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  • 1965-1969  (5)
  • 1955-1959  (1)
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Schlagwörter
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Nucleophile Substitutionsreaktionen in Diäthylenglykol (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1-10 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen 1-Chlor-hexan und 36Cl-markierten Chlorid-lonen (Li36Cl) wurde in Diäthylenglykol (DÄG) zwischen 110 und 140° untersucht.  -  Am Isotopenaustausch sind eine SN2-Reaktion (ΔH≠ = 22.9 kcal/Mol) und eine pseudomonomolekular verlaufende Nebenreaktion (ΔH≠ = 26.3 kcal/Mol) des 1-Chlor-hexans beteiligt.  -  Die Dissoziationskonstante von LiCl in DÄG wurde durch Leitfähigkeitsmessungen bestimmt; die Dielektrizitätskonstante und die Viskosität von DÄG wurden gemessen.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990102
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen stellungsisomeren Hexylhalogeniden und Halogenid-Ionen in Dimethylsulfoxid (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 2725-2737 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen 36Cl-markiertem 1-Chlor- (I), 2-Chlor- (II) bzw. 3-Chlor-hexan (III) und Chlorid-Ionen sowie zwischen 82Br-markiertem 1-Brom- (IV), 2-Brom- (V) bzw. 3-Brom-hexan (VI) und Bromid-Ionen wurde in Dimethylsulfoxid (DMSO) zwischen 20 und 105° untersucht. Die Geschwindigkeitskonstanten der bimolekular verlaufenden Isotopenaustauschreaktionen stehen bei 25° im Verhältnis \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{l}k_{\rm I} :k_{{\rm II}} :k_{{\rm III}} = 28.4:1:0.87 \\ k_{{\rm IV}} :k_{\rm V} :k_{{\rm VI}} = 22.7:1:1.30 \\ \end{array} $$\end{document} Die auf kinetischem Wege bestimmte Dissoziationskonstante von Lithiumchlorid in DMSO beträgt K = 2.4 · 10-2 Mol/Liter. Die Abhängigkeit der Geschwindigkeit des Isotopenaustausches vom Wassergehalt des DMSO wurde gemessen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980841
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 3
    Digitale Medien
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    Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen Cycloalkylchloriden und Chlorid-Ionen in Dimethylsulfoxid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1026-1031 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen 36Cl-markiertem Cyclopentyl-chlorid (1), Cyclohexylchlorid (2), Cycloheptylchlorid (3) bzw. Cyclooctylchlorid (4) und Chlorid-Ionen (Lithiumchlorid) wurde in Dimethylsulfoxid zwischen 45 und 140° untersucht. Der Isotopenaustausch erfolgt bimolekular (SN2). Die Aktivierungsenthalpien betragen ΔH≠1 = 23.2, ΔH≠2 = 27.8, ΔH≠3 = 23.4 und ΔH≠4 = 25.7 kcal/Mol. Die Geschwindig-keitskonstanten stehen bei 25° im Verhältnis \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ k_{\bf 1} :k_{\bf 2} :k_{\bf 3} :k_{\bf 4} = 156:1:77:8 $$\end{document} Die unterschiedliche Reaktionsfähigkeit wird diskutiert.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990344
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  • 4
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    Synthese und einige Umsetzungen des 2-Hydroxy-dimedons (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 130-141 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 2-Hydroxy-dimedon, dargestellt durch Hydrolyse des 2-Diazo-dimedons mit Schwefelsäure, besser unter Zusatz von Kupferpulver, erweist sich als ein aci-Redukton. Aus seiner Sublimierbarkeit und Löslichkeit in gesätt. Kohlenwasserstoffen wird auf eine Chelat-Struktur geschlossen. Es bildet eine 1:1-Kupferkomplexverbindung und wird durch diazotiertes Anilin in normaler „Diazo-Spaltung“ in das Mono-Phenylhydrazid der α-Oxo-γ.γ-dimethyl-adipinsäure umgewandelt; Dehydrierung liefert das 5.5-Dimethyl-cyclohexan-trion-(1.2.3)-hydrat.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590920115
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 5
    Digitale Medien
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    Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen Isopropylchlorid und Chlorid-Ionen in Dimethylformamid (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1019-1025 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Die Kinetik des homogenen Isotopenaustausches zwischen 36Cl-markiertem Isopropylchlorid und Chlorid-Ionen (Tetrabutylammoniumchlorid) wurde in Dimethylformamid (DMFA) zwischen 75 und 100° untersucht. Der Isotopenaustausch erfolgt nach einer SN2-Reaktion (ΔH≠ = 22.9 kcal/Mol); eine SN1-Reaktion ist nicht beteiligt. Isopropylchlorid bildet in DMFA in einer wahrscheinlich pseudomonomolekular verlaufenden Nebenreaktion (ΔH≠ = 17.1 kcal/Mol) in geringem Umfang Chlorid-Ionen.  -  Die durch Leitfähigkeitsmessungen bestimmte Dissoziationskonstante von Tetrabutylammoniumchlorid in DMFA beträgt K = 4.1·10-2 Mol/l bei 30°. Die Dichte, Viskosität und Dielektrizitätskonstante von DMFA wurden zwischen 30 und 120° gemessen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990343
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Lösungsmittelabhängigkeit sekundärer kinetischer H/D-Isotopie-Effekte bei SN2-Reaktionen organischer Chloride (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 1270-1279 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Der sekundäre kinetische H/D-Isotopie-Effekt k2(H)/k2(D) für bimolekulare Isotopenaustauschreaktionen des Typs wurde mit RCl = Isopropylchlorid bzw. Isopropylchlorid-d6 (1.1.1.3.3.3-Hexadeutero-2-chlor-propan) und Benzylchlorid bzw. Benzylchlorid-d7 in Dimethylsulfoxid (DMS), Dimethylformamid (DMF), n-Butanol und tert.-Pentylalkohol bestimmt. Die k2(H)/k2(D)-Werte zeigen innerhalb der Fehlergrenze keine Lösungsmittelabhängigkeit. Für das System Benzylchlorid (Benzylchlorid-d7/Cl- liegen die Werte bei 35° für die verschiedenen Lösungsmittel zwischen 1.08 und 1.12 und für das System isopropylchlorid (isopropylchlorid-d6/Cl- bei 100° zwischen 1.12 und 1.14. Für den Isotopenaustausch in den Systemen Isopropylchlorid/Cl-/DMS, Isopropylchlorid/Cl-/tert.-Pentylalkohol und Benzylchlorid/Cl-/n-Butanol wurden die Geschwindigkeitskonstanten und die Aktivierungsenergien bestimmt. Die Dissoziationskonstanten von Tetra-n-butylammoniumchlorid ([Bu4N]Cl) in n-Butanol wurden durch Leitfähigkeitsmessungen ermittelt.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020418
    Bibliothek Standort Signatur Band/Heft/Jahr Verfügbarkeit
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