ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
;
Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Perhydroxymethylierte Formaldole kondensieren, infolge des die Reaktion beherrschenden Anionotropie-Effektes, erst nach einer partiellen Entaldolisierung mit anderen reaktionsfähigen Carbonylverbindungen, Partiell hydroxymethylierte Formaldole kondensieren nach dem gleichen Verknüpfungsprinzip wie Mannich-Basen. - Aus dem 3.5.5-Tris-hydroxymethyl-dihydro-desoxy-patulinsäurelacton entstand bei der Behandlung mit Schwefelsäure das Methylen-bis-〈3.6-dioxo-2.9-dioxa-spiro[4.5]decan〉 und daraus durch Aldolaufbau mit Paraformaldehyd/Salzsäure das 3.6.10.13-Tetraoxo-2.14.17.20.23-pentaoxa-tetraspiro[4.1.1.1.4.3.3.3]tetracosan. - Bei der Umsetzung des 3.5.5-Tris-hydroxymethyl-dihydro-desoxy-patulinsäurelactons mit überschüssigem Acetessigester und einer geringen Menge Natrium erhielt man Spiro[5-oxo-tetra-hydrofuran-3.1′ -6′-carbäthoxy-7′.9′-dihydroxy-Δ6′-3′-oxa-decalin], das bei der Ketonspaltung in das Spiro[5-oxo-tetrahydrofuran-3.1′-7′-oxo-Δ8′-3′-oxa-decalin] überging.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19606350107
Permalink