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  • 1960-1964  (6)
  • 1
    Electronic Resource
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    Herstellung von Arylhydrazonen von α-Ketosulfonen aus α-Arylazo-α-alkyl-β-ketosulfonen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 2290-2303 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kuppeln von aromatischen Diazoniumsalzen mit verschiedenen Arten von α-Alkyl-β- ketosulfonen in acetat-gepufferter Lösung wurden α-Arylazo-α-alkyl-β-ketosulfone erhalten, die unter den Bedingungen der JAPP-KLINGEMANN- Spaltung ausschließlich Arylhydrazone von α-Ketosulfonen liefern. Der Vorgang ließ sich UV-spektroskopisch verfolgen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960905
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, III. Über die Diazo-, Azino- und Triphenylphosphazino-Derivate des Anthrons und Thioxanthen-S-dioxids (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 2742-2754 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Anthron und Thioxanthen-S-dioxid bilden in Gegenwart von Basen mit molaren Mengen p-Tosylazid die Diazoverbindungen II und XIII, die unter Basenkatalyse leicht Stickstoff abspalten und entsprechende Azine (III und XVI) liefern. II läßt sich mit Eisessig zum 9-Acetoxy-anthron-(10) verkochen, liefert aber mit Ameisensäure und äthanol. Salzsäure die Derivate des 9.9′-Dihydro-bianthrons V a und b, während bei XIII in allen drei Fällen 9-substituierte Derivate des Thioxanthen-S-dioxids (XIV a-c) entstehen. Mit Triphenylphosphin bilden die Diazoverbindungen Phosphazine (VIII und XVII), die reversibel Salzsäure addieren und je nach Reaktionsbedingungen zu den entsprechenden Ketonen oder Hydrazonen (IX, XIX oder X, XX) hydrolysiert werden können.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640971005
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Synthesen und einige Umsetzungen des 2-Diazo- und des 2-Hydroxy-indandions-(1.3) (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 97 (1964), S. 1482-1501 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das bisher unbekannte 2-Diazo-indandion-(1.3) (I) ist leicht zugänglich durch Umsetzung von Indandion-(1.3) mit Kaliumäthylat und p- Tosylazid. Es entsteht auch aus Ninhydrin mit p-substituierten Benzolsulfonsäure-hydraziden neben anderen Produkten. Die Cu-katalysierte Verkochung von I mit Ameisen- und Essigsäure führt zu 2-Acyloxy-indandionen-(1.3) (X), aus denen durch Verseifung das Endiolat XIII und über dessen Bleikomplex das 2-Hydroxy-indandion XVb erhältlich ist. XV, dessen Struktur im festen und gelösten Zustand diskutiert wird, bildet auf Zusatz von Ninhydrin oder auch durch Autoxydation Hydrindantin (XVI).
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19640970535
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Über die Bildung von 1.2.4-Triazolderivaten aus α-Acetamino-β-dicarbonylverbindungen durch Japp-Klingemann-Spaltung mit Diazoniumsalzen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3120-3132 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Kuppeln diazotierter Aniline mit Acetamino-malonsäure-diäthylester (V) wurde stabile Azoverbindungen VI erhalten, die durch Alkali unmittelbar in 1.2.4-Triazolderivate VIII umgewandelt wurden, ohne daß sich Acetamidrazone VII als Zwischenprodukte isolieren ließen. Letztere wurden durch Umsetzen der diazotierten Aniline mit α-Acetamino-acetessigsäure-äthylester (IX) erhalten und nachträglich zu VIII cyclisiert. Aus 3-Acetamino-acetylaceton (X) entstanden mit den diazotierten Anilinen die Acetamidrazone XI, die auch aus Formazylmethylketon XIII über XIV zugänglich sind und sich zu 1.2.4-Triazolylketonen XII cyclisieren ließen. Letztere lieferten bei der Oxydation wieder VIII.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961205
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Japp-Klingemann-Spaltungen, I. Spaltung der Kuppelungsprodukte von p-Nitro-benzoldiazoniumchlorid mit Carbonsäureestern von Tetrahydro-thiopyranon-(3) und Thiophanon-(3) (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 666 (1963), S. 97-112 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: p-Nitro-benzoldiazoniumchlorid bildet mit 2-Carbäthoxy-tetrahydro-thiopyranon-(3) (III) eine Azoverbindung (V), die leicht Japp-Klingemann-Spaltung zur Carbonsäure VI erleidet. - Die aus p-Nitro-benzoldiazoniumchlorid und 2- bzw. 4-Carbäthoxy-thiophanon-(3) (XX bzw. XVI) erhältlichen, bisher als “Azofarbstoffe + H2O” aufgefaßten Produkte werden als Carbonsäuren (XXIII a bzw. XIX a) bewiesen, die durch Japp-Klingemann-Spaltung der hier erstmals hergestellten Azoverbindungen XXII bzw. XVIII entstanden sind. - Die Japp-Klingemann-Spaltung der Azoverbindungen V, XVIII und XXII läßt sich, statt mit Wasser, auch mit anderen nucleophilen Agenzien (Methanol, Ammoniak, Anilin, Phenylhydrazin) ausführen, wobei Ester, Amide, Anilide bzw. Phenylhydrazide der Carbonsäuren VI, XXIIIa bzw. XIXa erhalten werden. - Es wird ein Reaktionsmechanismus für die Japp-Klingemann-Spaltung vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19636660115
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
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    Reaktionen aktiver Methylenverbindungen mit Aziden, I. Eine neue Synthese für α-Diazo-β-dicarbonylverbindungen aus Benzolsulfonylaziden und β-Diketonen (1964)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 676 (1964), S. 101-109 
    Details
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: β-Dicarbonylverbindungen wie Dimedon, 5.5-spiro-Pentamethylen-cyclohexandion-(1.3), Perinaphthindandion-(1.3), Bindon, Barbitursäure und Acetylaceton reagieren mit (p-substituierten) Benzolsulfonylaziden in Gegenwart von Basen (äthanol. Kaliumäthylat, wäßr. äthanol. Kalilauge, Natriumcarbonat, Ammoniak) unter Bildung der αDiazo-β-diketone (Ia - b, II, III, Va, VII) und entsprechender Benzolsulfonylamide. Im Falle des Dimedons tritt mit p-Nitrobenzolsulfonylazid noch ein Azokupplungsprodukt (IV) auf, dessen Struktur diskutiert wird. Malonester und β-Ketocarbonsäureester (Acetessigester und Benzoylessigester) erleiden außer der Umwandlung in die Diazoverbindungen Verdrängung des Äthoxy-Restes der Estergruppe durch das bei der Reaktion entstehende Benzolsulfonylamid (Vb - d).
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19646760112
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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