ISSN:
0022-3832
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Anionic polymerization of adequate vinyl monomers in polar solvents leads to “living” polymers fitted with carbanionic end groups. Various compounds of electrophilic character may react on these endgroups, yielding polymers which bear acid, alcohol or amine functions at chain ends. If the deactivating reagent is bifunctional and is reacted with dicarbanionic polymer a sort of secondary polycondensation reaction takes place, and one can observe a good increase of the molecular weight of the polymer. This shows that carbanionic reactions may be almost quantitative. We have also reacted monocarbanionic “living” polymers on polymethyl methacrylate; in this way we have obtained graft copolymer samples of very high homogeneity. The molecular weight distribution of the copolymer depends mainly upon the molecular weight distribution of the initial PMMA sample.
Notizen:
La polymérisation de monomères vinyliques par voie anionique en milieu tétrahydrofuranne conduit à des polymères ω-carbanioniques stables, mais susceptibles de donner des réactions avec diverses substances choisies pour leur électroaffinité. On peut ainsi obtenir à volonté des polymères possédant en bout de chaǐne des fonctions acide, alcool, amine, éthylénique, chlorure d'acide, cétone ou autres semblables. Ces réactions se font généralement avec des rendements élevés. Si on effectue des réactions du měme genre en utilisant des réactifs bifonctionnels et des polymères dicarbanioniques, il se produit une réaction de couplage multilatéral, une polycondensation secondaire pouvant conduire dans certains cas à des masses moléculaires très élevées, ce qui prouve le caractère quasi quantitatif de ces réactions de désactivation. En faisant réagir des polymères monocarbanioniques sur des substances macromoléculaires polyfonctionnelles adéquates, on obtient des polymères greffés, avec des rendements et des taux de greffage variables selon les conditions de la réaction et selon la longueur de la chaine du greffon. Les copolymères greffés ainsi obtenus sont très homogènes en composition et leur polydispersité en masse se ramène essentiellement à celle du polymère-support de départ.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/pol.1962.1205816690
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