Library

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    facet.materialart.
    Unknown
    Paris : Periodicals Archive Online (PAO)
    Revue française de sociologie. 5:2 (1964:avril/juin) 218 
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    European food research and technology 124 (1963), S. 424-428 
    ISSN: 1438-2385
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Zusammenfassung Bei der Berechnung des trans-Gehaltes in Ölen und Fetten werden reelle Ergebnisse erhalten, wenn die zur Untersuchung vorliegenden Proben vor der Messung in die Fettsäuremethylester übergeführt werden, während durch direkte Auswertung der Spektren von Fetten und Ölen wegen der durch Gerüstschwingungen des Glycerid-Moleklüs hervorgerufenen Absorption an der Stelle der trans-Bande zu hohe Werte erhalten werden. Da die Höhe dieser Bande von der Kettenlänge der veresterten Fettsäuren abhängt, führt eine Kompensation durch eine Glycerid-Mischung nur bei Berücksichtigung der qualitativen und quantitativen Fettsäure-Zusammensetzung der zu untersuchenden Probe zu genauen Ergebnissen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Annals of hematology 6 (1960), S. 35-40 
    ISSN: 1432-0584
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 49 (1961), S. 333-342 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary A description is given of a procedure for the reduction of aliphatic carbonyl compounds on the paper. Aldehydes, ketones and keto-acids are reduced on the chromatogram strips by means of solutions of complex hydrides (LiBH4, NaBH4). The corresponding hydroxyl compounds result. After inactivation of the catalyst and destruction of the complex that was formed, the hydroxyl compounds are developed chromatographically in the usual manner. Although the hydrogenation with Pd/H2 on the paper seems suitable especially for C=C double bonds, the method described here is selective for the carbonyl group.
    Abstract: Résumé Les auteurs décrivent un procédé de réduction sur papier, des composés carbonylés aliphatiques. Les aldéhydes, les cétones et les acides cétoniques sont réduits en composés hydroxylés correspondants, sur la feuille chromatographique, par action de solutions d'hydrures complexes (LiBH4, NaBH4). Après inhibition du catalyseur et destruction des complexes formés, on révèle les composés hydroxylés habituels. Du fait que l'hydrogénation à l'aide de Pd/H2, sur papier, semble tout à fait convenir, principalement pour les doubles liaisons C=C, le procédé décrit est sélectif pour les groupements carbonyles.
    Notes: Zusammenfassung Verfasser beschreiben ein Verfahren zur Reduktion von aliphatischen Carbonylverbindungen auf dem Papier. Aldehyde, Ketone und Ketosäuren werden auf dem Chromatographie-Streifen unter Einwirkung von Lösungen komplexer Hydride (LiBH4, NaBH4) zu den entsprechenden Hydroxyverbindungen reduziert. Nach Inaktivierung des Katalysators und Zerstörung der gebildeten Komplexe werden die Hydroxyverbindungen in der üblichen Art chromatographisch entwickelt. Während die Hydrierung mit Pd/H2 auf dem Papier besonders für C-C-Doppelbindungen als geeignet erscheint, ist das beschriebene Verfahren selektiv für die Carbonylgruppe.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant and soil 16 (1962), S. 71-93 
    ISSN: 1573-5036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Zusammenfassung Mit drei Wochen alten Haferpflanzen wurden Versuche über die Kinetik des Isotopenaustausches im chemischen Gleichgewichtssystem Nährlösung Pflanze angestellt. Zur Auswertung der Austauschkurven wird ein kombiniertes graphisches und mathematisches Verfahren angegeben, dessen Anwendbarkeit im Einzelnen diskutiert wird. Beim Isotopenaustausch lassen sich drei einander zeitliche nachgeordnete Reaktionen unterscheiden, die durch die in die Reaktion einbeschlossene Fraktion des isotopisch austauschbaren Phosphors (a i ) und durch die Austauschkonstanten (R i * ) charakterisiert werden. Eine dieser Fraktionen (a 1) wurde mit dem im Freien Raum befindlichen Phosphor identifiziert, während die beiden anderen Fraktionen voraussichtlich in den Rindenparenchymzellen der Wurzeln bzw. im Zentralzylinder und Sproß zu lokalisieren sind.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Plant and soil 14 (1961), S. 264-276 
