ISSN:
0044-2313
Schlagwort(e):
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
By interaction of alkali pentacarbonyl chromates(-II) with aromatic mono-, di-, and triamines at room temperature only pentacarbonyl amine chromium(0) compounds are formed. Wheras m- and p-phenylene diamine are linked with two and 1, 3, 5-triaminobenzene with three Cr(CO)5-groups, o-phenylene diamine forms a corresponding compound with only one Cr(CO)5-group. Unlike ethylene diamine or cyclohexane diamine(1,2) o-phenylene diamine does not give a tetracarbonyl chromium(0) compound.
Notizen:
Bei der Umsetzung von Alkali-pentacarbonyl-chromaten(-II) mit wäßrigen Lösungen von aromatischen Mono-, Di- und Triaminen bei gewöhnlicher Temperatur erhält man stets Pentacarbonyl-amin-chrom(0)-verbindungen, die sich als echte Substitutions-produkte des Cr(CO)6 erweisen. Während m- und p-Phenylendiamin zwei und 1,3,5-Triaminobenzol drei Cr(CO)5-Gruppen zu binden vermögen, erhält man im Falle des o-Phenylendiamins eine entsprechende Verbindung mit nur einer Cr(CO)5-Gruppe. Insbesondere entsteht bei letzterem - im Gegensatz zum Äthylendiamin - keine Tetracarbonyl-chrom(0)-verbindung. Eine solche bildet sich hingegen, wenn man an Stelle des o-Phenylendiamins das hydrierte o-Phenylendiamin, also Cyclohexandiamin(1,2), zur Reaktion bringt.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19593000105
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