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  • 1960-1964  (4)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology 240 (1960), S. 30-30 
    ISSN: 1432-1912
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Medicine
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archives of microbiology 42 (1962), S. 393-406 
    ISSN: 1432-072X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Notes: Zusammenfassung In butanolischen Extrakten der Distillers Dried Solubles sind neben Mevalonsäure, Ribosiden und Desoxyribosiden sowie einigen Vitaminen der B-Gruppe keine unbekannten Substanzen vorhanden, die bei den untersuchten zehn Stämmen des Lactobacillus acidophilus eine zusätzliche Wachstumsförderung bewirken. Für alle Organismen konnte eine Nährlösung bekannter chemischer Zusammensetzung geschaffen werden mit gleicher Wachstumswirkung wie sie Zusätze von DDS-Extrakt zur Ausgangsnährlösung hervorrufen. An neun Stämmen dieses Organismus wird eindrücklich die Vielfalt der Syntheseverluste innerhalb einer einzigen Art gezeigt. Es wurde kurz die Möglichkeit diskutiert, Syntheseverluste als biochemisches Kriterium für die rasche Klassifikation der Lactobazillen zu verwenden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 72 (1960), S. 493-493 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Helvetica Chimica Acta 44 (1961), S. 1237-1249 
    ISSN: 0018-019X
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von α β-Dibrompropionitril mit aliphatischen, cycloaliphatischen und araliphatischen Aminen erhält man N-alkylierte Cyanäthylenimine. N-Cyclohexyl-cyanäthylenimin wurde in kristallisierter Form isoliert. Seine Umsetzungen sowie diejenigen der entsprechenden Benzylverbindung wurden eingehender studiert. Die Anlagerung von Chlor- oder Bromwasserstoff an die cyclischen Nitrile lieferte zwei Reihen von stellungsisomeren Additionsprodukten, wovon die α-Alkylamino-β-chlor-propionitrile ammoniakalisches Silbernitrat reduzieren, während die entsprechenden β-Alkylamino-α-chlor-Isomeren dies nicht tun. Einige der erhaltenen Nitrile konnten durch Hydrolyse in die zugehörigen Amide und Carbonsäuren umgewandelt werden. Die Anlagerung von Halogenwasserstoff an die beschriebenen Produkte macht neue halogenierte Derivate der N-Alkyl-α- und -β-alanine zugänglich.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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