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  • 1960-1964  (5)
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  • 1
    Electronic Resource
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    s.l. : American Chemical Society
    Analytical chemistry 36 (1964), S. 2397-2399 
    ISSN: 1520-6882
    Source: ACS Legacy Archives
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Springer
    Colloid & polymer science 183 (1962), S. 68-71 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Mit Hilfe der Lichtstreuung wurden Mizellargewicht, kritische Mizellarkonzentration und 2. Virialkoeffizient von Mischungen ionischer und nichtionischer oberflächenaktiver Substanzen bei 30–70°C bestimmt. Mischungen von Methoxy-Polyoxyäthylen-Dodecyläther und Natrium-Dodecylsulfat in verschiedenen Mischungsverhältnissen wurde in 0,2 m Natrium-ChloridLösung geprüft. Das Mizellargewicht der nichtionischen Substanzen wächst mit steigender Temperatur. während das der ionischen Substanz abnimmt. Im Fall der Mischung wird die Zunahme des Mizellargewichts, die durch Temperaturerhöhung verursacht wird, zunehmend bei steigender Zufügung von ionischer Substanz unterdrückt. Wenn die Zufügung der ionischen Substanz einen gewissen Betrag (ca. 20%) überschreitet, nimmt das Mizellargewicht mit der Erhöhung der Temperatur ab. Gleiches Verhalten wird für kritische Mizellarkonzentration und mit 2. Virialkoeffizient festgestellt.
    Notes: Summary By means of light scattering method, the micellar weight, critical micelle concentration and second virial coefficient of mixtures of ionic and non-ionic surfactants were determined at 30°, 50° and 70 °C. Mixtures of methoxy-polyoxyethylene dodecyl ether and sodium dodecyl sulfate in various mixing ratios were examined in 0.2 m sodium chloride solution. The micellar weight of the non-ionic surfactant increases with rising temperature, whereas that of the ionic surfactant decreases. In the case of the mixture, the increase in micellar weight caused by the temperature elevation is progressively suppressed by an increasing addition of ionic surfactant. When the addition of the ionic surfactant exceeds a certain ratio (about 20%), the micellar weight decreases with the elevation
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 195 (1964), S. 102-110 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine Reihe von Poly-2-Vinylpyridin-Derivaten, hergestellt durch partielle Quaternisierung ihrer Pyridingruppen mit Alkylbromiden, wurde untersucht. Der Anteil an quaternisierten Pyridingruppen betrug 0, 12.1, 27.9 und 51.2% mit n-Butylbromid; 6,4, 8,8, 14,2 und 23,6% mit n-Hexylbromid; 6,2, 13,7 und 28,2 mit n-Octylbromid; 4,5, 15,0, 24,4 und 30,5% mit Laurylbromid. Der Übergang von diesen Poly-2-Vinylpyridin-Derivaten vom Polyelektrolyt zur Polyseife wurde in wäßriger KBr-Lösung mit Lichtstreuung, Viskosität und Solubilisation von Sudan III geprüft. Der Übergang fand statt bei Erhöhung des Quaternisierungsgrades oder der Kettenlänge der Alkylgruppen. Der End-zu-Endabstand der Monomereinheit, bestimmt mit Lichtstreuung, nahm langsam mit Anstieg des Alkylgehaltes oder der Alkyllängen ab. Er kontrahiert sich abrupt, wenn der Gehalt an Octylbromid von 13,7% auf 28,2% und der von Laurylbromid von 4,5 auf 15,0% ansteigt. Dies läßt vermuten, daß die Alkylgruppen zu einer intramolekularen Aggregation kommen und somit das Polyseifenmolekül sich als Ganzes kontrahiert. Der Übergang vom typischen Polyelektrolyten zur typischen Polyseife wird auch durch die Bestimmung der Viskosität und der Solubilisierung von Sudan III gestützt. Die Folgerung aus diesem Übergang ist qualitativ konsistent mit den vorangehend gegebenen Ableitungen aus einer statistischen Betrachtung des Lösungszustandes von Polyseifen.
