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A new concept of the alkaline oxidation of uric acid (1956)

Brandenberger, H.

Springer

Cellular and molecular life sciences 12 (1956), S. 208-210

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ISSN: 1420-9071

Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000

Topics: Biology , Medicine

Notes: Zusammenfassung Früher veröffentlichte Arbeiten über die alkalische Oxydation der Harnsäure wurden ergänzt durch eine Untersuchung über die Struktur von Uroxansäure sowie der Zwischenprodukte, die im alkalischen Oxydationsgemisch auftreten. Die Resultate führen zu einer grundlegend neuen Auffassung über den Mechanismus der Abbaureaktion (Schema II). Uroxansäure ist ein Imidazolidon (XIII) und nicht ein offenkettiges Diureid (III); das vonBehrend formulierte Zwischenprodukt II hingegen, dem man bisher in der alkalisch-chemischen sowie auch in der enzymatischen Harnsäureoxydation eine Schlüsselstellung einräumte, muss durch offenkettige Verbindungen ersetzt werden (XIV, XV, X), in denen das zentrale C-Atom auf die frühere Harnsäure-position 4 zurückgeführt werden kann.

Type of Medium: Electronic Resource

URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF02170515

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s-Triazin-Derivate als Katalysatorgifte (1955)

Brandenberger, H. ; Schwyzer, R.

New York, NY : Wiley-Blackwell

Helvetica Chimica Acta 38 (1955), S. 1396-1398

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ISSN: 0018-019X

Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry

Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000

Topics: Chemistry and Pharmacology

Notes: The poisoning effect of hydroxy-s-triazines on Pt-catalyst was observed using the system PtO2, triazine-derivative, 3,4,5-trimethoxy-cinnamic acid and H2 in alcohol. The dihydroxy-s-triazines I and II resulting from alkaline oxidation of uric acid, their dihydro-derivatives III and IV, and trihydroxy-s-triazine cyanuric acid (VI) inhibit the hydrogenation as has previously been found for the unsubstituted s-triazine V.