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  • 1930-1934  (6)
  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Monatshefte für Chemie 64 (1934), S. 289-332 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 65 (1934), S. 213-232 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 63 (1933), S. 23-38 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde ein Verfahren zur raschen und genauen Berechnung der Konstanten der gebräuchlichen Geschwindigkeit-Temperatur-Funktionen aufgezeigt. An der Hand zweier oder mehrerer Funktionen, deren Konstanten auf Unveränderlichkeit, Gangfreiheit und Interpolationseignung geprüft werden müssen, läßt sich zeigen, wie weit man mit Hilfe dieser Funktionenextrapolieren kann und wie groß derExtrapolationsfehler ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 65 (1934), S. 275-310 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Im Anschluß an die Arbeit „Die instabilen Zwischenprodukte und die klassische chemische Mechanik“ wird gezeigt, daß sich ein „Reaktionsschema“ im allgemeinen in „Einzelsysteme“ zerlegen läßt. Jedes Einzelsystem führt zu einer „Bruttoreaktion“, d. h. zu einer Reaktion, deren Reaktionsgleichung nur Stabile enthält. Ein Reaktionsschema, das sich in zwei oder mehrere Einzelsysteme mit derselben Bruttoreaktion zerlegen läßt, stellt „Reaktionszyklen“ dar. Die Reaktionszyklen sind eine überaus häufige Erscheinung. Im allgemeinen sind die Reaktionszyklen „Zirkularreaktionen“, die einen Drehsinn aufweisen. Sie führen zu „Aggregationsgleichgewichten“, deren Gleichgewichtskonstante sich als Quotient zweier Aggregate aus Geschwindigkeitskoeffizienten darstellt. Das „Prinzip der mikroskopischen Reversibilität“ leugnet die Existenz derartiger allgemeiner Reaktionszyklen und stellt nur besondere Reaktionszyklen als möglich hin, die folgenden Forderungen genügen: 1. Die Reaktionszyklen dürfen keinen Drehsinn haben. 2. Die Geschwindigkeiten werden auf allen Reaktionsbahnen gleichzeitig Null. 3. Die Reaktionszyklen führen zuGuldberg SCHEN Gleichgewichten, deren Konstante der Quotient aus den Koeffizienten von Wirkung und Gegenwirkung ist. Nach R.Wegscheider ist das P. M. R. kein notwendiges, wohl aber ein wahrscheinliches Prinzip. Wenn an den Reaktionszyklen Lichtreaktionen beteiligt sind, wird das P. M. R. notwendig durchbrochen. Die Reaktionszyklen mit instabilen Zwischenprodukten werden am einer Reihe von praktischen Fällen besprochen. Die Reaktionen, die unkatalysiert und katalysiert oder mehrfach katalysiert verlaufen, stellen Reaktionszyklen dar. Die verschiedenen Typen der homogenen Katalyse werden vom Standpunkt der Zwischenstofftheorie erörtert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 63 (1933), S. 1-22 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Library Location Call Number Volume/Issue/Year Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Monatshefte für Chemie 63 (1933), S. 244-254 
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Es wurde die saure und alkalische Hydrolysegeschwindigkeit der beidenKrotonsäuremethylester gemessen und gezeigt, daß auf beiden Verseifungswegen der höhersiedende Ester rascher reagiert als der niedrigsiedende. Im Zusammenhalt mit der Verseifungsgeschwindigkeit des Akrylsäureesters wurde hieraus aufKonfiguration der Krotonsäureester geschlossen. Es wurde ferner gezeigt, daß ganz allgemein wie zwischen Geschwindigkeit und Konstitution auch Zusammenhänge zwischen Geschwindigkeit und Konfiguration bestehen und dieser Zusammenhang an dem Material der Esterverseifung dargetan.
    Type of Medium: Electronic Resource
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