    Notes: Summary A series of poly-2-vinylpyridine derivatives prepared by partial quaternization of their pyridine groups with alkyl bromide was studied. The ratios of the quaternized pyridine groups were 0, 12.1, 27.9 and 51.2% withre-butyl bromide; 6.4, 8.8, 14.2 and 23.6% withn-hexyl bromide; 6.2, 13.7 and 28.2% withn-octyl bromide; 4.5, 15.0, 24.4 and 30.5% with lauryl bromide. The transition of poly-2-vinylpyridine derivatives from polyelectrolyte to polysoap was examined in an aqueous KBr solution by measuring the light scattering, the viscosity, and the solubilization of Sudan III. The transition occurred when the quaternization degree or the chain length of alkyl groups was increased. The end-to-end distance per monomer unit determined by light scattering gradually decreases with an increase in the alkyl content or in the alkyl length. It contracts abruptly as the content of octyl bromide increases from 13.7% to 28.2%, and that of lauryl bromide from 4.5% to 15.0%, respectively. These properties suggest that the alkyl groups are brought into the intramolecular aggregation, and therefore the polysoap molecule contracts as a whole. The transition from typical polyelectrolyte to typical polysoap was also supported by the viscosity measurement and the solubilization of Sudan III. The conclusion on this transition is consistent qualitatively with our previous deductions obtained from a statistical treatment of the solution state of polysoaps.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 195 (1964), S. 93-101 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine statistische Betrachtung über den Lösungszustand eines polymeren Seifenmoleküls, in dem die seifenähnlichen Gruppen mit definiertem Intervall längs des Kettengerüsts des Polymeren angeordnet sind, wird vorgelegt. Unter der Annahme, daß die Assoziation der Seifengruppen nur zwischen benachbarten Gruppen auftritt, werden zwei Parameter s und σ eingeführt. Der erstere ist das statistische Gewicht, das für die Überführung einer Seifengruppe in ein Aggregat von solchen, in eine intramolekulare Mizelle, die schon geformt ist, gegeben ist, während σ s das Gewicht für die Kombination zweier noch nicht assoziierter Seifengruppen zu einem Aggregat zukommt. In typischen polymeren Seifen werden folgende drei Bedingungen postuliert: 1. s ist größer als 1, aber nicht extrem groß. 2. σ ist kleiner als 1 und 3. Es besteht eine genügend große Anzahl n von Seifengruppen. Einige wichtige Folgerungen über intramolekulare Mizellbildung werden aus der Verteilungsfunktion, ausgedrückt durch eine Matrixformel von s, σ und n, diskutiert. 1. Der Übergang von Monoseife zu Polyseife: Wenn der Polymerisationsgrad einer Seife von 1 zu unendlich wächst, so wächst die mittlere Zahl von Seifengruppen in einer intramolekularen Mizelle asymptotisch von 1 zu einem gewissen endlichen Wert. Das zeigt, daß intramolekulare Mizellen auch in unendlich verdünnten Lösungen von Polyseifen existieren. 2. Übergang von Polyelektrolyt zu Polyseife: Wenn s von Werten kleiner 1 zu solchen größer 1 vermehrt wird, wird die intramolekulare Mizellbildung beträchtlich, und die Molekülform kontrahiert sich. Dies kann entweder durch Vergrößerung der Länge der Kohlenwasserstoffkette in der Seifengruppe oder durch Abnahme des Abstandes zwischen benachbarten Seifengruppen geschehen. 3. Die Seifengruppen in der Nähe der Enden der Polymerketten besitzen eine geringere Assoziations-tendenz, verglichen mit den an der Mitte der Kette sitzenden.
    Notes: Summary A statistical consideration is presented on the solution state of a polysoap molecule, in which soap-like groups are situated with a definite interval along the long backbone of a polymer. Under the assumption that the association of soap-like groups occurs only between neighboring groups, two parameters s and σ have been introduced. The former parameter s is the statistical weight to be given for the incorporating of a soap-like group into an aggregate of soap-like groups (an intramolecular micelle) that is already formed, while σ s is the weight for combining two non-associated soap-like groups into an aggregate. In typical polysoaps, the following three conditions are postulated. 1. s larger than unity, but not extremely large. 2. σ smaller than unity. 3. fairly large number of soap-like groups n. Several important features concerning the intra-molecular micellization have been discussed from the partition function which is expressed by a matrix formula of s, σ, and n. 1. Transition from monosoap to polysoap. If the polymerization degree of a polysoap is increased from one to infinity, the average number of soap-like groups in a intramolecular micelle increases asymptotically from unity to a certain finite value. This indicates that intramolecular micelles generate even in an infinitely dilute solution of a polysoap. 2. Transition from polyelectrolyte to polysoap. If s is increased over unity (s 〈 1 → s 〉 1), the intra-molecular micellization becomes noticeable and the molecular form contracts. This is achieved either by increasing the hydrocarbon length of the soap-like group, or by decreasing the distance between neighboring soap-like groups. 3. The soap-like groups situated near the ends of the polymer chain have a weaker tendency to aggregate compared with those situated at the middle of the chain.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 196 (1964), S. 1-7 
    ISSN: 1435-1536
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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