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  • 1950-1954  (2)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 83 (1952), S. 322-333 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Die Anlagerung von Äthylenoxyd an Phenol erfolgt über Ätheralkoholate (R(OCH2CH2) n O−) im Prinzip gleich wie die Polymerisation Zur Kinetik der “Polykondensation” von Äthylenoxyd an Phenole.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    ISSN: 0022-3832
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The addition of ethylene oxide to phenol is described quantitatively. The reaction takes place by the anion chain: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Step 1:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}^ \ominus + \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ {{\rm Step 2:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OH} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}} \hfill \\ {{\rm Step 3:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 4} {\rm O} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ {{\rm Step 4:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH} + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ \end{array} $$\end{document} etc. As long as phenol is still present, the polymerization is interrupted on step 2 and glycol monophenyl ether only is formed.
    Notes: Die Anlagerung von Äthylenoxyd an Phenol wird quantitativ beschrieben. Die Reaktion geht über die “Anion”-kette. \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {{\rm Stufe 1:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}^ \ominus + \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ {{\rm Stufe 2:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OH} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}} \hfill \\ {{\rm Stufe 3:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 2} {\rm H}_{\rm 4} {\rm O} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ {{\rm Stufe 4:}} \hfill & {{\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O} \to {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm OH} + {\rm C}_{\rm 6} {\rm H}_{\rm 5} {\rm OCH}_{\rm 2} {\rm CH}_{\rm 2} {\rm O}^ \ominus } \hfill \\ \end{array} $$\end{document} u.s.w. So lange noch Phenol vorhanden ist, wird die Polymerisation bei Stufe 2 unterbrochen und nur Glykolmonophenyläther gebildet.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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