    ISSN: 1573-5036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Agriculture, Forestry, Horticulture, Fishery, Domestic Science, Nutrition
    Notes: Zusammenfassung Ausgehend von der bekannten Tatsache, daß Pflanzen unter bestimmten Umständen Nährstoffe durch die Wurzeln abgeben können, wurde zunächst untersucht, inwieweit P-Aufnahme und P-Abgabe von dem Verhältnis der Nährstoffkonzentrationen in Pflanze und Nährlösung abhängt. Dabei zeigte sich, daß junge Haferpflanzen unter den gewählten Bedingungen an eine P-freie Nährlösung laufend Phosphor abgeben, während sie schon bei wenig mehr als 0,2 mg P/l ausreichend versorgt sind. Bei weiterer Erhöhung der P-Konzentration in der Lösung wird nicht mehr Trockensubstanz gebildet. Ab etwa 5 mg P/l steigt auch die P-Aufnahme nicht mehr weiter. Je P-reicher die Pflanzen angezogen sind — je höher damit ihr P-Gehalt ist — desto P-reicher ist auch ihre Gleichgewichtslösung, d.h. die Nährlösung, bei der weder P-Aufnahme noch P-Abgabe durch die Pflanze stattfindet. Die Beziehung zwischen Gleichgewichtslösung einerseits und Anzuchtlösung bzw. P-Gehalt der Pflanze auf der anderen Seite ist nicht linear. Der Einsatz von Isotopen zeigte weiter, daß mindestens der erste Schritt der Nährstoffaufnahme ein Diffusionsprozeß ist, bei dem sich Ströme der gleichen Ionenart in beide Richtungen bewegen. Die mit konventionellen Methoden meßbare Aufnahme bzw. Abgabe ist also der aus einer Bruttoaufnahme und Bruttoabgabe resultierende Nettobetrag, dessen Vorzeichen und Größe von der Größe der beiden Bruttobewegungen und damit von den Konzentrationen in der Pflanze und der Lösung bestimmt wird.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 46 (1963), S. 517-529 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Teilsynthese von 3-epi-Sarmentogenin aus Sarmentogenin wird beschrieben. Die Struktur der Glykoside C, E, G, L, M und R aus Gongronema gazense wird weitgehend abgeklärt. Sie besitzen folgende Zusammensetzung: C = Sarmentogenin-triscymarosid (VII), E = Sarmentogenin-bis-cymarosid (VIII), G = Sarmentogenin-biscymarosido-digitoxosid (X), L = Periplogenin-cymarosido-digitoxosid (XIII), M = Sarmentogenin-cymarosido-digitoxosid (XI) und R = Sarmentogenin-oleandrosidobis-digitoxosid (XVI). Durch partielle Hydrolyse von C liess sich E sowie das noch unbekannte Sarmentogenin-cymarosid (IX) gewinnen, aus G entstand analog M und das ebenfalls neue Sarmentogenin-digitoxosid (XII), aus L das bekannte Periplogenindigitoxosid (XIV) und aus R neben XI1 das nur papierchromatographisch nachgewiesene Sarmentogenin-bis-digitoxosid XVII.  -  In diesen Glykosiden sind die Zucker nur papierchromatographisch und durch Dünnschichtchromatographie identifiziert worden. Es ist demnach nicht bewiesen, ob D- oder I.-Formen vorliegen. Die Reihenfolge der Zucker ist gut gesichert, die Art der Verknüpfung derselben (α- oder β-glykosidisch, pyranosidisch oder furanosidisch) aber nur fur die Monoglykoside.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A: General Papers 1 (1963), S. 2387-2394 
    ISSN: 0449-2951
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The particle scattering factor P(ϑ) with Gaussian statistics for polydispersed systems has been treated. For a polystyrene sample with a sharp molecular weight distribution (Mw/Mn 〈 1.02, Mw = 1.5 X 106), the measured angular dependence of scattered intensity indicates that the polymer coil does obey Gaussian statistics. This holds for a range of concentrations provided the variation of the constant representing the radius of gyration with concentration is adjusted.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...