cells as well as the intensity of fluorescence and the distribution of the antigen within the cells during the successive passages of the virus. By reason of the infectivity titers, the proportion of fluorescent cells, and the changes in plaque sizes during the consecutive virus passages it is proposed that a selection of presumedly several mutational steps is the cause of the adaptation observed. The virus adapted to L cells is designated as Columbia- SK4 virus.
    Notes: Zusammenfassung Die Anpassung eines Columbia-SK-Virusstammes an L-Zellen wurde vergleichend mit fluoreszenzserologischen und virologischen Methoden untersucht. Mit der Immunfluoreszenztechnik können in den einzelnen Passagen Informationen über den Anteil der infizierten Zellen, die Fluoreszenzintensität und die Verteilung des Antigens in der Zelle gewonnen werden. Auf Grund des Infektiositätstiterverlaufes, des Anteils fluoreszierender Zellen und der Änderung der Plaquegrößen während der Adaptation ist zu schließen, daß die Anpassung das Ergebnis einer Selektion ist, der vermutlich mehrere Mutationsschritte vorausgingen. Der an L-Zellen angepaßte Virusstamm wird mit Columbia-SKL, bezeichnet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 444-444 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of virology 20 (1967), S. 351-362 
    ISSN: 1432-8798
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Description / Table of Contents: Summary In L cells infected with 5 or 1 PFU/cell of a mengovirus strain, virus antigen could be demonstrated in the perinuclear cytoplasm, in a few cells already 30 min. after infection. After 7–8 hours a maximal number of cells contained numerous fluorescent granules in the cytoplasm. The highest titres of extracellular and intracellular virus were found after about 8 hours. One replication cycle of mengovirus in L cells takes, therefore, 8 hours. On infection with about 1 PFU per cell three replication cycles could be seen within 24 hours.
    Notes: Zusammenfassung Nach Infektion von L-Zellen mit einem Mengovirus-Stamm (5 bzw. 1 PBE pro Zelle) konnte mit Hilfe fluoreszierender Antikörper bereits 30 Min. p. i. bei einigen Zellen in einem umschriebenen Bereich des perinukleären Zytoplasmas Virusantigen nachgewiesen werden. 7 bis 8 Stdn. p. i. enthielt eine maximale Anzahl von Zellen zahlreiche fluoreszierende Granula im Zytoplasma. Höchste Titer an extra- und intrazellulärem Virus traten nach etwa 8 Stdn. auf. Ein Vermehrungszyklus des Mengovirus beträgt in L-Zellen demnach 8 Stdn. Bei Infektion mit etwa 1 PBE pro Zelle konnten innerhalb von 24 Stdn. drei Vermehrungszyklen beobachtet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...